高导光性能之医用导光凝胶和其制备方法技术

本专利申请提供了一种高导光性能之医用导光凝胶和其制备方法，所述的高导光性能之医用导光凝胶，其组分包括：纯水、甘油和卡波姆，还包括氨基酮戊酸丙酯盐酸盐。其将氨基酮戊酸丙酯盐酸盐实施重结晶，与其它组分混合，搅拌10

【技术实现步骤摘要】
高导光性能之医用导光凝胶和其制备方法


[0001]本专利申请涉及导光凝胶和其制备方法，尤其涉及的是医用导光凝胶和其制备方法。

技术介绍

[0002]导光凝胶较主要是应用在光子治疗中的一重要医用材料，属高分子凝胶制品，其基本组分包括甘油、卡波姆和纯水，涂敷于肌体表面，同时起到导光和热隔离保护作用，其中导光功能的高低直接影响治疗效果和医疗应用范围。
[0003]目前的医用导光凝胶，组成主要包括纯水、甘油和卡波姆，为延长保质期或粘稠性，还可在主要组成的基础上添加其它常规功能成分，如添加防腐作用的对羟基苯甲酸乙酯，或调整粘湿度的三乙醇胺等。但现有医用导光凝胶产品主要存在导光性能有限的技术问题，因而光子治疗中的涂抹厚度有较为严格的使用要求，厚度超过限定值则导光性能就会大幅度衰减，严重影响激光穿透量及其治疗效果；导光性能的不足导致其应用面受限，若要应用在皮肤角质层部位时，激光基本无法穿透角质层照射到皮肤表皮层，因而目前亟需一种具有优良导光性能的医用导光凝胶产品。

技术实现思路

[0004]本专利申请的专利技术目的在于有效提升导光凝胶的导光性能、解决现有医用导光凝胶导光性能不理想直接影响治疗能力和效果的技术问题，提供一种高导光性能之医用导光凝胶和其制备方法。
[0005]本专利申请提供的高导光性能之医用导光凝胶技术方案，其主要
技术实现思路
是：一种高导光性能之医用导光凝胶，其组分包括：纯水、甘油和卡波姆，其组成中还包括氨基酮戊酸丙酯盐酸盐。
[0006]上述整体技术方案的之一优选项，所述的氨基酮戊酸丙酯盐酸盐，其用量按溶质质量所占凝胶体积的当量浓度为1～35N。
[0007]上述整体技术方案的之一优选项，所述的氨基酮戊酸丙酯盐酸盐，其用量按溶质质量所占凝胶体积的当量浓度为4
‑
20N。
[0008]上述整体技术方案的之一优选项，所述的氨基酮戊酸丙酯盐酸盐，其用量按溶质质量所占凝胶体积的当量浓度为5N。
[0009]上述整体技术方案的之一优选项，所述的氨基酮戊酸丙酯盐酸盐，其用量按溶质质量所占凝胶体积的当量浓度为20N。
[0010]上述整体技术方案的之一优选项，其组成还包括有对羟基苯甲酸乙酯和三乙醇胺。
[0011]上述整体技术方案的之一优选项，所述的纯水、甘油和卡波姆，按体积份计为：
[0012]纯水30～95份
[0013]甘油10～30份
[0014]卡波姆0.5～5份。
[0015]上述整体技术方案的之一优选项，所述的纯水、甘油和卡波姆，按体积份计为：
[0016]纯水30～95份
[0017]甘油10～30份
[0018]卡波姆0.5～5份
[0019]对羟基苯甲酸乙酯0.001～3份
[0020]三乙醇胺0.05～15份。
[0021]本专利申请还提供了一种所述高导光性能之医用导光凝胶的制备方法，其方法为：
[0022]对氨基酮戊酸丙酯盐酸盐实施重结晶，得结晶干粉，至其含水率≤1％、纯度≥98％；
[0023]其它组分混合，搅拌均匀，得中间混合物；
[0024]将氨基酮戊酸丙酯盐酸盐结晶干粉加入中间混合物，搅拌10
‑
15min，后静置至无气泡，制得产物。
[0025]本专利申请公开的高导光性能之医用导光凝胶和其制备方法技术方案，所获得的新型导光凝胶的导光性能得到大幅度提高，克服了已有导光凝胶遇皮肤过厚区域时因导光率不足、难以发挥医疗光子治疗作用的技术问题，在角质层区域、瘢痕皮肤以及其它较厚皮肤部位的应用具有光照渗透高的技术特点，提高了治疗效率，尤其拓展了光子治疗手段应用于娇嫩肌体部位增加涂层厚度来实施治疗的实际需要；本技术方案还具有导光均匀的技术优点，从而更进一步确保光子治疗剂量的稳定和光子治疗疗效。
具体实施方式
[0026]下面将通过以下实施例具体内容和效果阐述，展开说明本专利申请
技术实现思路
，但本申请保护范围不限于所述实施例。
[0027]在以下各实施例中，本高导光型医用导光凝胶，其组成按以下划分进行说明：
[0028]①
.设组分A，将重结晶的氨基酮戊酸丙酯盐酸盐设定为A组分作为凝胶溶质，其分子式为C8H
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NO3CL，其溶质质量按重量计为：0.024425kg～0.5kg；所述重结晶的氨基酮戊酸丙酯盐酸盐，结晶后冷冻干燥，至含水率≤1％、纯度≥98％的结晶干粉；
[0029]②
.设组分B，作为凝胶溶剂，将去离子水、甘油和卡波姆的混合物，搅拌5分钟，置于容器中待用，设定为B组分；按体积计的组合为：
[0030]去离子水2.0475L
[0031]卡波姆0.02L
[0032]甘油0.375L；
[0033]③
.设组分C，作为凝胶溶剂，其基于B组分，再添加对羟基苯甲酸乙酯后的混合物，搅拌5分钟左右，置于容器中待用，设定为C组分；其中，按体积比，对羟基苯甲酸乙酯的添加量为0.001～3份，实施例中选用0.0075L；
[0034]④
.设组分D，作为凝胶溶剂，其基于C组分,再添加三乙醇胺后的混合物，搅拌5分钟左右，置于容器中待用，设定为D组分；D组份，按体积计，其添加量为0.05～15L,实施例中选用0.05L。
[0035]以上的实施例分别是A组分选用不同溶质质量与组分B、C、D溶剂质量组合混合，混合后搅拌15分钟，可选用水浴式双向搅拌化胶罐装置搅拌完成，后静置至无气泡状态，获得四大类凝胶样品，各类测定透光率数据分别参见下表1
‑
3：
[0036]表1
[0037][0038]表2
[0039][0040][0041]表3
[0042][0043]由以上实施例可知，在已有导光凝胶组成的基础上，增含氨基酮戊酸丙酯盐酸盐后，获得的新型导光凝胶，其透光度明显提高。
[0044]综合考虑保障产品高透光度的前提下，还要兼具安全隔热性能，氨基酮戊酸丙酯盐酸盐适合的当量浓度为1
‑
35N，其中，氨基酮戊酸丙酯盐酸盐的当量浓度优选为4
‑
20N。
[0045]对于应用于普通皮肤或敏感黏膜皮肤部位的导光凝胶，氨基酮戊酸丙酯盐酸盐的当量浓度优选5N，而应用于有较明显角质层的部位优选20N。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种高导光性能之医用导光凝胶，其组分包括：纯水、甘油和卡波姆，其特征在于，其组成中还包括氨基酮戊酸丙酯盐酸盐。2.根据权利要求1所述的高导光性能之医用导光凝胶，其特征在于，所述的氨基酮戊酸丙酯盐酸盐作为导光凝胶溶质，其当量浓度为1～35N。3.根据权利要求1所述的高导光性能之医用导光凝胶，其特征在于，所述的氨基酮戊酸丙酯盐酸盐作为导光凝胶溶质，其当量浓度为4
‑
20N。4.根据权利要求1所述的高导光性能之医用导光凝胶，其特征在于，所述的氨基酮戊酸丙酯盐酸盐作为导光凝胶溶质，其当量浓度为5N。5.根据权利要求1所述的高导光性能之医用导光凝胶，其特征在于，所述的氨基酮戊酸丙酯盐酸盐作为导光凝胶溶质，其当量浓度为20N。6.根据权利要求1、2、3、4或5所述的高导光性能之医用导光凝胶，其特征在于，其凝胶溶剂组成...

【专利技术属性】
技术研发人员：朴江玉，李卫冬，
申请(专利权)人：丹东英发科技开发有限公司，
类型：发明
国别省市：