一种检测载体材料对环丙沙星与人血清白蛋白结合影响的方法技术

本发明专利技术公开了一种检测载体材料对环丙沙星与人血清白蛋白结合影响的方法。在有无ZIF

【技术实现步骤摘要】
一种检测载体材料对环丙沙星与人血清白蛋白结合影响的方法


[0001]本专利技术属于分析化学
，具体地涉及一种检测载体材料是否影响环丙沙星与人血清白蛋白结合的方法。

技术介绍

[0002]金属有机骨架材料(MOFs)已成为一种新型的有机
‑
无机杂化配位聚合物材料，由于其具有高的比表面积、用于药物封装的大空腔尺寸以及可控的药物释放等特点，已成为药物输送系统的研究热点。MOFs主要包括RMOF系列、MIL系列、ZIF系列、UIO系列和PCN系列。其中，沸石咪唑酯骨架材料(ZIFs)作为一种特殊的亚类，由金属离子和咪唑或咪唑衍生物构建而成，其结构与传统的铝硅酸盐沸石十分相似，具有高的比表面积和吸附能力，ZIF
‑
8不仅具有MOFs的优势，还具有良好的生物相容性和低毒性。因此，ZIF
‑
8是药物递送的理想载体。
[0003]环丙沙星(CIP)属于第三代喹诺酮类抗菌药，临床上广泛应用于泌尿道、肠道和呼吸道等各种感染。其抗菌机制主要是破坏细菌DNA促旋酶结构，抑制DNA复制。为了提高CIP的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种检测载体材料对环丙沙星与人血清白蛋白结合影响的方法，其特征在于，方法包括如下步骤：1)分别配制环丙沙星溶液、人血清白蛋白溶液和载体材料溶液；2)取环丙沙星溶液和载体材料溶液，混合均匀，获得CIP
‑
载体材料混合液；采用紫外
‑
可见吸收光谱分别测定环丙沙星溶液、载体材料溶液和CIP
‑
载体材料混合液在200～600nm处的吸光度；3)取人血清白蛋白溶液置于比色皿中，依次递增添加适量的环丙沙星溶液，混合均匀，每次静置3min，依次获得不同环丙沙星浓度的CIP
‑
HSA混合液；取人血清白蛋白溶液和载体材料溶液置于比色皿中，混合均匀后，依次递增添加适量的环丙沙星溶液，混合均匀，每次静置3min，依次获得不同环丙沙星浓度的CIP
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HSA
‑
载体材料混合液；分别测定不同环丙沙星浓度的CIP
‑
HSA混合液和CIP
‑
HSA
‑
载体材料混合液的荧光发射光谱，设置激发波长为280nm，荧光发射狭缝宽度为5nm、激发狭缝宽度为5nm，扫描速度为1200nm min
‑1，扫描范围为200～600nm；4)取环丙沙星溶液和人血清白蛋白溶液置于比色皿中，混合均匀后，依次递增添加适量的载体材料溶液，混合均匀，每次静置3min，依次获得不同载体材料浓度的CIP
‑
HSA
‑
载体材料混合液；分别测定不同载体材料浓度的CIP
‑
HSA
‑
载体材料混合液的同步荧光光谱，设置激发波长与发射波长的差Δλ＝15nm和Δλ＝60nm，扫描速度为1200nm min
‑1；5)取环丙沙星溶液和人血清白蛋白溶液，混合均匀，获得CIP
‑
HSA混合液；取环丙沙星溶液、人血清白蛋白溶液和载体材料溶液，混合均匀，获得CIP
‑
HSA
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载体材料混合液；分别测定人血清白蛋白溶液、CIP
‑
HSA混合液和CIP
‑
HSA
‑
载体材料混合液的三维荧光光谱，设置激发波长范围为200～350nm；发射波长范围为200～800nm，扫描速度为1200nm min
‑1。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤2)中，所述CIP
‑
载体材料混合液中，环丙沙星的浓度为1.0
×
10
‑5mol L
‑1；载体材料的浓度为3.0
×
10
‑5mol L
‑1。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤3)中，所述不同环丙沙星浓度的CIP
‑
HSA混合液中，人血清白蛋白的浓度为1.0
×
10
‑6mol L
‑1；环丙沙星浓度范围为0
‑
3.2
×
10

【专利技术属性】
技术研发人员：梁家琪，段新月，刘彬，靖婷宇，王新，王晓芳，徐亮，
申请(专利权)人：辽宁大学，
类型：发明
国别省市：