一种石蒜属植物花序再生培养基和花序再生方法技术

本发明专利技术属于植物繁殖栽培技术领域，具体涉及一种石蒜属植物花序再生培养基和花序再生方法。本发明专利技术的石蒜属植物的再生培养基包括诱导培养基、不定芽壮芽培养基和壮芽生根培养基；或包括诱导培养基、分化培养基、不定芽壮芽培养基和壮芽生根培养基。再生培养基在KT、2,4

【技术实现步骤摘要】
一种石蒜属植物花序再生培养基和花序再生方法


[0001]本专利技术属于植物繁殖栽培
，具体涉及一种石蒜属植物花序再生培养基和花序再生方法。

技术介绍

[0002]石蒜属(LycorisHerb.)隶属石蒜科(Amaryllidaceae)，是多年生草本植物。石蒜属为东亚植物的特有属。石蒜属全世界约有20种，在我国的石蒜属植物种类最多有16种。我国华东地区是石蒜属植物分布多样性中心。石蒜属植物地下具有卵球形鳞茎，叶带状基生，春季或秋冬季出叶；伞形花序有小花5～6朵；其花被裂片呈中度至强度反卷和皱缩；花期为7～9月。石蒜属植物所有种类均花茎挺拔，花形优美，花色艳丽，具有很高的观赏价值，本属植物具有独特的“花叶不相见”的特性，现已逐渐成为新型的鲜切花、园林地被和盆栽的球根花卉。
[0003]自然状态下，石蒜属植物一般以自然分球繁殖为主，但其繁殖系数相当低，一个开花球平均每年分生1～2个球，子球开花需3～4年时间；但是，由于部分石蒜属植物起源于天然杂交而无法正常结实，即使正常结实的石蒜属植物，采用种子繁殖的方式进行繁殖，从种子萌发到开花一般需要5～6年的时间。因此，繁殖速度慢，繁殖周期长，是整个石蒜属植物的推广应用中面临的最大难题。
[0004]近年来，陆续建立了以鳞茎盘为外植体，诱导丛生芽，实现石蒜属植物的组培快繁技术体系，但普遍存在诱导率不高导致的繁殖效率不高的问题。因此，急需对石蒜属植物的再生培养基进行改进。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的是提供一种石蒜属植物花序再生培养基，应用本专利技术提供的再生培养基以石蒜属植物的花序为外植体进行石蒜属植物组培快繁提高石蒜属植物的繁殖系数和繁殖效率。
[0006]为了解决上述问题，本专利技术提供了以下技术方案：
[0007]本专利技术提供了一种石蒜属植物花序再生培养基，所述再生培养基包括丛生芽诱导培养基、不定芽壮芽培养基和壮芽生根培养基；或者，
[0008]所述再生培养基包括愈伤组织诱导培养基、分化培养基、不定芽壮芽培养基和壮芽生根培养基；
[0009]所述丛生芽诱导培养基以B5培养基为基本培养基，还包括：5.0～15.0mg/L6
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BA、1.0～3.0mg/L2,4
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D、蔗糖30g/L和琼脂6.5～8.0g/L；
[0010]或所述丛生芽诱导培养基以B5培养基为基本培养基，还包括：5.0～15.0mg/L6
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BA、5.0～15.0mg/LNAA、蔗糖30g/L和琼脂6.5～8.0g/L；
[0011]所述愈伤组织诱导培养基以B5培养基为基本培养基，还包括：4.0～8.0mg/LKT、1.0～3.0mg/L2,4
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D、蔗糖30g/L和琼脂6.5～8.0g/L；
[0012]所述分化培养基以MS培养基为基本培养基，还包括：2.0～3.0mg/L6
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BA、0.5～1.5mg/LNAA、30g/L蔗糖和6.5～8.0g/L琼脂；
[0013]所述不定芽壮芽培养基以MS培养基为基本培养基，还包括：0.2～1.0mg/LNAA、2.0～3.0mg/L6
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BA、60～90g/L蔗糖和6.5～8.0g/L琼脂；
[0014]所述壮芽生根培养基以MS培养基为基本培养基，还包括：2.0～3.0mg/L6
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BA、0.2～0.5mg/LNAA、1.0～3.0mg/LIBA、60～90g/L蔗糖和6.5～8.0g/L琼脂。
[0015]优选的，所述石蒜属植物为石蒜、长筒石蒜或忽地笑时，所述再生培养基包括丛生芽诱导培养基、不定芽壮芽培养基和壮芽生根培养基；
[0016]所述石蒜属植物为换锦花时所述再生培养基包括愈伤组织诱导培养基、分化培养基、不定芽壮芽培养基和壮芽生根培养基。
[0017]本专利技术提供了一种石蒜属植物花序再生方法，以石蒜属植物花序作为外植体采用上述技术方案所述的再生培养基进行。
[0018]优选的，当所述再生培养基包括丛生芽诱导培养基、不定芽壮芽培养基和壮芽生根培养基时，所述花序再生方法包括以下步骤：
[0019]将石蒜属植物的花序接种在丛生芽诱导培养基上进行丛生芽诱导培养，得到花序不定芽；
[0020]将所述花序不定芽接种于不定芽壮芽培养基中进行壮芽培养，得到仔球；
[0021]将所述仔球转接到壮芽生根培养基上进行壮芽生根培养，得到试管苗；
[0022]当所述再生培养基包括愈伤组织诱导培养基、分化培养基、不定芽壮芽培养基和壮芽生根培养基，所述花序再生方法包括以下步骤：
[0023]将石蒜属植物的花序接种在愈伤组织诱导培养基上进行愈伤组织诱导培养，得到花序愈伤组织；
[0024]将所述花序愈伤组织接种于分化培养基进行分化培养，得到愈伤组织不定芽；
[0025]将所述愈伤组织不定芽接种于不定芽壮芽培养基中进行壮芽培养，得到仔球；
[0026]将所述仔球转接到壮芽生根培养基上进行壮芽生根培养，得到试管苗。
[0027]优选的，在愈伤组织诱导培养或丛生芽诱导培养前，还包括：将花序中的小花分成单朵后消毒；所述消毒包括：用75％的酒精漂洗30～45s，无菌水冲洗2～3次，然后采用有效氯含量2％～3％的含氯消毒剂灭菌10～15min，无菌水冲洗4～5次。
[0028]优选的，所述花序在石蒜属植物的花苔高度为花序开放后花苔高度40％～60％的期间采集；
[0029]所述花序的采集通过如下方式获得：在石蒜属植物花序轴1.0～1.5cm处，剪下整个花序，将花序中的小花分成单朵接种在再生培养基上。
[0030]优选的，所述愈伤组织诱导培养为暗培养；所述分化培养、壮芽培养和壮芽生根培养均为光培养，所述光照的时间独立为12～16h/d，所述光照的强度100～300μmol
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[0031]优选的，所述愈伤组织诱导培养的时间为70～80d；所述分化培养的时间为30～35d；所述壮芽培养的时间为30～60d；所述壮芽生根培养的时间为25～35d。
[0032]优选的，在所述丛生芽诱导培养过程中，还包括将诱导培养40～50d的培养产物转接至新的诱导培养基进行继代培养，得到花序不定芽。
[0033]优选的，所述花序不定芽和愈伤组织不定芽的长度分别大于0.3cm。
[0034]本专利技术的有益效果：本专利技术提供了一种石蒜属植物花序再生培养基，所述再生培养基包括丛生芽诱导培养基、不定芽壮芽培养基和壮芽生根培养基；或者，
[0035]所述再生培养基包括愈伤组织诱导培养基、分化培养基、不定芽壮芽培养基和壮芽生根培养基；
[0036]所述丛生芽诱导培养基以B5培养基为基本培养基，还包括：5.0～15.0mg/L6
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BA、1.0～3.0mg/L2,4
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D、蔗糖3本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种石蒜属植物花序再生培养基，其特征在于，所述再生培养基包括丛生芽诱导培养基、不定芽壮芽培养基和壮芽生根培养基；或者，所述再生培养基包括愈伤组织诱导培养基、分化培养基、不定芽壮芽培养基和壮芽生根培养基；所述丛生芽诱导培养基以B5培养基为基本培养基，还包括：5.0～15.0mg/L6
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BA、1.0～3.0mg/L2,4
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D、蔗糖30g/L和琼脂6.5～8.0g/L；或所述丛生芽诱导培养基以B5培养基为基本培养基，还包括：5.0～15.0mg/L6
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BA、5.0～15.0mg/LNAA、蔗糖30g/L和琼脂6.5～8.0g/L；所述愈伤组织诱导培养基以B5培养基为基本培养基，还包括：4.0～8.0mg/LKT、1.0～3.0mg/L2,4
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D、蔗糖30g/L和琼脂6.5～8.0g/L；所述分化培养基以MS培养基为基本培养基，还包括：2.0～3.0mg/L6
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BA、0.5～1.5mg/LNAA、30g/L蔗糖和6.5～8.0g/L琼脂；所述不定芽壮芽培养基以MS培养基为基本培养基，还包括：0.2～1.0mg/LNAA、2.0～3.0mg/L6
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BA、60～90g/L蔗糖和6.5～8.0g/L琼脂；所述壮芽生根培养基以MS培养基为基本培养基，还包括：2.0～3.0mg/L6
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BA、0.2～0.5mg/LNAA、1.0～3.0mg/LIBA、60～90g/L蔗糖和6.5～8.0g/L琼脂。2.根据权利要求1所述的再生培养基，其特征在于，所述石蒜属植物为石蒜、长筒石蒜或忽地笑时，所述再生培养基包括丛生芽诱导培养基、不定芽壮芽培养基和壮芽生根培养基；所述石蒜属植物为换锦花时所述再生培养基包括愈伤组织诱导培养基、分化培养基、不定芽壮芽培养基和壮芽生根培养基。3.一种石蒜属植物花序再生方法，其特征在于，以石蒜属植物花序作为外植体采用权利要求1或2所述的再生培养基进行。4.根据权利要求3所述的花序再生方法，其特征在于，当所述再生培养基包括丛生芽诱导培养基、不定芽壮芽培养基和壮芽生根培养基时，所述花序再生方法包括以下...

【专利技术属性】
技术研发人员：郑玉红，张鹏翀，傅力，韩福贵，廖恩慧，
申请(专利权)人：杭州植物园杭州西湖园林科学研究院，
类型：发明
国别省市：