一种韭菜中农药残留的同步检测方法技术

本发明专利技术涉及农药检测技术领域。本发明专利技术提供了一种韭菜中农药残留的同步检测方法，所述同步检测方法包括如下步骤：将韭菜样品进行高效液相色谱

【技术实现步骤摘要】
一种韭菜中农药残留的同步检测方法


[0001]本专利技术涉及农药检测
，尤其涉及一种韭菜中农药残留的同步检测方法。

技术介绍

[0002]韭菜属于百合科多年生宿根蔬菜，适应性强，抗寒耐热，种植广泛，可常年生产。韭菜的叶、花葶和花均作蔬菜食用；种子等可入药，具有补肾，健胃，提神，止汗固涩等功效。
[0003]但是在种植的阶段，韭菜属于特别容易生虫的蔬菜，在韭菜的生长过程中最容易受韭蛆、蛴螬、蟋蟀等地下害虫为害，特别是“韭蛆”这种专门噬咬地下茎的虫子，对于是韭菜来说是致命的。“韭蛆”往往生在韭菜的根部，一般喷洒的农药对“韭蛆”无效，韭菜除虫只有采用灌根的方式，必须将农药施在地下，施在韭菜的根部，反复灌根才能达到杀虫的效果。这就导致在韭菜种植过程中除了允许使用的苦参碱水剂、吡虫啉等农药外，还有可能出现违规使用甲拌磷(3911)、治螟磷(苏化203)、对硫磷(1606)的现象。
[0004]随着生活水平的提高，食品安全问题越来越受到人民的重视，食品检测的需求越来越大。因此，提供一种检测对象种类多、检测准确度高的方法显得尤为重要。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于提供一种韭菜中农药残留的同步检测方法，同步检测多种常见农药，提高检测效率和检测准确度。
[0006]为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：
[0007]本专利技术提供了一种韭菜中农药残留的同步检测方法，包括如下步骤：将韭菜样品进行高效液相色谱
‑
串联质谱法进行检测；<br/>[0008]所述高效液相色谱过程中采用0.05～0.15％甲酸
‑
4～6mmol/L乙酸铵
‑
甲醇作为流动相。
[0009]作为优选，所述高效液相色谱过程中采用Shi
‑
pack GIST C18色谱柱。
[0010]作为优选，所述质谱过程中的电离方式为ESI
+
。
[0011]作为优选，所述质谱过程中氮气流速为12～25L/min，CDL温度为30～60℃。
[0012]作为优选，所述高效液相色谱
‑
串联质谱法进行检测还包括韭菜样品的前处理方法；所述前处理时采用全自动QuEChERS仪进行处理。
[0013]作为优选，所述前处理时采用80～120mg C18+180～220mg PSA+450～550mg MgSO4作为净化剂。
[0014]作为优选，所述前处理时采用4～6％甲酸
‑
乙腈溶液作为提取剂。
[0015]作为优选，所述农药的种类包括：多菌灵、噻菌灵、乙霉威、三唑醇、嘧霉胺、甲霜灵、精甲霜灵、腈菌唑、戊唑醇、苯酰菌胺、腐霉利、氟硅唑、烯酰吗啉、腈苯唑、丙环唑、咪鲜胺、肟菌酯、苯醚甲环唑、吡唑醚菌酯、甲拌磷、治螟磷、对硫磷、吡虫啉、毒死蜱。
[0016]本专利技术提供了一种韭菜中农药残留的同步检测方法，所述检测方法包括如下步骤：将韭菜样品进行高效液相色谱
‑
串联质谱法进行检测；所述高效液相色谱过程中采用
0.05～0.15％甲酸
‑
4～6mmol/L乙酸铵
‑
甲醇作为流动相。本专利技术的检测方法采用同步检测，可根据需要同步检测多种常见的农药残留，具有灵敏度高、检测时间短、结果准确可靠的优势。
附图说明
[0017]图1为Shi
‑
pack GIST C18色谱柱分离效果；
[0018]图2为phenomenex双苯基柱分离效果。
具体实施方式
[0019]本专利技术提供了一种韭菜中农药残留的同步检测方法，同步检测多种常见农药，提高检测效率和检测准确度。
[0020]为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：
[0021]本专利技术提供了一种韭菜中农药残留的同步检测方法，包括如下步骤：将韭菜样品进行高效液相色谱
‑
串联质谱法进行检测；
[0022]所述高效液相色谱过程中优选采用0.05～0.15％甲酸
‑
4～6mmol/L乙酸铵
‑
甲醇作为流动相，进一步优选为0.1％甲酸
‑
5mmol/L乙酸铵
‑
甲醇作为流动相。
[0023]在本专利技术中，所述高效液相色谱过程中优选采用Shi
‑
pack GIST C18色谱柱。
[0024]在本专利技术中，所述质谱过程中的电离方式优选为ESI
+
。
[0025]在本专利技术中，所述质谱过程中氮气流速优选为12～25L/min，进一步优选为15～20L/min，CDL温度优选为30～60℃，进一步优选为40～50℃。
[0026]在本专利技术中，所述高效液相色谱
‑
串联质谱法进行检测优选还包括韭菜样品的前处理方法；所述前处理时优选采用全自动QuEChERS仪进行处理。
[0027]在本专利技术中，所述前处理时优选采用100mg C18+200mg PSA+500mg MgSO4作为净化剂，进一步优选为。
[0028]在本专利技术中，所述前处理时优选采用4～6％甲酸
‑
乙腈溶液作为提取剂，进一步优选为5％甲酸
‑
乙腈溶液。
[0029]在本专利技术中，所述农药的种类优选包括：多菌灵、噻菌灵、乙霉威、三唑醇、嘧霉胺、甲霜灵、腈菌唑、戊唑醇、苯酰菌胺、腐霉利、氟硅唑、烯酰吗啉、腈苯唑、丙环唑、咪鲜胺、肟菌酯、苯醚甲环唑、吡唑醚菌酯、甲拌磷、治螟磷、对硫磷、吡虫啉、毒死蜱。
[0030]下面结合实施例对本专利技术提供的技术方案进行详细的说明，但是不能把它们理解为对本专利技术保护范围的限定。
[0031]实施例1
[0032]采用80mg C18+220mg PSA+450mg MgSO4作为净化剂，采用6％甲酸
‑
乙腈溶液作为提取剂，利用全自动QuEChERS仪对韭菜样品进行前处理；
[0033]对前处理的样品进行高效液相色谱
‑
串联质谱法进行检测；
[0034]高效液相色谱过程中采用0.15％甲酸
‑
4mmol/L乙酸铵
‑
甲醇作为流动相，利用高效Shi
‑
pack GIST C18色谱柱进行；
[0035]质谱过程中的电离方式为ESI
+
，氮气流速为25L/min，CDL温度为30℃。
[0036]实施例2
[0037]采用120mg C18+180mg PSA+550mg MgSO4作为净化剂，采用4％甲酸
‑
乙腈溶液作为提取剂，利用全自动QuEChERS仪对韭菜样品进行前处理；
[0038]对前处理的样品进行高效液相色谱
‑
串联质谱法进行检测；
[0039]高效液相色谱过程中采用0.05％本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种韭菜中农药残留的同步检测方法，其特征在于，包括如下步骤：将韭菜样品进行高效液相色谱
‑
串联质谱法进行检测；所述高效液相色谱过程中采用0.05～0.15％甲酸
‑
4～6mmol/L乙酸铵
‑
甲醇作为流动相。2.根据权利要求1所述的同步检测方法，其特征在于，所述高效液相色谱过程中采用Shi
‑
packGISTC18色谱柱。3.根据权利要求2所述的同步检测方法，其特征在于，所述质谱过程中的电离方式为ESI
+
。4.根据权利要求3所述的同步检测方法，其特征在于，所述质谱过程中氮气流速为12～25L/min，CDL温度为30～60℃。5.根据权利要求1～4任意一项所述的同步检测方法，其特...

【专利技术属性】
技术研发人员：王磊，闫艳华，王帅，张亮，阴明杰，张振国，庞学良，谷守国，
申请(专利权)人：唐山市食品药品综合检验检测中心唐山市农产品质量安全检验检测中心，唐山市检验检测研究院，
类型：发明
国别省市：