一种离心式微流控的全自动血型检测卡及其检测方法技术

本发明专利技术公开了一种离心式微流控的全自动血型检测卡，包括设置在检测卡主体上的样本仓、全血分流区、红细胞

【技术实现步骤摘要】
一种离心式微流控的全自动血型检测卡及其检测方法


[0001]本专利技术属于体外诊断器械领域，具体涉及一种离心式微流控的全自动血型检测卡及其检测方法。

技术介绍

[0002]在随着科技的发展，微柱凝胶试验(MGT)在国外输血领域已逐渐作为常规应用于ABO及Rh血型定型、未知血型抗体筛查以及直接抗球蛋白试验。在微柱凝胶介质中，红细胞与相应的抗体结合，经过低速离心凝集的红细胞悬浮于凝胶中，而未与相应抗体结合的红细胞沉到管底。凝胶试验分为中性胶特异性胶和抗球蛋白胶，分别用于血型血浆学不同的试验:在中性胶试验中，凝胶不含抗体，可用于细胞筛选、抗体检测和ABO血型反定型；在特异性凝胶试验中，凝胶含有血型抗体，可用于血型抗原检测；在抗球蛋白凝胶实验中，凝胶中含球蛋白抗体，可用于血型不完全抗体检测。
[0003]申请号为CN201610562969.7的专利公开了一种微流控试剂卡及其检测方法和应用，该种试剂卡为圆盘型，能够集成一部分血型检测步骤，免去人工操作，直接由试剂卡内部结构进行转移和分配，进行红细胞凝集的柱分离。但是其采用的是圆盘式离心微流控，单个离心机一次只能进行单种试剂的血型检验实验，无法使得全血与多种检测试剂进行反应，并且只能进行抗原的检测，无法同时兼容所有的血型检测试验。

技术实现思路

[0004]为了解决现有技术存在的上述问题，本专利技术目的在于提供一种离心式微流控的全自动血型检测卡及其检测方法。
[0005]本专利技术所采用的技术方案为：一种离心式微流控的全自动血型检测卡，包括设置在检测卡主体上的样本仓、全血分流区、红细胞
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血浆分离区、试剂仓组和凝胶柱组；全血分流区包括倾斜设置的第一全血流道和若干全血定容仓，第一全血流道与样本仓之间通过第一微流道连通，第一全血流道的出口端与红细胞
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血浆分离区连通，若干全血定容仓均匀分布在第一全血流道上，若干全血定容仓底部均开设有第二微流道，在高速离心时，全血能够通过第二微流道；红细胞
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血浆分离区包括红细胞过滤腔、缓冲槽、红细胞废液腔、血浆定容仓组和废液槽；红细胞过滤腔与第一全血流道连通，红细胞过滤腔内设置有红细胞滤膜，红细胞滤膜用于分离全血中的红细胞和血浆，在静止或者低速离心时，全血中的红细胞无法通过红细胞滤膜，在高速离心时，全血中的红细胞能够通过红细胞滤膜；红细胞过滤腔远离第一全血流道的一端设置有缓冲槽，缓冲槽与红细胞废液腔通过第三微流道连接；红细胞过滤腔远离第一全血流道的一端通过第一血浆流道与废液槽连通，第一血浆流道倾斜设置，血浆定容仓组开设在第一血浆流道上；凝胶柱组包括若干凝胶柱，若干凝胶柱内容纳有不同检测试剂，血浆定容仓组与对应的凝胶柱连通，若干第二微流道也分别与对应的凝胶柱连通。
[0006]作为可选的，样本仓和第一全血流道之间设置有第一缓冲腔。
[0007]作为可选的，凝胶柱组与若干第二微流道之间均设置有第二全血流道，第二全血流道与第二微流道之间开设有第二缓冲腔。
[0008]作为可选的，试剂仓组包括若干试剂仓单元，若干试剂仓单元用于放置不同的对照样本，试剂仓单元包括依次连通的试剂仓、第四缓冲腔和曲形流道，曲形流道的出口端与凝胶柱连通，曲形流道与血浆定容仓组分别开设在检测卡主体的正反面上；若干第二全血流道分别与对应凝胶柱连通，若干曲形流道也分别连接有对应凝胶柱。
[0009]作为可选的，第二全血流道与凝胶柱之间开设有第三缓冲腔，曲形流道与凝胶柱之间也开设有第三缓冲腔。
[0010]作为可选的，血浆定容仓组包括若干血浆定容仓，若干血浆定容仓均匀设置在缓冲槽和废液槽之间；血浆定容仓与试剂仓数量相等且一一对应；血浆定容仓通过第二血浆流道与凝胶柱连通，第二血浆流道与凝胶柱之间也设置有第三缓冲腔；第二血浆流道与对应的曲形流道通过第三缓冲腔连通。
[0011]作为可选的，红细胞
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血浆分离区还包括上游全血区和下游血浆区，上游全血区和下游血浆区分别设置在红细胞过滤腔的上游侧和下游侧；上游全血区的顶壁与气体流道连通，气体流道与外界连通；下游血浆区与第一血浆流道连接，缓冲槽开设在下游血浆区的底壁，且缓冲槽靠近第一血浆流道的进口端，第一血浆流道的出口端与废液槽连通，血浆定容仓组设置在缓冲槽和废液槽之间，废液槽的顶壁与气体流道连通。
[0012]作为可选的，气体流道进气端开设有第五缓冲腔，第五缓冲腔通过第一排气流道与连通上游全血区，第五缓冲腔通过第二排气流道与废液槽连通。
[0013]作为可选的，第一微流道的通径为200μm~2000μm；第二微流道和第三微流道的通径均为5μm~100μm；样本仓和试剂仓的容积均为50μl~500μl；全血定容仓的容积为0.8μl~5μl；血浆定容仓的容积为10μl~50μl。
[0014]一种离心式微流控的全自动血型检测卡的检测方法，包括如下步骤：S1：使用一次性定量吸管或者移液器，把全血加入到样本仓内；S2：将离心式微流控的全自动血型检测卡放置在离心机内，并启动离心机，将离心机设置为低速离心、中速离心和高速离心三个阶段；S3：低速离心阶段：离心机进行低速转动，离心力为2g~20g，使得样本仓内的全血突破第一微流道进入到第一全血流道，在低速离心运动时，全血无法通过第二微流道；进入第一全血流道内的全血依次填充满若干全血定容仓后，多余的全血进入到红细胞
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血浆分离区内，并通过红细胞滤膜进行红细胞和血浆的分离，分离后血浆穿过红细胞滤膜并依次填充满缓冲槽和血浆定容仓组，多余的血浆进入废液槽，在低速离心运动时，红细胞和血浆均无法通过第三微流道；S4：中速离心阶段：在低速离心阶段结束后，离心机开始中速转动，全血定容仓内的全血突破第二微流道并进入到对应的凝胶柱内，同时，血浆定容仓内的血浆也进入到对应的凝胶柱内；S5：高速离心阶段：
在中速离心阶段结束后，离心机开始高速转动，高速离心时，全血和血浆均与对应凝胶柱内的试剂充分反应，同时，红细胞突破红细胞滤膜进入到缓冲槽内，且在高速离心力的作用下，缓冲槽内的血浆和红细胞直接突破第三微流道进入到红细胞废液腔内；S6：高速离心阶段结束后，关闭离心机，并从离心机中取出离心式微流控的全自动血型检测卡，观察、判别并记录凝胶柱内的反应结果。
[0015]本专利技术的有益效果为：本专利技术提供了一种离心式微流控的全自动血型检测卡，本专利技术的检测卡主体与现有的微柱凝胶卡的大小厚度相同，通过采用微流道控制的方式，在使用时，只需要将全血加入到检测卡主体的样本仓中，随后将检测卡主体放入离心机中即可，通过多段离心后，全血进入到底部的凝胶柱中，并在凝胶柱中进入到传统的离心分析步骤；由于本专利技术设置有多个全血定容仓和血浆定容仓，且每个全血定容仓和血浆定容仓均单独连通有对应的凝胶柱，每个凝胶柱内可填充有不同的试剂，从微流道流入的样本红细胞、样本血浆、反定型试剂都到各自凝胶柱中，发生反应。在离心力下，全血定容仓内的全血通过第二微流道进入到对应的凝胶柱内，进行不同的抗原检测试验，最终不同凝胶柱内的抗原试本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种离心式微流控的全自动血型检测卡，其特征在于：包括设置在检测卡主体（8）上的样本仓（1）、全血分流区（2）、红细胞
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血浆分离区（6）、试剂仓组（7）和凝胶柱组（5）；所述全血分流区（2）包括倾斜设置的第一全血流道（21）和若干全血定容仓（22），所述第一全血流道（21）与样本仓（1）之间通过第一微流道（12）连通，所述第一全血流道（21）的出口端与红细胞
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血浆分离区（6）连通，若干所述全血定容仓（22）均匀分布在第一全血流道（21）上，若干所述全血定容仓（22）底部均开设有第二微流道（23），所述红细胞
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血浆分离区（6）包括红细胞过滤腔（62）、缓冲槽（63）、红细胞废液腔（632）、血浆定容仓组和废液槽（66）；所述红细胞过滤腔（62）与第一全血流道（21）连通，所述红细胞过滤腔（62）内设置有红细胞滤膜，所述红细胞滤膜用于分离全血中的红细胞和血浆，所述红细胞过滤腔（62）远离第一全血流道（21）的一端设置有缓冲槽（63），所述缓冲槽（63）与红细胞废液腔（632）通过第三微流道（631）连接；所述红细胞过滤腔（62）远离第一全血流道（21）的一端通过第一血浆流道（64）与废液槽（66）连通，所述血浆定容仓组开设在第一血浆流道（64）上；所述凝胶柱组（5）包括若干凝胶柱（51），若干所述凝胶柱（51）内容纳有不同检测试剂，所述血浆定容仓组与对应的凝胶柱（51）连通，若干所述第二微流道（23）也分别与对应的凝胶柱（51）连通；所述试剂仓组（7）用于容纳血型检测试剂，所述试剂仓组（7）的出口端和血浆定容仓组出口端与相同的凝胶柱（51）连通。2.根据权利要求1所述的一种离心式微流控的全自动血型检测卡，其特征在于，所述样本仓（1）和第一全血流道（21）之间设置有第一缓冲腔（11）。3.根据权利要求1所述的一种离心式微流控的全自动血型检测卡，其特征在于，所述凝胶柱组（5）与若干第二微流道（23）之间均设置有第二全血流道（31），所述第二全血流道（31）与第二微流道（23）之间开设有第二缓冲腔（3）。4.根据权利要求3所述的一种离心式微流控的全自动血型检测卡，其特征在于，所述试剂仓组（7）包括若干试剂仓单元，若干所述试剂仓单元用于放置不同的对照样本，所述试剂仓单元包括依次连通的试剂仓（71）、第四缓冲腔（72）和曲形流道（73），所述曲形流道（73）的出口端与凝胶柱（51）连通，所述曲形流道（73）与血浆定容仓组分别开设在检测卡主体（8）的正反面上；若干所述第二全血流道（31）分别与对应凝胶柱（51）连通，若干所述曲形流道（73）也分别连接有对应凝胶柱（51）。5.根据权利要求4所述的一种离心式微流控的全自动血型检测卡，其特征在于，所述第二全血流道（31）与凝胶柱（51）之间开设有第三缓冲腔（4），所述曲形流道（73）与凝胶柱（51）之间也开设有第三缓冲腔（4）。6.根据权利要求5所述的一种离心式微流控的全自动血型检测卡，其特征在于，所述血浆定容仓组包括若干血浆定容仓（65），若干所述血浆定容仓（65）均匀设置在缓冲槽（63）和废液槽（66）之间；所述血浆定容仓（65）与试剂仓（71）数量相等且一一对应；所述血浆定容仓（65）通过第二血浆流道（651）与凝胶柱（51）连通，所述第二血浆流道
（651）与凝胶柱（51）之间也设置有第三缓冲腔（4）；所述第二血浆流道（651）与对应的曲形流道（73）通过第三缓冲腔（4）连通。7.根据权利要求1所述的一...

【专利技术属性】
技术研发人员：李英宾，赵忠海，刘永利，
申请(专利权)人：北京未神生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：