用于分析一种或多种粒子的检测系统及检测方法技术方案

本发明专利技术涉及生物芯片检测技术领域，具体涉及用于分析一种或多种粒子的检测系统及检测方法。通过将待分析粒子放置在检测区，通过光源照射待分析粒子，由于待分析粒子的待分析物上结合有时间分辨荧光材料，当光源照射该时间分辨荧光材料后，关闭光源，该时间分辨荧光材料仍能够发出荧光信号；然后，通过检测装置对该时间分辨荧光信号进行检测，以得到时间分辨荧光信号的数据，通过对该数据进行处理，最终得到待分析粒子上结合的待分析物的含量或浓度。本方案的检测系统/检测方法，可在关闭光源后再进行荧光信号的探测，从而减少或消除了光源的背景荧光产生的影响，有效提高了对待分析物检测的灵敏度以及准确度。物检测的灵敏度以及准确度。物检测的灵敏度以及准确度。

【技术实现步骤摘要】
用于分析一种或多种粒子的检测系统及检测方法


[0001]本专利技术涉及生物芯片检测
，具体涉及用于分析一种或多种粒子的检测系统及检测方法。

技术介绍

[0002]传统的液相悬浮芯片技术大多采用荧光物质进行微粒编码和待测物检测。以Luminex公司产品为例，系统采用红色和橙色两种荧光染料对直径为5.5～5.6um大小的聚苯乙烯微球进行编码，将每种染料以荧光强度分成10等分，形成10*10的100种不同的荧光编码微球，分别偶联上100种不同的探针分子用于生物检测。流式细胞仪使微球快速单列的通过检测通道，使用激光照射对单个微球上的编码荧光和报告荧光进行激发，将激发出的微球荧光信号通过一系列二向色镜和滤光片，再用光电倍增管(PMT)进行收集，以电信号的形式导入计算机进行分析处理，从而鉴定各个不同的反应类型(即定性)及确定待测分子的含量(即定量)，实现待检测物的定性和定量分析。
[0003]荧光物质需要激发光源激发时才能发光，因此，光学探测系统必须使用滤光片滤掉光源的本底光，才能实现对编码荧光和报告荧光的探测。尽管如此，激发光源仍会产生背景噪声影响光学探测的质量，进而影响微球解码的准确性和待测物分析的灵敏度。

技术实现思路

[0004]本专利技术提供用于分析一种或多种粒子的检测系统及检测方法，以提高待分析物检测的准确性。
[0005]根据第一方面，一种实施例中提供一种用于分析一种或多种粒子的检测系统,包括：
[0006]检测区，用于为一种或多种待分析粒子提供检测场所；所述待分析粒子上结合有待分析物，所述待分析物上结合有时间分辨荧光材料；
[0007]光源，用于照射所述检测区的待分析粒子，以产生报告光信号；所述报告光信号为所述时间分辨荧光材料受光源照射后发出的时间分辨荧光信号，所述时间分辨荧光信号的强弱与所述待分析粒子上结合的待分析物的含量或浓度相关；
[0008]检测装置，用于检测所述报告光信号，将所述报告光信号转换成报告光数据；所述报告光数据为一个时间段的时间分辨荧光信号的数据或一系列时间段的时间分辨荧光信号的数据；
[0009]控制装置，用于控制所述光源和所述检测装置的开关时序；在控制所述光源照射待分析粒子产生报告光信号之后，关闭所述光源，之后控制所述检测装置检测所述报告光信号得到报告光数据；
[0010]处理装置，用于对所述报告光数据进行处理，得到所述待分析粒子上结合的待分析物的含量或浓度。
[0011]作为一种可能实现的实施方式，所述光源发出一种或多种光束，所述待分析粒子
在经所述一种光束照射后还能够产生荧光编码信号，或，所述待分析粒子在经所述多种光束中的至少一种光束照射后还能够产生荧光编码信号，一种所述荧光编码信号对应一种所述待分析物；
[0012]所述处理装置还用于对所述荧光编码信号进行分析，得到所述待分析粒子中待分析物的种类。
[0013]作为一种可能实现的实施方式，一种所述待分析粒子中包含一种所述时间分辨荧光材料，一种所述时间分辨荧光材料中含有铕元素、铽元素、钐元素或镝元素中的一种。
[0014]作为一种可能实现的实施方式，所述待分析粒子还包含有能量转移受体荧光材料，所述能量转移受体荧光材料用于承载所述时间分辨荧光材料转移的发射光能量。
[0015]作为一种可能实现的实施方式，所述检测区还容纳有底物，所述底物用于增强时间分辨荧光材料受所述光源激发后的发光强度；所述底物中包含有促进所述时间分辨荧光材料解离、增强或放大的试剂。
[0016]作为一种可能实现的实施方式，所述一系列时间段的时间分辨荧光信号，是通过所述光源经过一次照射所述待分析粒子后，分别采集多个时间段的所述时间分辨荧光信号得到；所述处理装置还用于从一系列时间段的时间分辨荧光信号的数据中解出荧光信号的衰减曲线，根据所述衰减曲线确定所述待分析粒子中的时间分辨荧光材料的种类。
[0017]作为一种可能实现的实施方式，所述光源发出多种光束，一种光束用于激发一种或多种所述时间分辨荧光材料，以产生一种或多种波长的时间分辨荧光信号。
[0018]作为一种可能实现的实施方式，所述检测装置还包括分光装置，所述分光装置用于让不同波长的时间分辨荧光信号分开；
[0019]所述分光装置包括一个或多个分光片，所述分光片位于所述检测区与检测装置之间的光路上。
[0020]作为一种可能实现的实施方式，还包括粒子约束装置，所述粒子约束装置用于约束所述待分析粒子在所述检测区成单层排列。
[0021]根据第二方面，一种用于分析一种或多种粒子的检测方法，包括如下步骤：
[0022]光源照射检测区的待分析粒子，以产生报告光信号；其中，所述检测区容纳有一种或多种待分析粒子，所述待分析粒子上结合有待分析物，所述待分析物上结合有时间分辨荧光材料；所述报告光信号为所述时间分辨荧光材料受光源照射后发出的时间分辨荧光信号，所述时间分辨荧光信号的强弱与所述待分析粒子上结合的待分析物的含量或浓度相关；
[0023]关闭光源；
[0024]检测所述报告光信号，以使所述报告光信号转换成报告光数据；所述报告光数据为一个时间段的时间分辨荧光信号的数据或一系列时间段时间分辨荧光信号的数据；
[0025]对所述报告光数据进行处理，得到所述待分析粒子上结合的待分析物的含量或浓度。
[0026]据上述实施例提供的用于分析一种或多种粒子的检测系统/检测方法，通过将待分析粒子放置在检测区，通过光源照射待分析粒子，由于待分析粒子的待分析物上结合有时间分辨荧光材料，当光源照射该时间分辨荧光材料后，关闭光源，该时间分辨荧光材料仍能够发出荧光信号，也即时间分辨荧光信号；然后，通过检测装置对该时间分辨荧光信号进
行检测，以得到时间分辨荧光信号的数据，通过对该数据进行处理，最终得到待分析粒子上结合的待分析物的含量或浓度。本方案的检测系统/检测方法，可在关闭光源后再进行荧光信号的探测，从而减少或消除了光源的背景荧光产生的影响，有效提高了对待分析物检测的灵敏度以及准确度。
附图说明
[0027]图1为本实施例提供的用于分析一种或多种粒子检测系统结构框图；
[0028]图2为本实施例提供的用于分析一种或多种粒子检测系统结构示意图；
[0029]图3为本实施例提供的用于分析一种或多种粒子检测系统中，具有滤光片切换装置的结构示意图；
[0030]图4为本实施例提供的用于分析一种或多种粒子检测系统中，具有分光装置的结构示意图；
[0031]图5为本实施例提供的用于分析一种或多种粒子检测方法流程图。
[0032]附图标记：100、检测区；200、光源；300、检测装置；400、控制装置；500、处理装置；600、粒子约束装置；700、滤光片切换装置；701、成像滤光片；800、分光装置。
具体实施方式
[0033]下面通过具体实施方式结合附图对本专利技术作进一步详细说明。其中不同实施方式中类似元件采用了相关本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于分析一种或多种粒子的检测系统,其特征在于，包括：检测区，用于为一种或多种待分析粒子提供检测场所；所述待分析粒子上结合有待分析物，所述待分析物上结合有时间分辨荧光材料；光源，用于照射所述检测区的待分析粒子，以产生报告光信号；所述报告光信号为所述时间分辨荧光材料受光源照射后发出的时间分辨荧光信号，所述时间分辨荧光信号的强弱与所述待分析粒子上结合的待分析物的含量或浓度相关；检测装置，用于检测所述报告光信号，将所述报告光信号转换成报告光数据；所述报告光数据为一个时间段的时间分辨荧光信号的数据或一系列时间段的时间分辨荧光信号的数据；控制装置，用于控制所述光源和所述检测装置的开关时序；在控制所述光源照射待分析粒子产生报告光信号之后，关闭所述光源，之后控制所述检测装置检测所述报告光信号得到报告光数据；处理装置，用于对所述报告光数据进行处理，得到所述待分析粒子上结合的待分析物的含量或浓度。2.如权利要求1所述的检测系统，其特征在于，所述光源发出一种或多种光束，所述待分析粒子在经所述一种光束照射后还能够产生荧光编码信号，或，所述待分析粒子在经所述多种光束中的至少一种光束照射后还能够产生荧光编码信号；一种所述荧光编码信号对应一种所述待分析物；所述处理装置还用于对所述荧光编码信号进行分析，得到所述待分析粒子中待分析物的种类。3.如权利要求1所述的检测系统，其特征在于，一种所述待分析粒子中包含一种所述时间分辨荧光材料，一种所述时间分辨荧光材料中含有铕元素、铽元素、钐元素或镝元素中的一种。4.如权利要求3所述的检测系统，其特征在于，所述待分析粒子还包含有能量转移受体荧光材料，所述能量转移受体荧光材料用于承载所述时间分辨荧光材料转移的发射光能量。5.如权利要求1所述的检测系统，其特征在于，所述检测区还容纳有底物，所述底物用于增强...

【专利技术属性】
技术研发人员：王东洋，
申请(专利权)人：苏州液芯生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：