用于从发酵液获得1,3-丁二醇的过程和系统技术方案

技术编号:38003904 阅读:12 留言:0更新日期:2023-06-30 10:18
本文涉及用于从发酵液获得1,3

【技术实现步骤摘要】
用于从发酵液获得1,3

丁二醇的过程和系统
相关申请的交叉引用本申请是申请日为2018年3月29日,申请号为201880035998.5,专利技术名称为“用于从发酵液获得1,3

丁二醇的过程和系统”的申请的分案申请。该申请号为201880035998.5的申请要求2017年3月31日提交的、标题为“用于从发酵液获得1,3

丁二醇的过程和系统”的美国临时专利申请No.62/480,270的权益,其全部内容通过引用合并在本文中。参考以下临时申请和国际申请,通过引用以它们的整体合并在本文中:(1)2017年3月31日提交的标题为“3

羟基丁酰

CoA脱氢酶变体及其使用方法”的美国临时申请No.62/480,208(代理人案卷号:12956

409

888);(2)2017年3月31日提交的标题为“醛脱氢酶变体及其使用方法”的美国临时申请No.62/480,194(代理人案卷号:12956

408

888);(3)与之同一日期提交的标题为“3

羟基丁酰

CoA脱氢酶变体及其使用方法”的国际专利申请No.PCT/US2018/025086(代理人案卷号12956

409

228);和(4)与之同一日期提交的标题为“醛脱氢酶变体及其使用方法”的国际专利申请No.PCT/US2018/025122(代理人案卷号No.12956

408

228)。


本公开内容一般地涉及通过生物合成过程产生的组合物,以及用于生产这样的组合物的过程和系统。

技术介绍

1,3

BG(也称为BG、1,3

丁二醇、1,3

BDO、13

BDO、1,3

丁烯甘醇、或丁烯甘醇)是一种四碳二醇,传统上在化学过程中通过石油衍生的乙炔的水化来产生(“石油

BG”)。产生的乙醛然后转变为3

羟基丁醛,其随后被还原形成1,3

BG。1,3

BG被用于许多工业过程,例如,作为食品调味剂的有机溶剂和作为生产聚氨基甲酸酯和聚酯树脂的试剂。由于它的一般为低毒性、低刺激性的性质,1,3

BG也在美容产业中有越来越多的应用。在此,1,3

BG作为无气味的美容级成分是特别有用的。虽然美容级石油

BG和生产与保存美容级石油

BG的过程对于美容产业是可用的,仍然需要用于美容和食品应用的生物衍生的1,3

BG(“生物

BG”)以及生产这样的生物

BG的过程和系统。

技术实现思路

在一个方面,本文提供的是生物衍生的1,3

丁烯甘醇(1,3

BG),其中所述生物衍生的1,3

BG包括可检测水平的选自3

羟基

丁醛、4

羟基
‑2‑
丁酮、4

(3

羟基丁氧基)丁
‑2‑
酮、4

((4

羟基丁
‑2‑
基)氧基)


‑2‑
酮、1,2

丙二醇、1,3

丙二醇或2,3

丁二醇的一种或多种化合物。在某些实施方式中,所述生物衍生的1,3

BG包括可检测水平的3

羟基

丁醛、4



‑2‑
丁酮、4

(3

羟基丁氧基)丁
‑2‑
酮或4

((4

羟基丁
‑2‑
基)氧基)


‑2‑
酮。在某些实施方式中,所述生物衍生的1,3

BG包括比石油

BG更高水平的选自3

羟基

丁醛、4

羟基
‑2‑
丁酮、4

(3

羟基丁氧基)丁
‑2‑
酮或4

((4

羟基丁
‑2‑
基)氧基)


‑2‑
酮的一种或多种化合物。在某些实施方式中,所述生物衍生的1,3

BG的手性纯度是95%或更高、96%或更高、97%或更高、98%或更高、99.0%或更高、99.1%或更高、99.2%或更高、99.3%或更高、99.4%或更高、99.5%或更高、99.6%或更高、99.7%或更高、99.8%或更高或99.9%或更高。在某些实施方式中,所述生物衍生的1,3

BG具有99.0%或更高、99.1%或更高、99.2%或更高、99.3%或更高、99.4%或更高、99.5%或更高、99.6%或更高、99.7%或更高、99.8%或更高或99.9%或更高的化学纯度。在某些实施方式中,所述生物衍生的1,3

BG具有比S

对映异构体更多的R

对映异构体。在某些实施方式中,所述生物衍生的1,3

BG具有95%或更高的手性纯度和99.0%或更高的化学纯度。在某些实施方式中,所述生物衍生的1,3

BG具有99.0%或更高的手性纯度和99.0%或更高的化学纯度。在某些实施方式中,所述生物衍生的1,3

BG具有99.5%或更高的手性纯度和99.0%或更高的化学纯度。在某些实施方式中,所述生物衍生的1,3

BG是工业级或美容级。在某些实施方式中,所述生物衍生的1,3

BG包括5ppm或更高、10ppm或更高、20ppm或更高、30ppm或更高、40ppm或或更高以上、50ppm或更高、100ppm或更高、200ppm或更高、300ppm或更高、400ppm或更高、500ppm或更高、600ppm或更高、700ppm或更高、800ppm或更高、900ppm或更高、1,000ppm或更高、1,500ppm或更高或2,000ppm或更高的所述化合物的水平。在某些实施方式中,所述生物衍生的1,3

BG包括可检测水平的、特征在于根据附图3或附图4的质谱的化合物。在某些实施方式中,所述生物衍生的1,3...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.包含生物衍生的1,3

丁烯乙二醇(1,3

BG)的组合物,其中所述组合物包含可检测水平的选自由3

羟基

丁醛、4

羟基
‑2‑
丁酮、4

(3

羟基丁氧基)丁
‑2‑
酮、4

((4

羟基丁
‑2‑
基)氧基)


‑2‑
酮、1,2

丙二醇、1,3

丙二醇和2,3

丁二醇构成的组的一种或多种化合物,其中所述组合物具有化学纯度为95%或更高的所述生物衍生的1,3

BG,其中在所述组合物中甲基乙烯基酮和巴豆醛二者的水平均小于1ppm,并且其中所述生物衍生的1,3

BG不具有特征性异味。2.根据权利要求1所述的组合物,其中所述组合物包含可检测水平的3

羟基

丁醛、4

羟基
‑2‑
丁酮、4

(3

羟基丁氧基)丁
‑2‑
酮和4

((4

羟基丁
‑2‑
基)氧基)


‑2‑
酮。3.根据权利要求1或权利要求2所述的组合物,其中所述组合物包含比石油

BG更高水平的选自3

羟基

丁醛、4

羟基
‑2‑
丁酮、4

(3

羟基丁氧基)丁
‑2‑
酮、和4

((4

羟基丁
‑2‑
基)氧基)


‑2‑
酮的组的一种或多种化合物。4.根据权利要求1

3中任一项所述的组合物,其中所述生物衍生的1,3

BG的手性纯度是95%或更高、96%或更高、97%或更高、98%或更高、99.0%或更高、99.1%或更高、99.2%或更高、99.3%或更高、99.4%或更高、99.5%或更高、99.6%或更高、99.7%或更高、99.8%或更高或99.9%或更高。5.根据权利要求4所述的组合物,其中所述化学纯度为99.0%或更高、99.1%或更高、99.2%或更高、99.3%或更高、99.4%或更高、99.5%或更高、99.6%或更高、99.7%或更高、99.8%或更高或99.9%或更高。6.根据权利要求1

5中任一项所述的组合物,其中所述生物衍生的1,3

BG包含比S

对映异构体更多的R

对映异构体。7.根据权利要求6所述的组合物,其中所述化学纯度为99.0%或更高并且所述生物衍生的1,3

BG具有95%或更高的手性纯度。8.根据权利要求7所述的组合物,其中所述化学纯度为99.0%或更高并且所述生物衍生的1,3

BG具有99.0%或更高的手性纯度。9.根据权利要求7所述的组合物,其中所述化学纯度为99.0%或更高并且所述生物衍生的1,3

BG具有99.5%或更高的手性纯度。10.根据权利要求1到9中任一项所述的组合物,其中所述生物衍生的1,3

BG是工业级或美容级的。11.根据权利要求1到10中任一项所述的组合物,其中所述生物衍生的1,3

BG包含5ppm或更高、10ppm或更高、20ppm或更高、30ppm或更高、40ppm或或更高以上、50ppm或更高、100ppm或更高、200ppm或更高、300ppm或更高、400ppm或更高、500ppm或更高、600ppm或更高、700ppm或更高、800ppm或更高、900ppm或更高、1,000ppm或更高、1,500ppm或更高或2,000ppm或更高的化合物的水平。12.根据权利要求1到11中任一项所述的组合物,其中所述组合物包含可检测水平的、特征在于质谱115m/z片段和145m/z片段的化合物。13.根据权利要求1到12中任一项所述的组合物,其中所述组合物包含在GC

MS色谱图中作为以0.97

0.99之间的相对保留时间洗脱的峰可检测的化合物,其中1,3

BG的相对保留时间是1.0。14.根据权利要求1到13中任一项所述的组合物,其中所述组合物包含在GC

MS色谱图
中作为以0.94

0.96之间的相对保留时间洗脱的峰可检测的化合物,其中1,3

BG的相对保留时间是1.0。15.根据权利要求1到14中任一项所述的组合物,其中所述组合物不包含可检测水平的、在GC

MS色谱图中作为以0.8

0.95之间的相对保留时间洗脱的峰可检测的石油

BG的一种或更多种污染物,其中1,3

BG的相对保留时间是1.0。16.根据权利要求1到15中任一项所述的组合物,其...

【专利技术属性】
技术研发人员:朱莉娅
申请(专利权)人:基因组股份公司
类型:发明
国别省市:

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