一种UTP23在制备乳腺癌预后诊断产品中的应用制造技术

本发明专利技术涉及一种UTP23在制备乳腺癌预后诊断产品中的应用，所述的UTP23通过表达分析、功能富集分析、UTP23基因与乳腺癌患者的预后相关分析和临床病理学分析，采用单因素和多因素Cox回归分析来确定独立的预后因素，确定UTP23在乳腺癌中显著上调，发现UTP23的高表达与乳腺癌的不良预后相关。本发明专利技术的有益效果在于：本发明专利技术通过UTP23的表达分析，功能富集分析、UTP23基因与乳腺癌患者的预后相关分析和临床病理学分析，采用单因素和多因素Cox回归分析来确定独立的预后因素。发现UTP23在乳腺癌中显著上调，UTP23的高表达与乳腺癌的不良预后相关，本发明专利技术中UTP23在乳腺癌中高表达，且上调与预后不良相关。UTP23是一个很有前途的乳腺浸润癌预后因子和乳腺癌潜在的治疗靶点。浸润癌预后因子和乳腺癌潜在的治疗靶点。浸润癌预后因子和乳腺癌潜在的治疗靶点。

【技术实现步骤摘要】
一种UTP23在制备乳腺癌预后诊断产品中的应用


[0001]本专利技术涉及生物医药
，具体是指一种UTP23在制备乳腺癌预后诊断产品中的应用。

技术介绍

[0002]乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，占各种恶性肿瘤的7
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10％。它的发病常与遗传有关，通常发生在腺上皮组织。肿瘤的组织学分级是重要的预后指标，高级别肿瘤转移和扩散风险大，往往需要进行激进的辅助治疗。乳腺癌组织学分级主要通过3方面进行评估：腺管形成程度、细胞核多形性以及核分裂能力。据统计，0期～III期5年无病生存率为85.5％，乳腺癌原位癌5年总生存率高达97.9％，II期和III期患者5年平均生存率分别为75％和61％，I～III期原发乳腺癌10年复发率5.8％。尽管手术切除和放疗化疗对于某些个体的治疗有效。然而，大约20％的患者在初次治疗后会出现复发，且这种复发往往伴随着不良的预后。因此，我们的目标是探索预后生物标志物来预测乳腺癌患者的生存和对个体化治疗的反应,以延长乳腺癌患者的生存期并提高其生活质量。

技术实现思路

[0003]为解决上述技术问题，本专利技术提供了UTP23在制备乳腺癌预后诊断产品中的应用，通过UTP23的表达分析、功能富集分析等，确定独立的预后因素，发现UTP23的高表达与乳腺癌的不良预后相关，是乳腺癌患者的独立预后因素。
[0004]为解决上述技术问题，本专利技术提供的技术方案为：
[0005]一种UTP23在制备乳腺癌预后诊断产品中的应用，所述的UTP23通过表达分析、功能富集分析、UTP23基因与乳腺癌患者的预后相关分析和临床病理学分析，采用单因素和多因素Cox回归分析来确定独立的预后因素，确定UTP23在乳腺癌中显著上调，发现UTP23的高表达与乳腺癌的不良预后相关。
[0006]优选地，所述的UTP23具有mRNA3'
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UTR结合活性和mRNA5'
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UTR结合活性。
[0007]优选地，所述的UTP23的临床病理学分析为通过HPA数据库，分析UTP23在乳腺癌组织中的表达水平。
[0008]与现有技术相比，本专利技术的有益效果在于：
[0009]1、本专利技术利用生物信息学方法，通过UTP23的表达分析，功能富集分析、UTP23基因与乳腺癌患者的预后相关分析和临床病理学分析，采用单因素和多因素Cox回归分析来确定独立的预后因素。发现UTP23在乳腺癌中显著上调，UTP23的高表达与乳腺癌的不良预后相关，是乳腺癌患者的独立预后因素。
[0010]2、本专利技术中UTP23在乳腺癌中高表达，且上调与预后不良相关。UTP23是一个很有前途的乳腺浸润癌预后因子和乳腺癌潜在的治疗靶点。
[0011]3、UTP23同时能作为肺腺癌、直肠腺癌等恶性肿瘤中的预后因子和潜在的治疗靶点。
[0012]上述概述仅仅是为了说明书的目的，并不意图以任何方式进行限制。除上述描述的示意性的方面、实施方式和特征之外，通过参考附图和以下的详细描述，本专利技术进一步的方面、实施方式和特征将会是容易明白的。
附图说明
[0013]为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0014]图1为本专利技术UTP23在不同样本中的表达模式；
[0015]其中，图A表示UTP23在正常组织和泛癌样本之间的表达；
[0016]图B表示UTP23在正常组织和乳腺癌之间的表达。
[0017]图2为本专利技术UTP23高表达组和低表达组之间火山图分析。
[0018]图3为本专利技术UTP23在乳腺癌中功能分析；
[0019]其中图A表示UTP23的GO功能富集分析，BP生物过程，MF分子功能；
[0020]图B表示KEGG通路分析。
[0021]图4为本专利技术UTP23在乳腺癌中临床特征变化；
[0022]其中图A为UTP23在T3/T4分期的表达水平。
[0023]图B为UTP23在N1/N2分期的表达水平。
[0024]图5为本专利技术UTP23在乳腺癌中的风险评估和存活时间。
[0025]图6为本专利技术UTP23在乳腺癌中的预后效果分析；
[0026]图A、图B、图C分别为UTP23在乳腺癌的总生存率、T期、N期生存率。
[0027]图7为本专利技术UTP23在乳腺癌中的诊断分析。
[0028]图8为本专利技术UTP23在HPA数据库的临床病理学分析。
具体实施方式
[0029]现在将详细提及本专利技术的具体实施方案。尽管结合这些具体的实施方案描述本专利技术，但应认识到不打算限制本专利技术到这些具体实施方案。相反，这些实施方案意欲覆盖可包括在由权利要求限定的专利技术精神和范围内的替代、改变或等价实施方案。在下面的描述中，阐述了大量具体细节以便提供对本专利技术的全面理解。本专利技术可在没有部分或全部这些具体细节的情况下被实施。在其它情况下，为了不使本专利技术不必要地模糊，没有详细描述熟知的工艺操作。
[0030]当与本说明书和附加权利要求中的“包括”、“方法包括”、或类似语言联合使用时，单数形式“某”、“某个”、“该”包括复数引用，除非上下文另外清楚指明。除非另外定义，本文中使用的所有技术和科学术语具有本专利技术所属
的普通技术人员通常理解的相同含义。
[0031]下面对本专利技术的具体实施方式进行详细描述，但应当理解本专利技术的保护范围并不受具体实施方式的限制。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。本专利技术各实施例中所
述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法，下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
[0032]结合附图1
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图8，一种UTP23在制备乳腺癌预后诊断产品中的应用，所述的UTP23通过表达分析、功能富集分析、UTP23基因与乳腺癌患者的预后相关分析和临床病理学分析，采用单因素和多因素Cox回归分析来确定独立的预后因素，确定UTP23在乳腺癌中显著上调，发现UTP23的高表达与乳腺癌的不良预后相关。
[0033]所述的UTP23具有mRNA3'
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UTR结合活性和mRNA5'
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UTR结合活性。
[0034]所述的UTP23的临床病理学分析为通过HPA数据库，分析UTP23在乳腺癌组织中的表达水平。
[0035]实施例一：
[0036]本实施例提供UTP23在制备乳腺浸润癌预后诊断产品中的应用。
[0037]基因ID：84294，全名：UTP23小亚基加工体成分，也被称为C8orf53。具有mRNA3'
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UTR结合活性和mRN本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种UTP23在制备乳腺癌预后诊断产品中的应用，其特征在于，所述的UTP23通过表达分析、功能富集分析、UTP23基因与乳腺癌患者的预后相关分析和临床病理学分析，采用单因素和多因素Cox回归分析来确定独立的预后因素，确定UTP23在乳腺癌中显著上调，发现UTP23的高表达与乳腺癌的不良预后相关。2.根据权利要求1所述的一种UTP23在制备乳腺癌预后...

【专利技术属性】
技术研发人员：王明明，张炳坤，
申请(专利权)人：徐州医科大学，
类型：发明
国别省市：