副干酪乳杆菌GM-080用于制备调节免疫能力的医药组合物的用途制造技术

本发明专利技术提供副干酪乳杆菌GM

【技术实现步骤摘要】
副干酪乳杆菌GM
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080用于制备调节免疫能力的医药组合物的用途


[0001]本专利技术涉及益生菌
，具体涉及副干酪乳杆菌GM
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080用于制备调节免疫能力的医药组合物的用途，特别是关于副干酪乳杆菌GM
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080的的胞外囊泡或核苷酸序列用于调节免疫能力的


技术介绍

[0002]过敏是一种由于免疫系统失常所导致的反应，其是一种免疫系统对环境中无害物质产生过度免疫反应的现象，常见的过敏症状包括发肿、流泪、皮肤眼鼻发痒、呼吸急促、流鼻水和皮肤干等。
[0003]当过敏反应发生时，患者常会使用抗组织胺等过敏药物来缓解过敏症状，然而，过敏药物一般具有一定的副作用，因此，如何利用天然物质调节免疫能力，以减少免疫系统过度反应所产生的过敏症状一直是产学界所关心的重点。
[0004]细菌具有一些可以引起免疫反应的核酸物质，称为免疫刺激寡脱氧核苷(immunostimulatory sequence oligodeoxy nucleotides，ISS
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种副干酪乳杆菌GM
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080(Lactobacillus paracasei GM
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080)用于制备调节免疫能力的医药组合物的用途，其特征在于，所述用途包含使用所述副干酪乳杆菌GM
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080的胞外囊泡作为调节免疫能力的有效成分；其中所述胞外囊泡的制备方法包含：将所述副干酪乳杆菌GM
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080(Lactobacillus paracasei GM
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080)的培养菌液去除菌体后，以100kDa NMWL的超滤膜浓缩分离胞外囊泡；其中所述副干酪乳杆菌GM
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080的寄存编码为BCRC 910220和CCTCC M 204012。2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，其中所述调节免疫能力为抗过敏。3.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，其中所述调节免疫能力为抗发炎。4.一种核苷酸片段用于制备调节免疫能力的医药组合物的用途，其特征在于，其中所述核苷酸片段的序列包含SEQ ID NO.7、SEQ ID NO.10、SEQ ID NO.14、SEQ ID NO.15、SEQ ID NO.16、SEQ ID NO.17或SEQ ID NO.18。5.根据权利要求4所述的用途，其特征在于，其中所述调节免疫能力为抗过敏。6.根据权利要求4所述的用途，其特征在于，其中所述调节免疫能力为抗发炎。7.一种副干酪乳杆菌GM
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080的胞外囊泡，其特征在于，其中所述胞外囊泡的制备方法包含：将一副干酪乳杆菌GM
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080(Lactobacillus paracasei GM
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【专利技术属性】
技术研发人员：蔡宛桦，张文玮，周佳璇，王怡人，叶玟伶，钟智桦，李宗夷，
申请(专利权)人：景岳生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：