一种抑菌消炎面膜液及其制备方法技术

本发明专利技术提出了一种抑菌消炎面膜液及其制备方法，属于化妆品技术领域。由以下原料按重量份制备而成：抑菌消炎化合物3

【技术实现步骤摘要】
一种抑菌消炎面膜液及其制备方法


[0001]本专利技术涉及化妆品
，具体涉及一种抑菌消炎面膜液及其制备方法。

技术介绍

[0002]面膜是美容保养品的一种载体，敷贴在脸上15
‑
30分钟，当保养品的养份缓缓被皮肤吸收后，即被卸下来的膜。市面上针对女士美容面膜很多，但是面膜中含有一些化学物质，对敏感皮肤有刺激作用，使用后，不仅不能起到光滑皮肤的作用，而且由于面膜营养成分过多滋生细菌；针对青春期的少男少女，脸上油脂分泌过多，有粉刺的烦恼，痘痘挤破后还有血，还容易感染，使用普通美容面膜后，达不到消炎抑菌的作用。
[0003]针对上述问题，本专利技术提供了一种抑菌消炎面膜液，对敏感皮肤无刺激，还兼具美白、补水、消炎抑菌等效果。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提出一种抑菌消炎面膜液及其制备方法，具有良好的抗衰老的效果。
[0005]本专利技术的技术方案是这样实现的：本专利技术提供一种抑菌消炎化合物，具有如下式I所示结构：
[0006]本专利技术进一步保护一种上述抑菌消炎化合物的制备方法，包括以下步骤：S1.将维生素E与五氯化磷反应，制得中间体，结构如下：
；S2.将中间体与氮酮反应，制得抑菌消炎化合物。
[0007]作为本专利技术的进一步改进，步骤S1中所述维生素E与五氯化磷的摩尔比为1：1.5
‑
3。
[0008]作为本专利技术的进一步改进，步骤S1的具体操作如下：将1摩尔当量维生素E溶于有机溶剂中，加入溶有1.5
‑
3摩尔当量五氯化磷的有机溶剂，加热反应，加入等体积饱和碳酸氢钠溶液，过滤，洗涤，干燥，得到中间体。
[0009]作为本专利技术的进一步改进，所述有机溶剂选自二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、乙腈、四氢呋喃、乙醚中的至少一种；所述加热反应的温度为50
‑
60℃，时间为1
‑
3h。
[0010]作为本专利技术的进一步改进，步骤S2中所述中间体与氮酮的摩尔比为1：2
‑
3。
[0011]作为本专利技术的进一步改进，步骤S2的具体操作如下：将1摩尔当量中间体溶于有机溶剂中，加入2
‑
3摩尔当量氮酮，加热反应，加入等体积饱和碳酸氢钠溶液，过滤，洗涤，干燥，制得抑菌消炎化合物。
[0012]作为本专利技术的进一步改进，所述有机溶剂选自二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、乙腈、四氢呋喃、乙醚中的至少一种；所述加热反应的温度为45
‑
55℃，时间为3
‑
4h。
[0013]本专利技术进一步保护一种抑菌消炎面膜液，由以下原料按重量份制备而成：上述抑菌消炎化合物3
‑
7份、去离子水50
‑
70份、透明质酸3
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6份、霍霍巴油2
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4份、卡波姆1
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3份、丙二醇2
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3份、山梨糖醇1
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2份、PEG
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60氢化蓖麻油2
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3份、D
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泛醇0.2
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1份、柠檬酸钠0.5
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1份。
[0014]本专利技术进一步保护一种上述抑菌消炎面膜液的制备方法，包括：（1）将抑菌消炎化合物、霍霍巴油、PEG
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60氢化蓖麻油加热至40
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50℃，搅拌混合15
‑
20min，得到A相；（2）将透明质酸、丙二醇、山梨糖醇、D
‑
泛醇溶于水中，加热至50
‑
60℃，搅拌混合10
‑
15min，得到B相；（3）将A相和B相混合，加入卡波姆、柠檬酸钠，混合，在10000
‑
12000r/min转速下均质10
‑
15min，灭菌，出料，得到抑菌消炎面膜液。
[0015]本专利技术具有如下有益效果：本专利技术制备了一种抑菌消炎化合物，将维生素E在五氯化磷的氯化作用下，维生素E的酚羟基转化为氯原子，得到中间体，然后与氮酮反应，制得抑菌消炎化合物，安全性高，生物相容性好，具有极好的透皮吸收促进效果，能够快速深入皮肤内层，促进释放维生素E活性组分，从而起到很好的抗菌消炎作用，稳定性高，具有抗衰老、抗氧化等优点，加入面膜液中，制得的抑菌消炎面膜液，对敏感皮肤无刺激，还兼具美白、补水、消炎抑菌等效果，具有广阔的应用前景。
附图说明
[0016]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0017]图1为本专利技术抑菌消炎化合物的合成路线图。
实施方式
[0018]下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
实施例1
[0019]本实施例提供一种抑菌消炎化合物，制备方法如下：S1.将1mol维生素E溶于100mL四氯化碳中，加入20mL溶有1.5mol五氯化磷的四氯化碳溶液，加热至50℃反应1h，加入等体积饱和碳酸氢钠溶液，过滤，洗涤，干燥，得到中间体，ESMS计算值：C
29
H
50
ClO(M+H)+ 448.35，实测值：448.3，收率为94%；S2.将1mol中间体溶于100mL四氯化碳中，加入2mol氮酮，加热至45℃反应3h，加入等体积饱和碳酸氢钠溶液，过滤，洗涤，干燥，制得抑菌消炎化合物，ESMS计算值：C
35
H
60
NO2(M+H)+ 525.45，实测值：525.5，收率为90%。
实施例2
[0020]本实施例提供一种抑菌消炎化合物，制备方法如下：S1.将1mol维生素E溶于100mL乙腈中，加入20mL溶有3mol五氯化磷的乙腈溶液，加热至60℃反应3h，加入等体积饱和碳酸氢钠溶液，过滤，洗涤，干燥，得到中间体，收率为95%；S2.将1mol中间体溶于100mL乙腈中，加入3mol氮酮，加热至55℃反应4h，加入等体积饱和碳酸氢钠溶液，过滤，洗涤，干燥，制得抑菌消炎化合物，收率为92%。
实施例3
[0021]本实施例提供一种抑菌消炎化合物，制备方法如下：S1.将1mol维生素E溶于100mL三氯甲烷中，加入20mL溶有2mol五氯化磷的三氯甲烷溶液，加热至55℃反应2h，加入等体积饱和碳酸氢钠溶液，过滤，洗涤，干燥，得到中间体，收率为96%；S2.将1mol中间体溶于100mL三氯甲烷中，加入2.5mol氮酮，加热至50℃反应3.5h，加入等体积饱本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种抑菌消炎化合物，其特征在于，具有如下式I所示结构：2.一种如权利要求1所述抑菌消炎化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1.将维生素E与五氯化磷反应，制得中间体，结构如下：；S2.将中间体与氮酮反应，制得抑菌消炎化合物。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述维生素E与五氯化磷的摩尔比为1：1.5
‑
3。4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤S1的具体操作如下：将1摩尔当量维生素E溶于有机溶剂中，加入溶有1.5
‑
3摩尔当量五氯化磷的有机溶剂，加热反应，加入等体积饱和碳酸氢钠溶液，过滤，洗涤，干燥，得到中间体。5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂选自二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、乙腈、四氢呋喃、乙醚中的至少一种；所述加热反应的温度为50
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60℃，时间为1
‑
3h。6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中所述中间体与氮酮的摩尔比为1：2
‑
3。7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤S2的具体操作如下：将1摩尔当量中间体溶于有机溶剂中，加入2
‑
3摩尔当量氮酮，加热反应，加入等体积饱和碳酸氢钠溶液，过滤，洗涤，干燥，制得抑菌消炎化合物。8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂选自二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、乙腈、四氢呋喃、乙醚中的至少一种；所述加热反应的温度为45
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【专利技术属性】
技术研发人员：黄长滑，沈丹，
申请(专利权)人：佛山源全纳商贸有限公司，
类型：发明
国别省市：