含β-甘草次酸的组合物制造技术

含β

【技术实现步骤摘要】
含
β
‑
甘草次酸的组合物


[0001]本公开涉及含有β
‑
甘草次酸的组合物等，优选涉及还含有乙二胺四乙酸和/或其盐的组合物等。另外，涉及该组合物的用途等。

技术介绍

[0002]基质金属蛋白酶(MMP、Matrix metalloproteinase)为在活性部位保有锌(II)离子的细胞外基质降解酶的总称。其主要的底物为胶原、层黏蛋白、明胶、纤连蛋白等生物体高分子。
[0003]认为MMP在生物体内的组织的重构、创伤治愈的过程中，发挥下述作用：通过将不需要的细胞外基质降解，控制血管生成、新的组织的构筑，由此维持稳态。但是，若MMP的活性过于亢进则组织破坏进展，与牙周病、风湿性关节炎、肿瘤浸润、其转移现象等相关，因此探索可以控制其活性的成分。
[0004]现有技术文献
[0005]专利文献
[0006]专利文献1：日本专利第5339708号公报
[0007]非专利文献
[0008]非专利文献1：日齿周志59(4)：185
‑
190,2017
[0009]非专利文献2：J Clin Periodontol.2021Aug；48(8)：1051
‑
1065.

技术实现思路

[0010]专利技术要解决的问题
[0011]MMP
‑
8由于为产生嗜中性粒细胞的胶原酶，因此被称为嗜中性粒细胞胶原酶，已知主要将胶原等细胞外基质降解，占牙龈沟浸出液中的MMP的约十分之八。认为嗜中性粒细胞对牙周袋中的炎症反应、集积于牙龈沟浸出液中，产生嗜中性粒细胞胶原酶(MMP
‑
8)，由此牙周袋内的附着上皮被破坏，产生牙周袋的加深，牙周病进展(非专利文献1)。因此，对于牙周病的进展预防，期待探索可以控制嗜中性粒细胞胶原酶的活性的成分(专利文献1)。
[0012]本公开的目的在于，提供抑制嗜中性粒细胞胶原酶活性的组合物。
[0013]用于解决问题的方案
[0014]本专利技术人等发现β
‑
甘草次酸具有对于嗜中性粒细胞胶原酶的抑制活性。进而发现，通过以特定比率使用β
‑
甘草次酸和乙二胺四乙酸，对于嗜中性粒细胞胶原酶表现出优异的抑制活性。基于这些发现，进一步反复改良。
[0015]本公开例如包含以下的项中记载的主題。
[0016]项1.一种口腔用组合物，其含有β
‑
甘草次酸、以及乙二胺四乙酸和/或其盐，
[0017]相对于β
‑
甘草次酸1质量份的乙二胺四乙酸和/或其盐的总含量为0.15～5质量份。
[0018]项2.
[0019]根据项1所述的组合物，其中，前述组合物中，β
‑
甘草次酸的含量为0.002质量％以上。
[0020]项3.
[0021]根据项1或2所述的组合物，其中，前述组合物中，乙二胺四乙酸和/或其盐的总含量为0.001质量％以上。
[0022]项4.
[0023]组合物在制造用于预防牙周病进展的口腔用组合物中的应用，该组合物含有β
‑
甘草次酸、以及乙二胺四乙酸和/或其盐，相对于β
‑
甘草次酸1质量份的乙二胺四乙酸和/或其盐的总含量为0.15～5质量份。
[0024]项5.
[0025]组合物在制造用于抑制口腔内的嗜中性粒细胞胶原酶活性的口腔用组合物中的应用，该组合物含有β
‑
甘草次酸、以及乙二胺四乙酸和/或其盐，相对于β
‑
甘草次酸1质量份的乙二胺四乙酸和/或其盐的总含量为0.15～5质量份。
[0026]项6.
[0027]β
‑
甘草次酸在制造用于抑制口腔内的嗜中性粒细胞胶原酶活性的口腔用组合物中的应用。
[0028]项7.
[0029]β
‑
甘草次酸在制造用于抑制牙龈胶原降解的口腔用组合物中的应用。
[0030]项8.
[0031]β
‑
甘草次酸在制造用于牙龈退缩抑制、牙龈破坏抑制、牙床下降抑制、或附着丧失抑制的口腔用组合物中的应用。
[0032]项9.
[0033]根据项6～8中任一项所述的应用，其中，前述口腔用组合物为含有β
‑
甘草次酸0.005质量％以上的口腔用组合物。
[0034]专利技术的效果
[0035]可以抑制嗜中性粒细胞胶原酶活性。另外，可以提供有效的牙周病进展预防用组合物。
附图说明
[0036]图1表示添加了β
‑
甘草次酸时的嗜中性粒细胞胶原酶活性的测定结果。
[0037]图2表示添加了各原材料时的嗜中性粒细胞胶原酶(MMP
‑
8)活性的测定结果。
[0038]图3表示添加了β
‑
甘草次酸和乙二胺四乙酸3钠盐时的嗜中性粒细胞胶原酶活性的测定结果。
具体实施方式
[0039]以下对本公开中包含的各实施方式进行更详细说明。
[0040]本公开中包含的组合物含有β
‑
甘草次酸、优选还含有乙二胺四乙酸和/或其盐。本说明书中，有时将该组合物记载为“本公开的组合物”。
[0041]β
‑
甘草次酸为以下的式子：
[0042][0043]所示的化合物。本公开的组合物中使用的β
‑
甘草次酸可以为合成品，另外也可以将由天然物(例如甘草等)提取的甘草酸水解而得到。
[0044]本公开的组合物中的β
‑
甘草次酸含量若处于发挥效果的范围内则没有特别限定。例如在本公开的组合物中，β
‑
甘草次酸的含量可以设为0.002质量％以上。上限没有特别限定，可列举出例如0.5质量％。该范围(0.002～0.5质量％)的上限或下限例如可以为0.003、0.004、0.005、0.006、0.007、0.008、0.009、0.01、0.015、0.02、0.03、0.04、0.05、0.06、0.07、0.08、0.09、0.1、0.2、0.3、或0.4质量％。例如可以为0.002～0.4质量％、也可以为0.02～0.2质量％。
[0045]虽然没有特别限定，但是从更进一步强地发挥利用β
‑
甘草次酸实现的对于嗜中性粒细胞胶原酶活性的抑制活性这种观点考虑，β
‑
甘草次酸含量优选为0.005质量％以上、更优选0.02质量％以上。
[0046]作为乙二胺四乙酸的盐，可列举出例如钠盐、钾盐、钙盐、镁盐等。其中，优选为钠盐。作为EDTA的钠盐，可例示出EDTA2钠、EDTA3钠、EDTA4钠等。
[0047]本公开的组合物中的乙二胺四乙酸和/或其盐的总含量若处于发挥效果的范围内则没有特别限定。例如本公开的组合物中，乙二胺本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种口腔用组合物，其含有β
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甘草次酸、以及乙二胺四乙酸和/或其盐，相对于β
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甘草次酸1质量份的乙二胺四乙酸和/或其盐的总含量为0.15～5质量份。2.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述组合物中，β
‑
甘草次酸的含量为0.002质量％以上。3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中，所述组合物中，乙二胺四乙酸和/或其盐的总含量为0.001质量％以上。4.组合物在制造用于预防牙周病进展的口腔用组合物中的应用，该组合物含有β
‑
甘草次酸、以及乙二胺四乙酸和/或其盐，相对于β
‑
甘草次酸1质量份的乙二胺四乙酸和/或其盐的总含量为0.15～5质量份。5.组合物在制造用于抑制口腔内的嗜中...

【专利技术属性】
技术研发人员：浦川李花，有田卓矢，
申请(专利权)人：太阳星光齿磨公司，
类型：发明
国别省市：