【技术实现步骤摘要】
一种核壳型PLGA生物活性玻璃复合材料及其制备方法
[0001]本专利技术涉及医用材料领域,尤其涉及一种核壳型PLGA生物活性玻璃复合材料及其制备方法。
技术介绍
[0002]目前市面上常用的界面螺钉主要以金属和PEEK材料为主,金属类和PEEK的界面螺钉机械强度高,能在患者骨和韧带愈合的过程中提供足够的支撑,有非常好的辅助治疗效果。但是金属类的螺钉容易损伤韧带等软组织,PEEK无法降解,不利于组织在损伤处再生。而且患者术后需要再次手术从患者体内取出会造成二次创伤,会增加患者的痛苦和恢复时间,这对于患者尤其老年人来说非常不利。
[0003]由生物可吸收聚合物制成的植入物在组织愈合方面的优势在于其良好的生物相容性和生物吸收性。在治疗期内这种植入物会随着时间而最终降解,最终与骨与韧带肌腱结合在一起,避免了螺钉拆卸和降解后的骨骼替换,是一种非常理想的内固定螺钉新材料。目前可吸收界面螺钉中常用的聚合物为聚丙交酯(PLA),聚羟基乙酸(PGA)及其共聚物(PLGA)。但是这些聚内酯类聚合物的降解产物中含有酸性物质,会导致无菌炎 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种核壳型PLGA生物活性玻璃复合材料的制备方法,其特征在于包括以下步骤:(1)对生物活性玻璃颗粒进行多阶段球磨处理:先后正向、反向球磨,重复上述操作,在球磨罐中装入无水乙醇,先后正向、反向球磨,重复上述操作;对球磨后所得固液混合物真空冻干,得到生物活性玻璃粉末,控制其至少90%颗粒数量的粒径在20
‑
50微米范围内;(2)按固液比80
‑
150克/200
‑
500毫升将生物活性玻璃粉末分散于丙酮中,同时施加超声震荡处理和机械搅拌,得到生物活性玻璃分散液;(3)将PLGA颗粒溶于40
‑
50
°
C的丙酮/DMF混合溶剂中,获得10
‑
20wt%的PLGA溶液;(4)按生物活性玻璃粉末与PLGA颗粒的质量比为80
‑
150:300
‑
1000,将生物活性玻璃分散液加入到 PLGA 溶液中,得到混合液,持续机械搅拌和超声震荡;期间,将甲醇以10
‑
30mL/min的速度加入至混合液中,PLGA以生物活性玻璃粉末为晶核逐渐析出并进行包裹,保持持续机械搅拌,同时进行分步降温处理,先以较慢速率降温至30
‑
35℃,再以较快速率降至室温,直至白色沉淀不再增加,收集白色沉淀,清洗,真空干燥后,制得粒径为30
‑
100微米的以生物活性玻璃为核、以PLGA为壳的核壳型PLGA生物活性玻璃复合材料。2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,所述生物活性玻璃颗粒在球磨前先进行120
‑
180
°
C干燥处理。3.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,所述多阶段球磨处理具体为:先以150
‑
250转/分钟的转速正向球磨5
‑
10分钟,停止5
‑
10分钟,再以相同转速反向球磨5
‑
10分钟,重复上述操作1
‑
【专利技术属性】
技术研发人员:虞方磊,朱伟强,秦存琪,倪俊凯,龙安金,方明,陈晓峰,曹晓东,方亮,
申请(专利权)人:浙江科惠医疗器械股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
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