一种医疗废弃物的热解产物中氯形态的分析方法技术

本发明专利技术涉及分析化学技术领域，尤其涉及一种医疗废弃物的热解产物中氯形态的分析方法。该方法包括：针对医疗废弃物的热解气，依次对所述热解气中的氯化氢总量、氯气总量和轻质有机氯总量进行分析；针对医疗废弃物的热解油，分别对所述热解油中的氯化氢总量、除氯化氢之外的无机态氯总量和重质有机氯总量进行分析；针对医疗废弃物的热解焦，分别对所述热解焦中的可溶性氯总量和不溶性氯总量进行分析。上述方案通过对热解三态产物中氯形态和含量进行定量识别，解决了医疗废弃物热解产物中氯形态复杂以及各形态氯含量无法测量精确的问题，为医疗废弃物热解产物的后续污染物处理处置和以及产物资源化利用提供科学依据。以及产物资源化利用提供科学依据。以及产物资源化利用提供科学依据。

【技术实现步骤摘要】
一种医疗废弃物的热解产物中氯形态的分析方法


[0001]本专利技术涉及分析化学
，尤其涉及一种医疗废弃物的热解产物中氯形态的分析方法。

技术介绍

[0002]医疗废弃物中氯含量很高，主要来源于消毒水、生理盐水以及含PVC组分的医疗废弃物。经过热解后，医疗废弃物中的氯会分解、转化和迁移到热解产物中，若这些氯不能有效脱除，则会在后续的焚烧发电以及资源化利用过程中产生大量的二噁英以及含氯污染物，极大地增加了处理成本。同时高氯含量也会带来设备腐蚀、重金属析出等诸多问题。
[0003]相关技术中，对于气态氯的常用的测定方法有溶液吸收法，焦油中的氯主要的测试方法有氧弹法和联苯钠转化法，固体中的氯主要是固体艾什卡燃烧法。由于热解是复杂的物理化学反应，氯的形态分布分为有机态和无机态，而相关技术未重点关注医疗废弃物的热解产物中氯形态的分析。
[0004]因此，目前亟需一种医疗废弃物的热解产物中氯形态的分析方法来解决上述问题。

技术实现思路

[0005]本专利技术实施例描述了一种医疗废弃物的热解产物中氯形态的分析方法，可以对医疗废弃物的热解产物中氯形态进行分析。
[0006]本专利技术一个实施例提供了一种医疗废弃物的热解产物中氯形态的分析方法，热解产物包括热解气、热解油和热解焦，包括：
[0007]针对医疗废弃物的热解气，依次对所述热解气中的氯化氢总量、氯气总量和轻质有机氯总量进行分析；
[0008]针对医疗废弃物的热解油，分别对所述热解油中的氯化氢总量、除氯化氢之外的无机态氯总量和重质有机氯总量进行分析；
[0009]针对医疗废弃物的热解焦，分别对所述热解焦中的可溶性氯总量和不溶性氯总量进行分析。
[0010]根据上述实施例，所述依次对所述热解气中的氯化氢总量、氯气总量和轻质有机氯总量进行分析，包括：
[0011]从待分析的热解气中抽取第一体积的第一热解气，将所述第一热解气加热后输送至红外气体分析仪中，以分析得到待分析的热解气中氯化氢总量；
[0012]从待分析的热解气中抽取第二体积的第二热解气，将所述第二热解气依次通入饱和食盐水和目标混合溶液中，并利用离子色谱仪分析得到待分析的热解气中氯气总量；
[0013]从待分析的热解气中抽取第三体积的第三热解气，将所述第三热解气充分燃烧，并将燃烧后的产物通入氢氧化钠溶液中，以利用离子色谱仪分析得到待分析的热解气中氯总量；
[0014]将待分析的热解气中氯总量依次与氯化氢总量和氯气总量做差，得到待分析的热解气中轻质有机氯总量。
[0015]根据上述实施例，所述第一热解气的加热温度为150～220℃；和/或，
[0016]所述目标混合溶液为包括碳酸氢钠和碳酸钠的混合溶液；和/或，
[0017]所述目标混合溶液的pH为9～10；和/或，
[0018]氢氧化钠溶液的浓度为0.1～0.5mol/L；和/或，
[0019]红外气体分析仪中红外波长为1～50μm。
[0020]根据上述实施例，所述将所述第三热解气充分燃烧，包括：
[0021]在温度为850～950℃和纯氧的条件下，将所述第三热解气充分燃烧。
[0022]根据上述实施例，所述分别对所述热解油中的氯化氢总量、除氯化氢之外的无机态氯总量和重质有机氯总量进行分析，包括：
[0023]向待分析的热解油中加入目标有机溶剂，得到液体混合物；
[0024]从所述液体混合物中称取第一质量的第一液体混合物，向所述第一液体混合物中加入去离子水并翻转振荡，以利用pH计分析得到待分析的热解油中氯化氢总量以及利用离子色谱仪分析得到待分析的热解油中无机态氯总量；
[0025]将待分析的热解油中无机态氯总量与氯化氢总量做差，得到待分析的热解油中除氯化氢之外的无机态氯总量；
[0026]从所述液体混合物中称取第二质量的第二液体混合物，将所述第二液体混合物充分燃烧，并将燃烧后的产物通入氢氧化钠溶液中，以利用离子色谱仪分析得到待分析的热解油中氯总量；
[0027]将待分析的热解油中氯总量与无机态氯总量做差，得到待分析的热解油中重质有机氯总量。
[0028]根据上述实施例，所述目标有机溶剂为包括丙酮和甲醇的有机溶剂；其中，丙酮和甲醇的摩尔比为1：1～4：1；和/或，
[0029]氢氧化钠溶液的浓度为0.1～0.5mol/L。
[0030]根据上述实施例，所述将所述第二液体混合物充分燃烧，包括：
[0031]将所述第二液体混合物通过注射泵和雾化器雾化后，在纯氧中进行两段式燃烧；其中，第一段燃烧的温度为500～700℃，第二段燃烧的温度为850～1000℃。
[0032]根据上述实施例，所述分别对所述热解焦中的可溶性氯总量和不溶性氯总量进行分析，包括：
[0033]向待分析的热解焦中加入去离子水，并依次进行翻转振荡和离心，得到上层浸出液和下层固体残渣；
[0034]利用离子色谱仪对所述上层浸出液进行分析，得到待分析的热解油中可溶性氯总量；
[0035]将所述下层固体残渣烘干，向烘干后的下层固体残渣中加入氧化钙和氧化镁并充分混合，再在固体残渣、氧化钙和氧化镁的混合物上覆盖一层氧化钙和氧化镁，得到固体混合物；
[0036]对所述固体混合物进行加热燃烧，向加热燃烧后的产物中加入去离子水并翻转振荡，得到目标浸出液；
[0037]利用离子色谱仪对所述目标浸出液进行分析，得到待分析的热解油中不溶性氯总量。
[0038]根据上述实施例，氧化钙和氧化镁的粒径均小于0.05mm；和/或，
[0039]氧化钙和氧化镁的质量比为1：1～3：1；和/或，
[0040]所述固体混合物中下层固体残渣与氧化钙和氧化镁之和的质量比为1：10～1：20。
[0041]根据上述实施例，所述对所述固体混合物进行加热燃烧，包括：
[0042]将所述固体混合物在纯氧中进行两段式燃烧；其中，第一段燃烧的温度为550～700℃，第二段燃烧的温度为850～950℃。
[0043]根据本专利技术实施例提供的医疗废弃物的热解产物中氯形态的分析方法，通过对热解三态产物中氯形态和含量进行定量识别，解决了医疗废弃物热解产物中氯形态复杂以及各形态氯含量无法测量精确的问题，为医疗废弃物热解产物的后续污染物处理处置和以及产物资源化利用提供科学依据。
附图说明
[0044]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0045]图1示出了根据一个实施例的医疗废弃物的热解产物中氯形态的分析方法的流程示意图。
具体实施方式
[0046]下面结合附图，对本专利技术提供的方案进行描述。
[0047]图1示出了根据一个实本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种医疗废弃物的热解产物中氯形态的分析方法，热解产物包括热解气、热解油和热解焦，其特征在于，包括：针对医疗废弃物的热解气，依次对所述热解气中的氯化氢总量、氯气总量和轻质有机氯总量进行分析；针对医疗废弃物的热解油，分别对所述热解油中的氯化氢总量、除氯化氢之外的无机态氯总量和重质有机氯总量进行分析；针对医疗废弃物的热解焦，分别对所述热解焦中的可溶性氯总量和不溶性氯总量进行分析。2.根据权利要求1所述的分析方法，其特征在于，所述依次对所述热解气中的氯化氢总量、氯气总量和轻质有机氯总量进行分析，包括：从待分析的热解气中抽取第一体积的第一热解气，将所述第一热解气加热后输送至红外气体分析仪中，以分析得到待分析的热解气中氯化氢总量；从待分析的热解气中抽取第二体积的第二热解气，将所述第二热解气依次通入饱和食盐水和目标混合溶液中，并利用离子色谱仪分析得到待分析的热解气中氯气总量；从待分析的热解气中抽取第三体积的第三热解气，将所述第三热解气充分燃烧，并将燃烧后的产物通入氢氧化钠溶液中，以利用离子色谱仪分析得到待分析的热解气中氯总量；将待分析的热解气中氯总量依次与氯化氢总量和氯气总量做差，得到待分析的热解气中轻质有机氯总量。3.根据权利要求2所述的分析方法，其特征在于，所述第一热解气的加热温度为150～220℃；和/或，所述目标混合溶液为包括碳酸氢钠和碳酸钠的混合溶液；和/或，所述目标混合溶液的pH为9～10；和/或，氢氧化钠溶液的浓度为0.1～0.5mol/L；和/或，红外气体分析仪中红外波长为1～50μm。4.根据权利要求2所述的分析方法，其特征在于，所述将所述第三热解气充分燃烧，包括：在温度为850～950℃和纯氧的条件下，将所述第三热解气充分燃烧。5.根据权利要求1所述的分析方法，其特征在于，所述分别对所述热解油中的氯化氢总量、除氯化氢之外的无机态氯总量和重质有机氯总量进行分析，包括：向待分析的热解油中加入目标有机溶剂，得到液体混合物；从所述液体混合物中称取第一质量的第一液体混合物，向所述第一液体混合物中加入去离子水并翻转振荡，以利用pH计分析得到待分析的热解油中氯化氢总量以及利用离子色谱仪分析得到待分析的...

【专利技术属性】
技术研发人员：李爱军，张桐，黄永达，易琳琳，胡红云，姚洪，
申请(专利权)人：华中科技大学，
类型：发明
国别省市：