【技术实现步骤摘要】
一种载酶纳米水凝胶的微流控制备方法
[0001]本专利技术涉及一种载酶纳米水凝胶的新型制备方法,尤其涉及一种载酶纳米水凝胶的微流控制备方法。
技术介绍
[0002]与传统化学催化剂相比,酶具有催化效率高、选择性好、环境友好等一系列优点,是一种潜在的工业生物催化剂。但是游离酶的稳定性和可重复利用性较差,限制了其在工业生产中的使用。因此,为将游离酶的使用扩展到实际工业应用中,就需要采用酶固定化等技术提高酶的稳定性并实现酶的可重复利用。
[0003]水凝胶由交联的聚合物网络组成,这些聚合物可以吸收大量的水,在保持三维结构的同时扩大水凝胶的体积和质量。水凝胶具有优异的生物相容性和操作稳定性,现已广泛用于生物医学应用。而传统水凝胶作为酶载体存在一些局限性如下:因其尺寸较大导致其比表面积不够大,从而酶负载量不够高;稳定性较低,易受热、酸、碱和有机溶剂的影响;难以通过调整结构成分控制其孔径和表面化学性质;此外固定化酶可重复使用性一般。而纳米水凝胶具有体积小、比表面积大、稳定性强、吸附能力好的优势,可以用作新型的酶固定化载体。因此, ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种载酶纳米水凝胶的微流控制备方法,其特征在于:包括以下步骤:(1)在酸性条件下用偶联剂对水凝胶前体分子进行活化,形成以N
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羟基硫代琥珀酰亚胺为终端的水凝胶前体分子;(2)通过酶上的氨基与水凝胶前体分子上的羧基进行缩合反应,将酶固定在水凝胶前体分子上;(3)对固定化酶后的水凝胶前体分子溶液进行透析处理,透析除去偶联剂和多余的游离酶;(4)通过微流控技术将透析后的载酶的水凝胶前体分子与离子交联剂进行流体混合在纳米沉淀作用下直接制备载酶纳米水凝胶。2.根据权利要求1所述的载酶纳米水凝胶的微流控制备方法,其特征在于:所述水凝胶前体分子为含官能团的前体分子。3.根据权利要求1所述的载酶纳米水凝胶的微流控制备方法,其特征在于:所述酸性条件为pH=5~6.5。4.根据权利要求1所述的载酶纳米水凝胶的微流控制备方法,其特征在于:所述微流控技术中使用的芯片类...
【专利技术属性】
技术研发人员:余子夷,刘军军,张少斌,田启凯,王璇,
申请(专利权)人:南京工业大学,
类型:发明
国别省市:
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