CD22结合分子及其用途制造技术

本公开提供了与CD22结合的单结构域抗体以及包含所述单结构域抗体的嵌合抗原受体。进一步提供了包含所述嵌合抗原受体的工程化免疫效应细胞(如T细胞)。还提供了治疗疾病或病症的药物组合物、试剂盒和方法。试剂盒和方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】CD22结合分子及其用途
[0001]交叉引用
[0002]本申请要求2020年7月16日提交的国际专利申请号PCT/CN2020/102465的优先权权益，该国际专利申请的内容以全文引用的方式并入本文。
[0003]序列表
[0004]本申请以引用的方式并入随同本申请一起提交的序列表，该序列表为文本文件，标题为14651
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027
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228_SEQ_LISTING.txt，创建于2021年7月9日，且大小为96,799字节。
1.

[0005]本公开涉及抗CD22单结构域抗体、嵌合抗原受体、工程化免疫效应细胞及其使用方法。本公开进一步涉及用于治疗用途的细胞的激活和扩增，特别涉及基于嵌合抗原受体的T细胞免疫疗法。
2.
技术介绍

[0006]CD22也称为BL
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CAM、B3、Leu
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14、Lyb
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8和Siglec
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2，是唾液酸粘附素家族的细胞表面I型糖蛋白。CD22已被证明由B淋巴细胞特异性表达，并且作本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种抗CD22单结构域抗体(sdAb)，其包含：(i)包含SEQ ID NO:1或138的氨基酸序列的CDR1；包含SEQ ID NO:2的氨基酸序列的CDR2；和包含SEQ ID NO:3的氨基酸序列的CDR3；(ii)包含SEQ ID NO:4的氨基酸序列的CDR1；包含SEQ ID NO:5的氨基酸序列的CDR2；和包含SEQ ID NO:6的氨基酸序列的CDR3；(iii)包含SEQ ID NO:7或139的氨基酸序列的CDR1；包含SEQ ID NO:8的氨基酸序列的CDR2；和包含SEQ ID NO:9的氨基酸序列的CDR3；(iv)包含SEQ ID NO:10的氨基酸序列的CDR1；包含SEQ IDNO:11的氨基酸序列的CDR2；和包含SEQ ID NO:12的氨基酸序列的CDR3；(v)包含SEQ ID NO:13或140的氨基酸序列的CDR1；包含SEQ ID NO:14的氨基酸序列的CDR2；和包含SEQ ID NO:15的氨基酸序列的CDR3；(vi)包含SEQ ID NO:16的氨基酸序列的CDR1；包含SEQ IDNO:17的氨基酸序列的CDR2；和包含SEQ ID NO:18的氨基酸序列的CDR3；(vii)包含SEQ ID NO:19或141的氨基酸序列的CDR1；包含SEQ ID NO:20的氨基酸序列的CDR2；和包含SEQ ID NO:21的氨基酸序列的CDR3；(viii)包含SEQ ID NO:22的氨基酸序列的CDR1；包含SEQ IDNO:23的氨基酸序列的CDR2；和包含SEQ ID NO:24的氨基酸序列的CDR3；(ix)包含SEQ ID NO:25或142的氨基酸序列的CDR1；包含SEQ ID NO:26的氨基酸序列的CDR2；和包含SEQ ID NO:27的氨基酸序列的CDR3；(x)包含SEQ ID NO:28的氨基酸序列的CDR1；包含SEQ ID NO:29的氨基酸序列的CDR2；和包含SEQ ID NO:30的氨基酸序列的CDR3；(xi)包含SEQ ID NO:31或143的氨基酸序列的CDR1；包含SEQ ID NO:32的氨基酸序列的CDR2；和包含SEQ ID NO:33的氨基酸序列的CDR3；(xii)包含SEQ ID NO:34的氨基酸序列的CDR1；包含SEQ IDNO:35的氨基酸序列的CDR2；和包含SEQ ID NO:36的氨基酸序列的CDR3；(xiii)包含SEQ ID NO:37或144的氨基酸序列的CDR1；包含SEQ ID NO:38的氨基酸序列的CDR2；和包含SEQ ID NO:39的氨基酸序列的CDR3；(xiv)包含SEQ ID NO:40的氨基酸序列的CDR1；包含SEQ IDNO:41的氨基酸序列的CDR2；和包含SEQ ID NO:42的氨基酸序列的CDR3；(xv)包含SEQ ID NO:43或144的氨基酸序列的CDR1；包含SEQ ID NO:44的氨基酸序列的CDR2；和包含SEQ ID NO:45的氨基酸序列的CDR3；(xvi)包含SEQ ID NO:46的氨基酸序列的CDR1；包含SEQ IDNO:47的氨基酸序列的CDR2；和包含SEQ ID NO:48的氨基酸序列的CDR3；(xvii)包含SEQ ID NO:49或144的氨基酸序列的CDR1；包含SEQ ID NO:50的氨基酸序列的CDR2；和包含SEQ ID NO:51的氨基酸序列的CDR3；(xviii)包含SEQ ID NO:52的氨基酸序列的CDR1；包含SEQ IDNO:53的氨基酸序列的CDR2；和包含SEQ ID NO:54的氨基酸序列的CDR3；(xix)包含SEQ ID NO:55或144的氨基酸序列的CDR1；包含SEQ ID NO:56的氨基酸序列的CDR2；和包含SEQ ID NO:57的氨基酸序列的CDR3；
(xx)包含SEQ ID NO:58的氨基酸序列的CDR1；包含SEQ IDNO:59的氨基酸序列的CDR2；和包含SEQ ID NO:60的氨基酸序列的CDR3；(xxi)包含SEQ ID NO:61或145的氨基酸序列的CDR1；包含SEQ ID NO:62的氨基酸序列的CDR2；和包含SEQ ID NO:63的氨基酸序列的CDR3；(xxii)包含SEQ ID NO:64的氨基酸序列的CDR1；包含SEQ IDNO:65的氨基酸序列的CDR2；和包含SEQ ID NO:66的氨基酸序列的CDR3；(xxiii)包含SEQ ID NO:10的氨基酸序列的CDR1；包含SEQ IDNO:11的氨基酸序列的CDR2；和包含SEQ ID NO:67的氨基酸序列的CDR3；或(xxiv)包含SEQ ID NO:10的氨基酸序列的CDR1；包含SEQ IDNO:11的氨基酸序列的CDR2；和包含SEQ ID NO:68的氨基酸序列的CDR3。2.一种抗CD22单结构域抗体(sdAb)，其包含：(i)分别具有如SEQ ID NO:69中所示的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列的CDR1、CDR2和CDR3；(ii)分别具有如SEQ ID NO:70中所示的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列的CDR1、CDR2和CDR3；(iii)分别具有如SEQ ID NO:71中所示的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列的CDR1、CDR2和CDR3；(iv)分别具有如SEQ ID NO:72中所示的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列的CDR1、CDR2和CDR3；(v)分别具有如SEQ ID NO:73中所示的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列的CDR1、CDR2和CDR3；(vi)分别具有如SEQ ID NO:74中所示的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列的CDR1、CDR2和CDR3；(vii)分别具有如SEQ ID NO:75中所示的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列的CDR1、CDR2和CDR3；(viii)分别具有如SEQ ID NO:76中所示的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列的CDR1、CDR2和CDR3；(ix)分别具有如SEQ ID NO:77中所示的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列的CDR1、CDR2和CDR3；(x)分别具有如SEQ ID NO:78中所示的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列的CDR1、CDR2和CDR3；(xi)分别具有如SEQ ID NO:79中所示的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列的CDR1、CDR2和CDR3；(xii)分别具有如SEQ ID NO:80中所示的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列的CDR1、CDR2和CDR3；(xiii)分别具有如SEQ ID NO:81中所示的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列的CDR1、CDR2和CDR3；(xiv)分别具有如SEQ ID NO:82中所示的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列的CDR1、CDR2和CDR3；
(xv)分别具有如SEQ ID NO:83中所示的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列的CDR1、CDR2和CDR3；或(xvi)分别具有如SEQ ID NO:84中所示的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列的CDR1、CDR2和CDR3。3.如权利要求2所述的抗CD22 sdAb，其中所述CDR1、CDR2或CDR3是根据Kabat编号方案、IMGT编号方案、AbM编号方案、Chothia编号方案、Contact编号方案或它们的组合确定的。4.如权利要求1至3中任一项所述的抗CD22 sdAb，其进一步包含一个或多个如SEQ ID NO:69、SEQ ID NO:70、SEQ ID NO:71、SEQ ID NO:72、SEQ ID NO:73、SEQ ID NO:...

【专利技术属性】
技术研发人员：范晓虎，周喆，庄秋传，方旭，韩月，彭友国，侯贺飞，
申请(专利权)人：南京传奇生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：