红细胞处理剂、抗凝剂及细胞处理方法技术

本发明专利技术提供一种红细胞处理剂、抗凝剂及细胞处理方法。红细胞处理剂按质量份包括：纯化水：900份～1100份；磷酸氢二钠：3份～5份；磷酸二氢钠：0.2份～0.4份；EDTA二钠：2份～4份；氯化钠：3.8份～6份；丙三醇：30份～50份；葡萄糖：3.5份～5.5份。本发明专利技术的红细胞处理剂在用于对动物血液中的细胞进行处理时，可以使得处理后的动物血液中的红细胞的体积接近人体血液红细胞的正常体积水平的目的，使用处理后的动物血液作为血细胞分析仪质控品的原料来模拟人体血液时，模拟结果误差较小。模拟结果误差较小。模拟结果误差较小。

【技术实现步骤摘要】
红细胞处理剂、抗凝剂及细胞处理方法


[0001]本专利技术涉及生物
，特别是涉及一种红细胞处理剂、抗凝剂及细胞处理方法。

技术介绍

[0002]血细胞分析仪质控品主要应用于临床血细胞分析中的室内及室间质量控制，是临床血常规检测得到精准结果的重要保障。
[0003]目前，国内人体血液作为质控品原料往往出现原料短缺及涉及法律限制等问题，国内血细胞分析仪质控品的原料通常使用动物血液来模拟人体血液，其中红细胞通常使用猪血来替代人体血液中红细胞。由于猪的红细胞体积较人的红细胞体积要小很多，因此有部分参数跟人体血液还是有一定差异，尤其是红细胞体积大小(MCV)以及由细胞体积衍生出来的红细胞压积(HCT)差异更为明显，直接使用动物血液作为血细胞分析仪质控品的原料来模拟人体血液时，会存在模拟结果误差较大的问题。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于，提供一种红细胞处理剂、抗凝剂及细胞处理方法，通过使用红细胞处理剂对动物血液中的红细胞进行处理，以达到动物血液中的红细胞的体积接近人体血液红细胞的正常体积水平的目的，使用处理后的动物血液作为血细胞分析仪质控品的原料来模拟人体血液时，模拟结果误差较小。
[0005]为解决现有技术中的问题，第一方面，本专利技术提供一种红细胞处理剂，所述红细胞处理剂按质量份包括：
[0006]纯化水：900份～1100份；
[0007]磷酸氢二钠：3份～5份；
[0008]磷酸二氢钠：0.2份～0.4份；
[0009]EDTA二钠：2份～4份；
[0010]氯化钠：3.8份～6份；
[0011]丙三醇：30份～50份；
[0012]葡萄糖：3.5份～5.5份。
[0013]第二方面，本专利技术还提供一种抗凝剂，所述抗凝剂按质量份包括：
[0014]纯化水：900份～1100份；
[0015]枸橼酸钠：10份～15份；
[0016]柠檬酸：1份～3份；
[0017]葡萄糖：3.5份～5.5份；
[0018]氯化钠：3.8份～6份。
[0019]第三方面，本专利技术还提供一种采用如第一方面中所述的红细胞处理剂和/或如第二方面中所述的抗凝剂的细胞处理方法，包括：
[0020]使用抗凝剂采集动物血液；
[0021]自所述动物血液中提取红细胞；
[0022]使用红细胞处理剂对提取的所述红细胞进行处理。
[0023]可选地，所述使用红细胞处理剂对提取的所述红细胞进行处理包括：
[0024]于提取的所述红细胞中加入所述红细胞处理剂，混合均匀后，置于预设温度下冷藏静置反应预设时间。
[0025]可选地，所述预设温度为2℃～8℃，所述预设时间为40小时～50小时。
[0026]可选地，采集动物血液包括：
[0027]于采集容器内加入所述抗凝剂；
[0028]向加入所述抗凝剂的所述采集容器内加入所述动物血液，并边加入所述动物血液边搅拌混匀。
[0029]可选地，所述抗凝剂与所述动物血液的体积比为1:10～1：2。
[0030]可选地，自所述动物血液中提取红细胞包括：
[0031]将所述动物血液进行离心处理，离心处理后所述动物血液被分离为血浆、血小板、白细胞和红细胞，所述红细胞位于底层；
[0032]去除所述血浆、所述血小板和所述白细胞，保留所述红细胞。
[0033]可选地，采集动物血液之后，自所述动物血液中提取红细胞之前，还包括：
[0034]使用洗液对采集的所述动物血液进行洗涤。
[0035]可选地，所述洗液按质量份包括：
[0036]纯化水：900份～1100份；
[0037]氯化钠：3.8份～6份；
[0038]葡萄糖：3.5份～5.5份；
[0039]枸橼酸钠：1.2份～2份。
[0040]第四方面，本专利技术还提供一种血细胞分析仪质控品，所述血细胞分析仪质控品包括如第三方面中所述的细胞处理方法制备的红细胞。
[0041]如上所述，本专利技术的红细胞处理剂、抗凝剂及细胞处理方法，具有以下有益效果：
[0042]本专利技术的红细胞处理剂在用于对动物血液中的细胞进行处理时，可以使得处理后的动物血液中的红细胞的体积接近人体血液红细胞的正常体积水平的目的，使用处理后的动物血液作为血细胞分析仪质控品的原料来模拟人体血液时，模拟结果误差较小。
[0043]本专利技术的细胞处理方法中，通过使用红细胞处理剂对动物血液中的红细胞进行处理，以达到动物血液中的红细胞的体积接近人体血液红细胞的正常体积水平的目的，使用处理后的动物血液作为血细胞分析仪质控品的原料来模拟人体血液时，模拟结果误差较小。
附图说明
[0044]图1为本专利技术实施例一提供的细胞处理方法的流程图。
[0045]图2为示例一中的动物血液中提取的红细胞加入红细胞处理剂之前在SYSMEX XT
‑
1800i仪器上测试的红细胞直方图。
[0046]图3为示例一中的动物血液中提取的红细胞加入红细胞处理剂之后在SYSMEX XT
‑
1800i仪器上测试的红细胞直方图。
[0047]图4为示例二中的动物血液中提取的红细胞加入红细胞处理剂之前在SYSMEX XN
‑
1000仪器上测试的红细胞直方图。
[0048]图5为示例二中的动物血液中提取的红细胞加入红细胞处理剂之后在SYSMEX XN
‑
1000仪器上测试的红细胞直方图。
具体实施方式
[0049]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0050]以下描述中的优选实施例只作为举例，本领域技术人员可以想到其他显而易见的变型。在以下描述中界定的本专利技术的基本原理可以应用于其他实施方案、变形方案、改进方案、等同方案以及没有背离本专利技术的精神和范围的其他技术方案。
[0051]本领域技术人员应理解的是，在本专利技术的揭露中，术语“纵向”、“横向”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”“内”、“外”等指示的方位或位置关系是基于附图所示的方位或位置关系，其仅是为了便于描述本专利技术和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此上述术语不能理解为对本专利技术的限制。
[0052]实施例一
[0053]本专利技术提供一种红细胞处理剂，所述红细胞处理剂按质量份包括：
[0054]纯化水：900份～1100份；
[0055]磷酸氢二钠：3份～5份；
[0056]磷酸二氢钠：0.2份～0.4份；
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种红细胞处理剂，其特征在于，所述红细胞处理剂按质量份包括：纯化水：900份～1100份；磷酸氢二钠：3份～5份；磷酸二氢钠：0.2份～0.4份；EDTA二钠：2份～4份；氯化钠：3.8份～6份；丙三醇：30份～50份；葡萄糖：3.5份～5.5份。2.一种抗凝剂，其特征在于，所述抗凝剂按质量份包括：纯化水：900份～1100份；枸橼酸钠：10份～15份；柠檬酸：1份～3份；葡萄糖：3.5份～5.5份；氯化钠：3.8份～6份。3.一种采用如权利要求1中所述的红细胞处理剂和/或如权利要求2中所述的抗凝剂的细胞处理方法，其特征在于，包括：使用抗凝剂采集动物血液；自所述动物血液中提取红细胞；使用红细胞处理剂对提取的所述红细胞进行处理。4.根据权利要求3所述的细胞处理方法，其特征在于，所述使用红细胞处理剂对提取的所述红细胞进行处理包括：于提取的所述红细胞中加入所述红细胞处理剂，混合均匀后，置于预设温度下冷藏静置反应预设时间。5.根据权利要求4所述的细胞处理方法，其特征在于，所述预设温度为2℃～8℃，所述预设时间为40小时～50小时。6.根据权利要求3所述的细胞...

【专利技术属性】
技术研发人员：王国锋，吴志威，韩慧麟，郭颖，
申请(专利权)人：上海兰桥生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：