本发明专利技术涉及一种用于医药生物洁净室的通风方法及装置，该方法在两种不同的温度下进行送风，即在单向流通风的基础上，使室内中心和边缘产生温度差，利用重力作用将污染物排出洁净室内。其中方法步骤包括：对医药生物洁净室进行空气洁净度分级，以制定通风标准；在医药生物洁净室内安装通风设备，并进行通风；监测医药生物洁净室内的微粒数据是否满足通风标准。与现有技术相比，本发明专利技术在生物洁净室中的单向流通风中利用两种不同的温度进行送风可以有效地清除污染颗粒物，从而达到预防交叉感染的目的，具有清洁高效、实用性好等优点。实用性好等优点。实用性好等优点。
【技术实现步骤摘要】
一种用于医药生物洁净室的通风方法及装置
[0001]本专利技术涉及空气净化
，尤其是涉及一种用于医药生物洁净室的通风方法及装置。
技术介绍
[0002]生物洁净室主要是对微生物颗粒的污染进行控制。无生命微粒和有生命微粒在空气洁净
统称为微粒。只要是洁净室控制微粒的途径是相通的，即有效地阻止室外污染侵入室内。洁净空气技术可以有效地阻止污染物颗粒物进入医药生物洁净室，同时也可以将产尘、产菌等物质带走。这也能避免一些特殊的细菌长期处于消毒状态，从而产生大量的微生物。
[0003]空气污染往往会导致交叉感染，为了防止这种情况的出现，需要从空调的结构上进行设计，然而市场上的空调设备无法满足这种需求。
技术实现思路
[0004]本专利技术的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种用于医药生物洁净室的通风方法及装置。
[0005]本专利技术的目的可以通过以下技术方案来实现：
[0006]一种用于医药生物洁净室的通风方法，包括以下步骤：
[0007]S1、对医药生物洁净室进行空气洁净度分级，以制定通风标准；
[0008]S2、在医药生物洁净室内安装通风设备，并进行通风；
[0009]S3、监测医药生物洁净室内的微粒数据是否满足所述通风标准；
[0010]步骤S1中，医药生物洁净室以控制有生命微粒(细菌)与无生命微粒(尘埃)对工作对象的污染，可以分为：一般生物洁净室，主要控制微生物(细菌)对象的污染，其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀，且洁净室内部一般保持正；生物学安全洁净室，主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染，其内部要保持与大气的负压。
[0011]可选的，在步骤S1所述的医药生物洁净室的空气洁净度进行分级，根据我国GB 50457
‑
2019《医药工业洁净厂房设计规范》对医药洁净室分成了A、B、C、D四级，在静态下针对粒子粒径为0.5μm以上的粒子，A、B级洁净室规定的悬浮粒子最大允许数为3520个/m3，C级洁净室规定的悬浮粒子最大允许数为352000个/m3，D级洁净室规定的悬浮粒子最大允许数为3520000个/m3；在动态下针对粒子粒径为0.5μm以上的粒子，A级洁净室规定的悬浮粒子最大允许数为3520个/m3，B级洁净室规定的悬浮粒子最大允许数为352000个/m3，C级洁净室规定的悬浮粒子最大允许数为3520000个/m3，D级对此不做规定。
[0012]步骤S2中，所述通风设备包括风管、风机、空气处理机组、边缘散流器、中心散流器及出风口；
[0013]新风由所述风管的入口进入；
[0014]所述风机包括多个，风管的出口分别与各个风机的入口相连；各个风机的出口均
连接有空气处理机组；
[0015]所述空气处理机组中设有调温装置，用于对新风进行调温；
[0016]所述风机包括中心风机及边缘风机，中心风机设于医药生物洁净室的天花板中心，边缘风机设于中心风机的周围；
[0017]所述中心风机的出口与中心散流器相连，边缘风机的出口与边缘散流器相连；
[0018]由中心风机与边缘风机送出的新风存在温度差，利用温度差产生密度差，由中心散流器送出的气流由于重力作用加速下落，从而在医药生物洁净室工作区域内形成垂直向下的气流，由边缘散流器送出的气流对医药生物洁净室周边区的空气进行掺混稀释，最后医药生物洁净室内的空气经过出风口排出室外，从而减少医药生物洁净室的污染颗粒物浓度。
[0019]进一步地，所述通风设备还包括传感器，传感器包括风速传感器和温度传感器；
[0020]所述温度传感器包括多个，温度传感器分别设置于边缘散流器出口、中心散流器出口和风机出口处；
[0021]所述风速传感器设置于风机的出口处。
[0022]进一步地，所述风管的出口安装有粗效过滤器，新风经粗效过滤器过滤后进入风机。
[0023]进一步地，所述通风设备还包括尘埃粒子计数器，用于监测医药生物洁净室内的微粒数据是否满足所述通风标准。
[0024]进一步地，通风设备的正压力部分安装有中效空气过滤器，通风设备的出风口安装有高效空气过滤器。
[0025]步骤S3中，生物医药洁净室要求动态、静态测试相结合，除了对颗粒物质进行检测，还要求对微生物进行检测。这些微生物并不是只会粘附在空气中的颗粒，而是会粘附在仪器的表面。控制微粒以净化空气为主；对微生物的控制，不仅要确保空气的洁净，使其不会有任何的寄主，而且要对洁净空调系统，洁净室的设备和设施进行定期的清洗和消毒。
[0026]可选的，在步骤S3所述的监测数据采集，根据医药洁净室环境微生物监测的动态标准，A级洁净室规定的沉降菌(Φ90mm)浓度不超过1cfu/4h，B级洁净室规定的沉降菌最大浓度为5cfu/4h，C级洁净室规定的沉降菌最大浓度为50cfu/4h，D级洁净室规定的沉降菌最大浓度为100cfu/4h。
[0027]一种用于医药生物洁净室的通风装置，包括风管、风机、空气处理机组、边缘散流器、中心散流器及出风口；
[0028]新风由所述风管的入口进入；
[0029]所述风机包括多个，风管的出口分别与各个风机的入口相连；各个风机的出口均连接有空气处理机组；
[0030]所述空气处理机组中设有调温装置，用于对新风进行调温；
[0031]所述风机包括中心风机及边缘风机，中心风机设于医药生物洁净室的天花板中心，边缘风机设于中心风机的周围；
[0032]所述中心风机的出口与中心散流器相连，边缘风机的出口与边缘散流器相连。
[0033]进一步地，包括传感器，传感器包括风速传感器和温度传感器；
[0034]所述温度传感器包括多个，温度传感器分别设置于边缘散流器出口、中心散流器
出口和风机出口处；
[0035]所述风速传感器设置于风机的出口处。
[0036]进一步地，所述风管的出口安装有粗效过滤器，新风经粗效过滤器过滤后进入风机。
[0037]进一步地，包括尘埃粒子计数器，用于监测医药生物洁净室内的微粒数据是否满足通风标准。
[0038]进一步地，所述调温装置中设有高效过滤器和活性炭过滤网。
[0039]与现有技术相比，本专利技术具有以下有益效果：
[0040]本专利技术通过在医药生物洁净室中安装通风设备，通风设备中分别设置中心风机和边缘风机，由中心风机与边缘风机送出的新风存在温度差，利用温度差产生密度差，由中心散流器送出的气流由于重力作用加速下落，从而在医药生物洁净室工作区域内形成垂直向下的气流，由边缘散流器送出的气流对医药生物洁净室周边区的空气进行掺混稀释，最后医药生物洁净室内的空气经过出风口排出室外，从而减少医药生物洁净室的污染颗粒物浓度，具有清洁高效、实用性强的优点。
附图说明
[0041]图1为本专利技术的方法流程示意图。
[0042]图2为本专利技术的装置结构示意图。
[0043]图3为本本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种用于医药生物洁净室的通风方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、对医药生物洁净室进行空气洁净度分级，以制定通风标准；S2、在医药生物洁净室内安装通风设备，并进行通风；S3、监测医药生物洁净室内的微粒数据是否满足所述通风标准；其中，所述通风设备包括风管(1)、风机(2)、空气处理机组(3)、边缘散流器(5)、中心散流器(6)及出风口；新风由所述风管(1)的入口进入；所述风机(2)包括多个，风管(1)的出口分别与各个风机(2)的入口相连；各个风机(2)的出口均连接有空气处理机组(3)；所述空气处理机组(3)中设有调温装置，用于对新风进行调温；所述风机(2)包括中心风机及边缘风机，中心风机设于医药生物洁净室的天花板中心，边缘风机设于中心风机的周围；所述中心风机的出口与中心散流器(6)相连，边缘风机的出口与边缘散流器(5)相连；由中心风机与边缘风机送出的新风存在温度差，利用温度差产生密度差，由中心散流器送出的气流由于重力作用加速下落，从而在医药生物洁净室工作区域内形成垂直向下的气流，由边缘散流器送出的气流对医药生物洁净室周边区的空气进行掺混稀释，最后医药生物洁净室内的空气经过出风口排出室外，从而减少医药生物洁净室的污染颗粒物浓度。2.根据权利要求1所述的一种用于医药生物洁净室的通风方法，其特征在于，所述通风设备还包括传感器(4)，传感器(4)包括风速传感器和温度传感器；所述温度传感器包括多个，温度传感器分别设置于边缘散流器(5)出口、中心散流器(6)出口和风机(2)出口处；所述风速传感器设置于风机(2)的出口处。3.根据权利要求1所述的一种用于医药生物洁净室的通风方法，其特征在于，所述风管(1)的出口安装有粗效过滤器，新风经粗效过滤器过滤后进入风机(2)。4.根据权利要求1所述的一种用于医药生物洁净室的通风方法，其特征在于，所述通风设备还包括尘埃粒子计数器(7)，用于监测医药生物洁净室内的微粒数据是否满足所述通风标准。5.根据权利要求1所述的一种用于...
【专利技术属性】
技术研发人员：昌予昕，王聪，
申请(专利权)人：上海应用技术大学，
类型：发明
国别省市：
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