用于测量与改变的意识状态水平和/或疼痛水平组合和/或相关联的焦虑水平的方法和系统技术方案

描述了一种用于测量与改变的意识状态的水平和/或疼痛水平组合和/或相关的焦虑水平的计算机实现的方法。接收包括EEG数据的测量数据。从EEG数据中提取第(8)组指标，所述第(8)组指标基于在δ

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于测量与改变的意识状态水平和/或疼痛水平组合和/或相关联的焦虑水平的方法和系统
专利

[0001]本专利技术属于用于自动测量受试者中的焦虑水平、改变的意识状态水平和/或疼痛水平的计算机实施的方法和系统的领域。
[0002]专利技术背景
[0003]焦虑以及例如焦虑对患者舒适度和医疗效果的影响是众所周知的普遍问题。因此，焦虑管理是医学的一个重要分支。然而，用于评估受试者正在经历的焦虑水平的现有技术方法具有重大缺陷，并且不能提供受试者经历的焦虑水平的有效、可靠、稳健、客观和可重复的指示。当受试者无法对所经历的焦虑水平提供可靠或清晰的描述时，诸如例如在无法言语的儿童、残疾人
……
的情况下，这个问题会立即显现出来。此外，类似地，需要受试者感知的疼痛水平的改进的测量。更进一步，类似地，特别需要焦虑水平或疼痛水平的可靠测量，同时还能够可靠地量化受试者可能正在经历的任何改变的意识状态。这样的焦虑水平、疼痛水平和/或改变的意识状态的改进的测量对于稳健和可靠地评估这些参数中的每一个和/或它们之间的任何相互作用对受试者的影响是重要的。这些测量将提本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于测量与改变的意识状态的水平和/或疼痛水平组合和/或相关的焦虑水平的计算机实现的方法，其中所述方法包括以下步骤：
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接收测量数据，所述测量数据包括从以下中的至少一者收集的EEG数据：
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至少一个顶叶(P)电极，其被配置为从对应于受试者的顶叶的头皮解剖区域收集顶叶EEG(P
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EEG)数据；
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至少一个额叶(F)电极，其被配置为从对应于受试者的额叶的头皮解剖区域收集额叶EEG(F
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EEG)数据；以及任选地肌电图EMG数据；以及
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从收集自P
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EEG数据的EEG数据中提取第8组指标，所述第8组指标基于在δ
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θ频率范围内与δ
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θ频带dt相关联的功率，即P
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功率(dt)；连同
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从收集自F
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EEG数据的EEG数据中提取第1组指标，所述第1组指标基于在δ
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θ频率范围内与δ
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θ频带dt相关联的功率，即F
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功率(dt)；
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以及任选地从收集自F
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EEG数据的EEG数据中提取基于平均信号峰
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峰振幅的第2组指标F
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MSPA；和/或
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从EEG数据中提取第4组指标，所述第4组指标对应于在θ
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α频率范围内与θ
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α频带ta相关联的功率，即功率(ta)；
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以及任选地从EEG数据中提取对应于平均信号峰
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峰振幅的第3组指标MSPA；
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以及任选地从EMG数据中提取对应于平均信号峰
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峰振幅的第5组指标EMG
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MSPA；以及
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基于所述第8组指标确定焦虑水平LoA，其是指示所述受试者的焦虑水平的值；连同
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基于所述第1组指标和任选地所述第2组指标确定状态深度DoS，其是指示所述受试者的改变的意识状态的水平的值；和/或
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基于所述第4组指标和任选地所述第3组指标和/或第5组指标，确定疼痛水平LoP，其是指示所述受试者的疼痛水平的值。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述方法包括以下步骤：
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使多个LoA、LoP和/或DoS测量相关联和/或确定多个LoA、LoP和/或DoS测量之间的相关性；
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确定来自测量数据的不同DoS下的多个LoA和/或确定包括LoA和DoS的同时测量的测量数据；和/或
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通过评估不同DoS下的LoA演变和/或来自测量数据的相对于DoS演变的LoA演变，确定DoS对LoA的调节。3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述方法包括以下步骤：
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确定来自测量数据的不同DoS和/或LoA下的多个LoP和/或确定包括LoA和DoS的同时测量的测量数据；和/或
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通过评估不同DoS和/或LoA下的LoP演变和/或来自测量数据的相对于DoS和/或LoA演变的LoP演变，确定DoS和/或LoA对LoP的调节。4.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述方法包括以下的另外的步骤：
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基于所述DoS将所述LoA调整为归一化焦虑水平NLoA，其是指示所述受试者在预定参考DoS下的焦虑水平的值；和/或
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基于所述LoP将所述LoA调整为归一化焦虑水平NLoA，其是指示所述受试者在预定参考LoP下的焦虑水平的值；
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基于所述DoS和/或LoA将所述LoP调整为归一化疼痛水平NLoP，其是指示所述受试者在预定参考DoS和/或预定参考LoA下的疼痛水平的值；
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基于所述LoA和/或所述LoP，计算所述DoS的至少一个限度和/或范围DoSLimit，其指示当所述受试者经历所述LoA和/或所述LoP时可达到的意识水平的改变的至少一个限度和/或范围；和/或
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基于所述LoA和/或DoS，计算所述LoP的至少一个限度和/或范围LoPLimit，其指示当所述受试者经历所述LoA和/或DoS时可达到的疼痛水平的至少一个限度和/或范围；和/或
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基于所述LoP，计算所述LoA的至少一个限度和/或范围LoALimit，其指示当所述受试者经历所述LoP时可达到的疼痛水平的至少一个限度和/或范围。5.一种用于优选地在治疗之前、期间和/或之后测量和/或监测和/或预测和/或汇总受试者中与改变的意识状态的水平和/或疼痛水平组合和/或相关的焦虑水平的计算机实现的方法，其中所述方法包括以下步骤：
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优选地在所述治疗之前、期间和/或之后，在至少两个不同时间点处测量根据前述权利要求中任一项所述的与DoS和/或LoP组合的LoA；
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基于与在至少两个不同时间点处测量的至少两个DoS和/或至少两个LoP组合和/或相关的至少两个LoA的相应比较，测量和/或监测和/或预测与DoS和/或LoP组合的LoA的演变、优选地治疗导致的演变；和/或
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基于在至少两个不同时间点处和/或在一定时间段内测量的至少两个LoA和/或至少两个DoS和/或至少两个LoP的汇总，汇总焦虑水平评分或LoAS和/或状态深度评分或DoSS和/或疼痛水平评分或LoPS。6.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述方法包括以下步骤：
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基于在治疗期间和/或之后确定的与DoS和/或LoP组合的LoA与在治疗之前确定的与DoS和/或LoP组合的LoA的相应比较，确定与DoS和/或LoP组合的LoA的治疗导致的演变。7.根据权利要求5或6所述的方法，其中：
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所述治疗是疼痛管理治疗，并且所述方法包括以下步骤：
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当LoP和/或LoA超出预定范围时和/或直到LoP和/或LoA在预定范围内，将所述疼痛管理治疗替换为焦虑管理治疗和/或与焦虑管理治疗组合；
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所述治疗是焦虑管理治疗，并且所述方法包括以下步骤：
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当LoP和/或LoA超出预定范围时和/或直到LoP和/或LoA在预定范围内，将所述焦虑管理治疗替换为疼痛管理治疗和/或与疼痛管理治疗组合；
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所述治疗是焦虑管理治疗，并且所述方法包括以下步骤：
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当DoS和/或LoA超出预定范围时和/或直到DoS和/或LoA在预定范围内，将所述焦虑管理治疗替换为改变意识水平的治疗和/或与改变意识水平的治疗组合；和/或
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所述治疗是改变意识状态的治疗，并且所述方法包括以下步骤：
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当LoP和/或LoA和/或DoS超出预定范围时和/或直到LoP和/或LoA和/或DoS在预定范围内，将所述改变意识状态的治疗替换为减轻焦虑和/或疼痛的治疗和/或与减轻焦虑和/或疼痛的治疗组合。
8.根据权利要求6或7所述的方法，当引用权利要求4(NLoA)时，其中所述治疗是减轻焦虑的治疗，并且所述方法包括以下步骤：
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基于治疗导致的NLoA演变，确定和/或监测减轻焦虑的治疗的功效。9.根据权利要求6或7所述的方法，其中所述治疗是用于减轻焦虑的改变意识状态的治疗，并且所述方法包括以下步骤：
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在改变意识状态的治疗之前、期间和/或之后，在至少两个不同时间点处测量DoS；和/或
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基于在改变意识状态的治疗期间和/或之后测量的DoS和/或LoA与在改变意识状态的治疗之前测量的DoS和/或LoA的比较，确定DoS和/或LoA的治疗导致的演变。10.一种用于确定治疗和/或确定对治疗的调整和/或确定治疗的强度和/或确定治疗的功效和/或确定治疗的选择的计算机实现的方法，其中所述方法包括以下步骤：
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根据权利要求4所述测量和/或监测和/或预测和/或汇总受试者的NLoA和/或NLoP和/或DoSLimit和/或LoPLimit和/或LoALimit；和
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基于测量的和/或监测的和/或预测的和/或汇总的NLoA和/或NLoP和/或DoSLimit和/或LoPLimit和/或LoALimit，确定治疗和/或确定对治疗的调整和/或确定治疗的强度和/或确定治疗的功效和/或确定治疗的选择。11.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述方法包括以下步骤：
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接收参考数据，所述参考数据包括与分别与DoS和/或LoP组合的至少一个预定参考LoA相关的受试者和/或群体的测量数据；
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确定分别与DoS和/或LoP组合的至少一个预定参考LoA和从参考数据中提取...

【专利技术属性】
技术研发人员：黛安，
申请(专利权)人：开舒股份有限公司，
类型：发明
国别省市：