【技术实现步骤摘要】
一种靶向肝星状细胞的血小板外囊泡递药系统、制备方法及其应用
[0001]本专利技术涉及生物医药
,具体涉及一种靶向肝星状细胞的血小板外囊泡递药系统、制备方法及其应用。
技术介绍
[0002]肝纤维化是由多种病因学因素引起的一种进程性慢性疾病,包括酗酒、慢性病毒性肝炎、酒精性肝炎、非酒精性脂肪肝炎(NASH)等。在我国肝纤维化和肝硬化最常见病因为慢性病毒性肝炎,尤其是乙肝和丙肝。非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)和自身免疫性肝病引起的纤维化也逐渐增加。肝纤维化的形成是一个复杂的过程,其发病基础是细胞外基质(ECM)的合成增多或降解减少,导致ECM的沉积。肝星状细胞(HSC)是合成分泌ECM的主要细胞,但正常生理状况下HSC并不会生成过量ECM。当HSC过度激活时,活化的HSC成为纤维发生的关键效应物,通过增加ECM的沉积和释放细胞因子、趋化因子和其他介质,与炎性细胞一起建立一个对肝实质再生产生负面影响的促纤维化环境。反复持续进行的损伤修复使肝脏正常结构被破坏,正常肝细胞数目减少,形成疤痕组织逐渐取代正常肝组织。肝纤维化最终 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种靶向肝星状细胞的血小板外囊泡递药系统,其特征在于,所述递药系统包括药物载体和靶向肝星状细胞的药物;所述药物载体由DSPE
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PEG2000
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cRGD修饰血小板外囊泡PEV所得;所述DSPE
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PEG2000
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cRGD通过亲脂性部分DSPE插入血小板外囊泡的磷脂双分子层。2.根据权利要求1所述的血小板外囊泡递药系统,其特征在于,所述DSPE
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PEG2000
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cRGD通过如下方法制备得到:将cRGD与NHS
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PEG2000
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COOH混合进行反应得到cRGD
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PEG2000
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NHS;将NHS
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PEG2000
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COOH和DSPE反应生成DSPE
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PEG2000
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COOH;将DSPE
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PEG2000
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COOH转化为DSPE
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PEG2000
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NH2后与所述cRGD
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PEG2000
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NHS反应,即可得到所述DSPE
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PEG2000
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cRGD。3.根据权利要求1所述的血小板外囊泡递药系统,其特征在于,所述靶向肝星状细胞的药物包括BAPN。4.权利要求1
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3任意一项所述血小板外囊泡递药系统的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:...
【专利技术属性】
技术研发人员:严永敏,李诗慧,
申请(专利权)人:常州市武进人民医院常州市第八人民医院,
类型:发明
国别省市:
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