用于输送气体的患者接口制造技术

一种用于向患者输送气体的患者接口包括：至少一个吸气元件，用于将气体流引导至患者气道；至少一个呼气元件，该呼气元件包括用于引导来自患者的呼出气体的呼出气体流动路径；以及在呼出气体流动路径中的至少一个透气本体。各吸气元件包括至少一个吸气管腔，所述气体流被引导通过该吸气管腔。透气本体设置成使得在呼出气体流动路径中的呼出气体在离开患者接口之前被引导通过透气本体。口之前被引导通过透气本体。口之前被引导通过透气本体。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于输送气体的患者接口


[0001]本专利技术涉及一种用于向患者输送气体的患者接口。本专利技术特别地(但并不排他)涉及一种用于引导或处理来自患者的呼出气体的接口。

技术介绍

[0002]在多种医疗过程中需要呼吸支持，以便在患者中实现充分的气体交换。呼吸支持涉及通过患者接口(例如鼻插管、气管内导管(ETT)、气管造口管、喉罩(LMA)、鼻罩、面罩等)而将呼吸气体输送至患者的气道。可以在呼吸暂停的患者中或自主呼吸的患者中提供呼吸支持。在很多情况下，希望以高流速向患者提供呼吸气体，以便实现有效氧合和清除CO2，从而减少呼吸死腔。
[0003]接受呼吸支持的患者通常非常不适，且呼吸支持的输送是恢复前景和恢复速度的重要因素。因此，呼吸支持输送系统和患者接口的进步集中于用于向患者安全有效地输送呼吸气体的特征，而很少关注呼吸气体的管理。
[0004]本文包括的
技术介绍
的讨论(包括对文献、法令、材料、装置、文章等的参考)用于解释本专利技术。这不应当认为是承认或暗示所提及的任何材料在任何权利要求的优先权日在澳大利亚或任何其他国家是公开、已知或者是公知常识的一部分。

技术实现思路

[0005]已知很多呼吸道疾病通过感染的呼吸气体飞沫进入未感染者的呼吸系统而传播。2009年的“甲型猪流感”(H1N1)开始于墨西哥，并迅速蔓延至200多个国家和地区。冠状病毒形成一个大的病毒家族，它们可以引起从普通感冒到更严重疾病的一系列疾病。SARS(严重急性呼吸综合征)、MERS(中东呼吸综合征)和最近的呼吸综合征冠状病毒2(SARS
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CoV
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2)(其引起疾病COVID
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19)由于它们的高传播率而达到大流行状态。根据世界卫生组织(WHO)，在本申请的优先权日时，认为严重急性SARS
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CoV
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2的传播主要通过感染者和受感染者之间的飞沫和污染物而发生。不过，并没有排除这种和其他呼吸道疾病的空气传播，还可以设想，当在医疗保健设施中对感染患者进行某些气溶胶产生过程时，气溶胶(包括呼出气体中的气溶胶)的分散可能存在携带和传播这些呼吸道疾病的风险。
[0006]作为在空气中的悬浮微粒或飞沫的气溶胶可以通过多种机制产生，包括高速气流与相对缓慢运动的液体流的相互作用。这些微粒或飞沫会包含人类不希望接触的物质和/或污染物。气溶胶可能是感染性的和/或含有病原体，当其被吸入或者与眼部的流体接触时，可能对健康产生不利的影响。可能包含这种气溶胶的呼出气体的管理可能具有挑战性。在利用非密封患者接口来进行高流量输送治疗(例如鼻高流量(NHF)治疗)时，呼吸气体的管理可能变得特别具有挑战性，其中，呼吸气体以高达70L/min的流速喷射至患者的气道中。可能存在这样的看法：以这种方式输送气体有助于或引起气溶胶产生过程。这又可能导致医护人员采取气溶胶产生过程预防措施，这可能改变患者的护理。
[0007]感染传播的风险取决于到达受感染者的感染部位的活病原体的数量，而这又取决
于通过呼气排出的病原体的数量和病原体在传播过程中的存活率。类似地，暴露于患者呼出气体中的物质或污染物(例如雾化药物)的风险取决于到达非预期接受者的药物的量，这又取决于通过呼吸气体排出的药物量以及药物在非预期接受者中的存活力。
[0008]希望减轻与来自接收呼吸支持的患者的呼出气体相关联的一个或多个风险和/或感知风险。
[0009]从一个方面来看，本专利技术提供了一种用于向患者输送气体的患者接口，该患者接口包括：至少一个吸气元件，用于将气体流引导至患者气道，各吸气元件包括至少一个吸气管腔，所述气体流被引导通过该吸气管腔；至少一个呼气元件，该呼气元件包括呼出气体流动路径，用于引导来自患者的呼出气体；以及在呼出气体流动路径中的至少一个透气本体；其中，透气本体设置成使得在呼出气体流动路径中的呼出气体在离开患者接口之前被引导通过透气本体。
[0010]典型地，引导呼出气体通过透气本体将在呼出气体离开患者接口之前至少部分地处理呼出气体。处理呼出气体可以包括：减轻来自患者接口的呼出气体中的气溶胶或病原体或其他污染物的释放和/或降低它们的速度，而理想地是并不显著增加流动阻力。透气本体可以是适合于或可设置成限制液体行进通过本体和/或限制气溶胶行进通过本体的任何材料。透气本体可以包括水分子和气流可透过并且可以基本不可透过大量液态水流的材料。在一些实施例中，透气本体可以包括吸收材料，和/或可以包括聚酯、聚氨酯、尼龙、聚乙烯或它们的复合物中的一种或多种，和/或织物和/或聚合物基质织物。
[0011]在一些实施例中，患者接口还包括固定装置，用于将患者接口定位或固定至患者上，从而在气体被引导至患者气道中时将接口保持在可操作位置。固定装置可以包括例如头帽、头带、系带、弹性件、粘性皮肤垫等中的一个或多个。在一些实施例中，固定装置可以包括帽/头颅帽型头帽。患者接口可以包括一个或多个连接特征，用于联接列出的任何固定装置。该一个或多个连接特征可以允许固定装置的永久联接，或者它可以是可移除或可拆卸的。
[0012]在一些实施例中，患者接口还包括歧管本体，该歧管本体提供从呼吸气体源至吸气管腔的气体流入路径。歧管本体可以在可操作位置中定位在患者面部上，并可以通过固定装置来固定。替代地，歧管本体可以定位在患者面部外，以使得它并不接触患者面部，但仍然相对于患者面部可操作地定位，以便实现呼吸气体从呼吸气体源至患者接口的吸气管腔的输送。通常，歧管本体可与气体输送导管联接或包括气体输送导管，以便将呼吸气体从呼吸气体源输送至所述至少一个吸气元件，且歧管本体通过吸气管腔而与患者的气道流体连通，例如通过鼻元件，如患者接口的鼻叉。
[0013]在一些实施例中，患者接口包括用于将气体引导至患者气管中的一个或多个管，或者与该一个或多个管可操作地联接。该患者接口可以包括面罩、管或鼻插管，其包括设置成将气体引导至患者鼻孔中的至少一个鼻元件(例如鼻叉)。应当理解，尽管本专利技术的一些实施例可以涉及在呼气元件处存在密封闭塞的密封患者接口，但是很多实施例涉及在呼气元件处不存在密封闭塞的非密封接口。
[0014]在一些实施例中，患者接口的鼻元件用于将气体流引导至患者的鼻孔中，且呼出气体从患者口腔释放或者在鼻元件周围(但不通过鼻元件)释放。在这种布置中，鼻呼出流动路径中的呼吸气体的处理通过将至少一个透气本体设置为覆盖鼻元件的至少一部分的
盖来实现。盖可以是在鼻元件上可移除的和/或可更换的，且理想地是成形为非密封地闭塞鼻孔，在这种意义上，没有直接视线进入鼻孔，但是存在通过透气本体的呼出气体流。在一些实施例中，鼻元件和盖中的一个或两个占据鼻孔，从而使得来自所述鼻孔的呼出气体至少主要地(如果不是完全地)被引导通过透气本体。
[0015]在一些实施例中，患者接口的鼻元件还包括一个或多个呼气流管腔，且患者接口包括歧管本体，该歧管本体提供气体流出路径，用于呼出气体从鼻元件中的呼气流管腔到至少一个透气本体。在这种布置中，透气本体可以设置在歧管本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于向患者输送气体的患者接口，该患者接口包括：a.至少一个吸气元件，用于将气体流引导至患者气道，每个吸气元件包括至少一个吸气管腔，所述气体流被引导通过该吸气管腔；b.至少一个呼气元件，该呼气元件包括用于引导来自患者的呼出气体的呼出气体流动路径；以及c.在呼出气体流动路径中的至少一个透气本体；其中，透气本体设置成使得在呼出气体流动路径中的呼出气体在离开患者接口之前被引导穿过所述透气本体。2.根据权利要求1所述的患者接口，其中：引导呼出气体穿过所述透气本体的操作在呼出气体离开患者接口之前至少部分地处理所述呼出气体。3.根据权利要求2所述的患者接口，其中：处理所述呼出气体包括：减轻在来自患者接口的呼出气体中的气溶胶的释放和/或降低所述气溶胶的速度。4.根据前述任意一项权利要求所述的患者接口，还包括：固定装置，用于将患者接口固定在患者上。5.根据前述任意一项权利要求所述的患者接口，还包括：歧管本体，该歧管本体提供从呼吸气体源到吸气管腔的气体流入路径。6.根据权利要求5所述的患者接口，其中：歧管本体能与气体输送导管联接或包括气体输送导管，以便输送来自呼吸气体源的呼吸气体。7.根据前述任意一项权利要求所述的患者接口，还包括：至少一个鼻元件，该鼻元件设置成将气体引导至患者的鼻孔中。8.根据权利要求7所述的患者接口，其中：鼻元件还包括一个或多个呼气流管腔，患者接口包括歧管本体，该歧管本体提供用于呼出气体从所述呼气流管腔到所述至少一个透气本体的气体流出路径。9.根据权利要求8所述的患者接口，其中：透气本体形成歧管本体的一部分或全部。10.根据权利要求7至9中任意一项所述的患者接口，其中：所述至少一个透气本体形成在所述鼻元件的至少一部分上的盖。11.根据权利要求10所述的患者接口，其中：所述盖在所述鼻元件上是可移除的和/或可更换的。12.根据权利要求10或11所述的患者接口，其中：所述鼻元件和盖中的一个或两个占据鼻孔，从而使得来自鼻孔的呼出气体至少主要被引导穿过透气本体。13.根据权利要求7至12中任意一项所述的患者接口，其中：鼻元件包括鼻叉。14.根据前述任意一项权利要求所述的患者接口，还包括：气体输送导管，用于向患者输送呼吸气体，且透气本体包括鞘，所述鞘环绕所述气体输送导管的至少一部分，并设置成与来自所述呼气元件的呼出气体流体连通。15.根据前述任意一项权利要求所述的患者接口，其中：透气本体包括过滤材料，所述过滤材料从以下组中选择，该组包括但并不局限于纤维、针织的、机织的、泡沫、织物、非织物或其他过滤材料。16.根据前述任意一项权利要求所述的患者接口，其中：透气本体拦截在呼出气体中的、尺寸小于140μm且优选地小于120μm的气溶胶。
17.根据前述任意一项权利要求所述的患者接口，还包括：至少一个鼻元件，所述鼻元件设置成将气体引导至患者的鼻孔中，且还包括在所述至少一个鼻元件的外表面上的多个物理结构，所述物理结构设置成拦截和/或减慢在来自至少一个鼻孔的呼出气体中的气溶胶。18.根据权利要求17所述的患者接口，其中：物理结构设置成在使用时提供曲折的呼出气体流动路径和/或减少进入鼻孔的视线。19.根据权利要求17或18所述的患者接口，其中：物理结构从所述一个或多个鼻元件的表面基本沿径向延伸。20.根据权利要求17至19中任意一项所述的患者接口，其中：物理结构由在插入鼻孔中的方向上相对于鼻元件的外表面成锐角定向的部分组成或包括所述部分。21.根据权利要求20所述的患者接口，其中：所述锐角在10度...

【专利技术属性】
技术研发人员：G，
申请(专利权)人：费雪派克医疗保健有限公司，
类型：发明
国别省市：