一种茜草素增强丝素蛋白抗菌止血复合纤维膜的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种茜草素增强丝素蛋白抗菌止血复合纤维膜的制备方法，包括以下步骤：(1)制备由丝素蛋白与茜草素按照一定质量比进行共混的纺丝液；(2)对混合纺丝液通过静电纺丝制得复合纤维膜，并对制得的膜进行后处理得到丝素蛋白/茜草素抗菌止血复合纤维膜。与现有技术相比，本发明专利技术通过以茜草素为增强材料并将其加入丝素蛋白基体中，通过静电纺丝制备丝素蛋白/茜草素抗菌止血复合纤维膜，提高纯丝素蛋白材料的抗菌性能与止血性能。素蛋白材料的抗菌性能与止血性能。

【技术实现步骤摘要】
一种茜草素增强丝素蛋白抗菌止血复合纤维膜的制备方法


[0001]本专利技术属于生物医用材料领域，具体涉及了一种茜草素增强丝素蛋白抗菌止血复合纤维膜的制备方法。

技术介绍

[0002]突发性创伤出血和创伤在日常生活中不可避免，大量失血和伤口细菌感染可能会危及生命，因此开发综合性能优异的止血材料至关重要。茜草在我国资源丰富、价格低廉且毒副作用小，茜草素是茜草的乙醇提取物，具有良好的抗炎抗菌，同时具有明显的促进凝血的作用。丝素蛋白(SF)是一种来源于蚕丝的纯天然大分子蛋白质，不仅具有可靠的生物安全性、良好的生物降解性和可塑性，而且具有一定的止血能力和促进伤口愈合的特性。各种丝素基材料在生物医用材料领域得到很多研究与应用。然而以单一丝素蛋白为原料所制备的止血材料对于大创伤面的止血效果有限，且抗菌性能略显不足，需要考虑复合其他止血材料。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的在于提供一种茜草素增强丝素蛋白抗菌止血复合纤维膜的制备方法，针对现有技术中的缺陷，以茜草素为增强材料将其加入丝素蛋白基体中，借助静电纺丝法制备丝素蛋白/茜草素抗菌止血复合纤维膜，该止血材料提高纯丝素蛋白的抗菌性能，并且止血性能优异。
[0004]为了解决上述技术问题，采用如下技术方案：
[0005]一种茜草素增强丝素蛋白抗菌止血复合纤维膜的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
[0006](1)制备纺丝液，将丝素蛋白溶液与茜草素进行共混，混合均匀后制备成由丝素蛋白溶液与茜草素组成的纺丝液；
[0007](2)将制备得到的混合纺丝液通过静电纺丝，制得复合纤维膜；
[0008](3)利用75％乙醇水溶液对复合纤维膜进行后处理，获得丝素蛋白/茜草素抗菌止血复合纤维膜。
[0009]优选后，所述步骤(1)丝素蛋白溶液的制备方法：用98℃碳酸钠溶液对蚕茧进行脱胶，将脱胶蚕丝溶于氯化钙
‑
乙醇
‑
水(物质的量比1:2:8)进行水解反应，反应结束后经过抽滤、透析、冷冻干燥得到丝素蛋白，溶于溶剂中得到丝素蛋白溶液。
[0010]优选后，所述氯化钙
‑
乙醇
‑
水物质的量比为1:2:8。
[0011]优选后，所述制备丝素蛋白溶液的水解反应的温度为90～100℃，反应时间为3～12h。
[0012]优选后，制得的所述丝素蛋白溶液的质量分数为12～20％。
[0013]优选后，所述制备丝素蛋白溶液的溶剂是六氟异丙醇和甲酸中的一种。
[0014]优选后，所述步骤(1)：丝素蛋白与茜草素两者质量比为12:1～8:1。
[0015]优选后，所述步骤(2)：静电纺丝的条件设定为：电压为15～20kV，针头到接收器的接收距离为10～15cm，微量注射泵的挤出速度为0.5～1.0mL/h，相对湿度为60～70％，温度为10～20℃。
[0016]优选后，所述步骤(3)：乙醇水溶液中后处理时间1h，室温自然干燥。
[0017]由于采用上述技术方案，具有以下有益效果：
[0018]本专利技术为一种茜草素增强丝素蛋白抗菌止血复合纤维膜的制备方法，采用所选两种材料均为天然生物原料，以茜草素为增强材料，并将其加入丝素蛋白基体中，借助静电纺丝法制备丝素蛋白/茜草素抗菌止血复合纤维膜，该方法在提高丝素蛋白基体材料抗菌性能的同时，又能促进其止血性能，在生物医学领域将具有良好的应用前景。
具体实施方式
[0019]本专利技术旨在提供一种茜草素增强丝素蛋白抗菌止血复合纤维膜的制备方法，针对现有技术中的缺陷，以茜草素为增强材料将其加入丝素蛋白基体中，借助静电纺丝法制备丝素蛋白/茜草素抗菌止血复合纤维膜，该止血材料提高纯丝素蛋白的抗菌性能，并且止血性能优异。
[0020]下面结合具体的实施例对本专利技术的技术方案作详细的阐述，在下述实施例中，如无特别说明，所用的试剂、材料和设备均可从商业途径购得，或者常规方法制得，或者本行业常用的。
[0021]实施例1
[0022](1)丝素蛋白的制备
[0023]用98℃碳酸钠溶液对蚕茧进行脱胶，将脱胶蚕丝溶于氯化钙
‑
乙醇
‑
水(物质的量比1:2:8)进行水解反应，反应温度为90℃，反应时间为3h。反应结束后经过抽滤、去离子水透析72h、冷冻干燥72h得到丝素蛋白。
[0024](2)纺丝液的制备
[0025]将丝素蛋白(SF)溶于六氟异丙醇中，配制质量分数为12％的丝素蛋白溶液；将茜草素均匀分散在丝素蛋白溶液中(丝素蛋白与茜草素质量比为12:1)。
[0026](3)茜草素增强丝素蛋白抗菌止血复合纤维膜的制备
[0027]将制备得到的混合纺丝液通过静电纺丝制得复合纤维膜，利用75％乙醇水溶液对复合纤维膜进行后处理1h，室温自然干燥，获得丝素蛋白/茜草素抗菌止血复合纤维膜。其中，静电纺丝法的实验参数条件为：相对湿度为60
±
5％，温度为20
±
5℃，针头内径为0.84mm，电压为15kV，针头到接收器的接收距离10cm，微量注射泵的挤出速度为0.5mL/h。
[0028]经测试，所得丝素蛋白/茜草素抗菌止血复合纤维膜，对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌率为(92.12
±
1.65)％和(90.24
±
1.70)％，凝血时间为(129.0
±
3.6)s。
[0029]实施例2：
[0030]实施例2与实施例1的不同之处为：丝素蛋白与茜草素质量比为11:1，其他操作与实施例1一样，如下：
[0031](1)丝素蛋白的制备
[0032]用98℃碳酸钠溶液对蚕茧进行脱胶，将脱胶蚕丝溶于氯化钙
‑
乙醇
‑
水(物质的量比1:2:8)进行水解反应，反应温度为90℃，反应时间为3h。反应结束后经过抽滤、去离子水
透析72h、冷冻干燥72h得到丝素蛋白。
[0033](2)纺丝液的制备
[0034]将丝素蛋白(SF)溶于六氟异丙醇中，配制质量分数为12％的丝素蛋白溶液；将茜草素均匀分散在丝素蛋白溶液中(丝素蛋白与茜草素质量比为11:1)。
[0035](3)茜草素增强丝素蛋白抗菌止血复合纤维膜的制备
[0036]将制备得到的混合纺丝液通过静电纺丝制得复合纤维膜，利用75％乙醇水溶液对复合纤维膜进行后处理1h，室温自然干燥，获得丝素蛋白/茜草素抗菌止血复合纤维膜。其中，静电纺丝法的实验参数条件为：相对湿度为60
±
5％，温度为20
±
5℃，针头内径为0.84mm，电压为15kV，针头到接收器的接收距离10cm，微量注射泵的挤出速度为0.5mL/h。
[0037]经测试，所得丝素蛋白/茜草素抗菌止血复合纤维膜，对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌率为(94.85
±
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种茜草素增强丝素蛋白抗菌止血复合纤维膜的制备方法，其特征在于包括如下步骤：(1)制备纺丝液，将丝素蛋白溶液与茜草素进行共混，混合均匀后制备成由丝素蛋白溶液与茜草素组成的纺丝液；(2)将制备得到的混合纺丝液通过静电纺丝，制得复合纤维膜；(3)利用75％乙醇水溶液对复合纤维膜进行后处理，获得丝素蛋白/茜草素抗菌止血复合纤维膜。2.根据权利要求1所述的一种茜草素增强丝素蛋白抗菌止血复合纤维膜的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)丝素蛋白溶液的制备方法：用98℃碳酸钠溶液对蚕茧进行脱胶，将脱胶蚕丝溶于氯化钙
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乙醇
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水进行水解反应，反应结束后经过抽滤、透析、冷冻干燥得到丝素蛋白，溶于溶剂中得到丝素蛋白溶液。3.根据权利要求1所述的一种茜草素增强丝素蛋白抗菌止血复合纤维膜的制备方法，其特征在于：所述氯化钙
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乙醇
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水物质的量比为1:2:8。4.根据权利要求2所述的一种茜草素增强丝素蛋白抗菌止血复合纤维膜的制备方法，其特征在于：...

【专利技术属性】
技术研发人员：雷彩虹，刘国金，金万慧，俞林双，朱海霖，周颖，
申请(专利权)人：浙江理工大学，
类型：发明
国别省市：