【技术实现步骤摘要】
用于从发酵液获得1,3
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丁二醇的过程和系统
相关申请的交叉引用本申请是申请日为2018年3月29日,申请号为201880035998.5,专利技术名称为“用于从发酵液获得1,3
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丁二醇的过程和系统”的申请的分案申请。该申请号为201880035998.5的申请要求2017年3月31日提交的、标题为“用于从发酵液获得1,3
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丁二醇的过程和系统”的美国临时专利申请No.62/480,270的权益,其全部内容通过引用合并在本文中。参考以下临时申请和国际申请,通过引用以它们的整体合并在本文中:(1)2017年3月31日提交的标题为“3
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羟基丁酰
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CoA脱氢酶变体及其使用方法”的美国临时申请No.62/480,208(代理人案卷号:12956
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409
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888);(2)2017年3月31日提交的标题为“醛脱氢酶变体及其使用方法”的美国临时申请No.62/480,194(代理人案卷号:12956
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408
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888);(3)与之同一日期提交的标题为“3
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羟基丁酰
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CoA脱氢酶变体及其使用方法”的国际专利申请No.PCT/US2018/025086(代理人案卷号12956
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409
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228);和(4)与之同一日期提交的标题为“醛脱氢酶变体及其使用方法”的国际专利申请No.PCT/US2018/025122(代理人案卷
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.包含生物衍生的1,3
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丁烯乙二醇(1,3
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BG)的组合物,其中所述组合物包含可检测水平的选自由3
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羟基
‑
丁醛、4
‑
羟基
‑2‑
丁酮、4
‑
(3
‑
羟基丁氧基)丁
‑2‑
酮、4
‑
((4
‑
羟基丁
‑2‑
基)氧基)
‑
丁
‑2‑
酮、1,2
‑
丙二醇、1,3
‑
丙二醇和2,3
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丁二醇构成的组的一种或多种化合物,其中所述组合物具有化学纯度为95%或更高的所述生物衍生的1,3
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BG,其中在所述组合物中甲基乙烯基酮和巴豆醛二者的水平均小于1ppm,并且其中所述生物衍生的1,3
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BG不具有特征性异味。2.根据权利要求1所述的组合物,其中所述组合物包含可检测水平的3
‑
羟基
‑
丁醛、4
‑
羟基
‑2‑
丁酮、4
‑
(3
‑
羟基丁氧基)丁
‑2‑
酮和4
‑
((4
‑
羟基丁
‑2‑
基)氧基)
‑
丁
‑2‑
酮。3.根据权利要求1或权利要求2所述的组合物,其中所述组合物包含比石油
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BG更高水平的选自3
‑
羟基
‑
丁醛、4
‑
羟基
‑2‑
丁酮、4
‑
(3
‑
羟基丁氧基)丁
‑2‑
酮、和4
‑
((4
‑
羟基丁
‑2‑
基)氧基)
‑
丁
‑2‑
酮的组的一种或多种化合物。4.根据权利要求1
‑
3中任一项所述的组合物,其中所述生物衍生的1,3
‑
BG的手性纯度是95%或更高、96%或更高、97%或更高、98%或更高、99.0%或更高、99.1%或更高、99.2%或更高、99.3%或更高、99.4%或更高、99.5%或更高、99.6%或更高、99.7%或更高、99.8%或更高或99.9%或更高。5.根据权利要求4所述的组合物,其中所述化学纯度为99.0%或更高、99.1%或更高、99.2%或更高、99.3%或更高、99.4%或更高、99.5%或更高、99.6%或更高、99.7%或更高、99.8%或更高或99.9%或更高。6.根据权利要求1
‑
5中任一项所述的组合物,其中所述生物衍生的1,3
‑
BG包含比S
‑
对映异构体更多的R
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对映异构体。7.根据权利要求6所述的组合物,其中所述化学纯度为99.0%或更高并且所述生物衍生的1,3
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BG具有95%或更高的手性纯度。8.根据权利要求7所述的组合物,其中所述化学纯度为99.0%或更高并且所述生物衍生的1,3
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BG具有99.0%或更高的手性纯度。9.根据权利要求7所述的组合物,其中所述化学纯度为99.0%或更高并且所述生物衍生的1,3
‑
BG具有99.5%或更高的手性纯度。10.根据权利要求1到9中任一项所述的组合物,其中所述生物衍生的1,3
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BG是工业级或美容级的。11.根据权利要求1到10中任一项所述的组合物,其中所述生物衍生的1,3
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BG包含5ppm或更高、10ppm或更高、20ppm或更高、30ppm或更高、40ppm或或更高以上、50ppm或更高、100ppm或更高、200ppm或更高、300ppm或更高、400ppm或更高、500ppm或更高、600ppm或更高、700ppm或更高、800ppm或更高、900ppm或更高、1,000ppm或更高、1,500ppm或更高或2,000ppm或更高的化合物的水平。12.根据权利要求1到11中任一项所述的组合物,其中所述组合物包含可检测水平的、特征在于质谱115m/z片段和145m/z片段的化合物。13.根据权利要求1到12中任一项所述的组合物,其中所述组合物包含在GC
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MS色谱图中作为以0.97
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0.99之间的相对保留时间洗脱的峰可检测的化合物,其中1,3
‑
BG的相对保留时间是1.0。14.根据权利要求1到13中任一项所述的组合物,其中所述组合物包含在GC
‑
MS色谱图
中作为以0.94
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0.96之间的相对保留时间洗脱的峰可检测的化合物,其中1,3
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BG的相对保留时间是1.0。15.根据权利要求1到14中任一项所述的组合物,其中所述组合物不包含可检测水平的、在GC
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MS色谱图中作为以0.8
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0.95之间的相对保留时间洗脱的峰可检测的石油
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BG的一种或更多种污染物,其中1,3
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BG的相对保留时间是1.0。16.根据权利要求1到15中任一项所述的组合物,其...
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