抗菌组合物制造技术

本说明书涉及抗菌组合物，所述抗菌组合物包含至少一种含有具有丙烯酸酯基或甲基丙烯酸酯基的季铵结构的化合物，并且具有90％或更大的抗菌强度A和300mg/Kg或更大的急性经口毒性剂量LD50，所述抗菌强度A是通过以下方法1对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌中的至少一种菌株测量的。株测量的。株测量的。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】抗菌组合物


[0001]本申请要求于2021年7月16日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10
‑
2021
‑
0093569号的优先权和权益，其全部内容通过引用并入本文。
[0002]本专利技术涉及抗菌组合物。

技术介绍

[0003]近来，各种产品例如日常用品或卫生产品需要具有抗菌特性。
[0004]需要的抗菌特性的程度和用于赋予抗菌特性的材料需求根据需要抗菌特性的产品的材料和最终使用状态而不同。例如，用于赋予抗菌特性的材料的特性和抗菌特性的程度根据应用于产品的抗菌材料的量和一起使用的材料而不同。
[0005]因此，需要开发适合应用于各不同产品的抗菌材料。

技术实现思路

[0006]技术问题
[0007]本专利技术致力于提供包含具有亲水性和疏水性的抗菌材料的抗菌组合物，因此，对于赋予抗菌特性是有利的，并且通过与基于丙烯酰基的树脂等形成共聚物不仅能够赋予抗菌特性，而且还能够解决由于抗菌材料的泄漏而引起的安全性问题。
[0008]技术方案
[0009]本专利技术的一个示例性实施方案提供了抗菌组合物，所述抗菌组合物包含至少一种含有具有丙烯酸酯基或甲基丙烯酸酯基的季铵结构的化合物，并且具有90％或更大的抗菌强度A和300mg/Kg或更大的急性经口毒性剂量LD50，所述抗菌强度A是通过以下方法1对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌中的至少一种菌株测量的：
[0010][方法1][0011]在将接种有3,000CFU/ml细菌的25ml肉汤型培养基(营养肉汤，BD DIFCO.，8g/L)放入50mL锥形管中之后，向其中添加0.015g抗菌组合物并悬浮(涡旋)，将充分混合的溶液在保持在35℃的振动水浴中培养16小时，
[0012]在使用1X PBS缓冲溶液将培养的溶液稀释至1/5之后，使用UV/Vis分光光度计测量吸光度(λ＝600nm)，以及通过与在没有添加抗菌组合物的情况下培养的溶液比较所测量的吸光度，由下式计算作为抑菌减少率的抗菌强度，
[0013]抗菌强度(％)＝(1
‑
A
样品
/A
参照
)
×
100
[0014]A
样品
＝通过添加抗菌组合物培养的培养基溶液的吸光度
[0015]A
参照
＝在没有添加抗菌组合物的情况下培养的培养基溶液的吸光度。
[0016]根据本专利技术的另一个示例性实施方案，方法1是针对奇异变形杆菌(Proteus mirabilis)、大肠杆菌(E.coli)、金黄色葡萄球菌(S.aureus)、阴沟肠杆菌(E.Cloaceae)和粪肠球菌(E.faecalis)中的至少一种菌株测量的。
[0017]根据本专利技术的又一个示例性实施方案，方法1是对奇异变形杆菌、大肠杆菌、金黄
色葡萄球菌、阴沟肠杆菌和粪肠球菌中的每一种菌株测量的。
[0018]根据本专利技术的再一个示例性实施方案，抗菌组合物的抗菌强度A在1小时内表达。
[0019]根据本专利技术的再一个示例性实施方案，抗菌组合物的由以下方法3测量的抗菌强度C与由以下方法2测量的抗菌强度B的比率(C/B)为1或更大且小于2：
[0020][方法2][0021]该方法与方法1相同，不同之处在于添加0.005g抗菌组合物代替0.015g抗菌组合物，
[0022][方法3][0023]该方法与方法1相同，不同之处在于添加0.02g抗菌组合物代替0.015g抗菌组合物。
[0024]根据本专利技术的再一个示例性实施方案，提供了包含抗菌组合物或由其制备的产品。
[0025]根据本专利技术的再一个示例性实施方案，提供了选自以下单体1至10的化合物。
[0026][0027][0028]有益效果
[0029]根据本专利技术的一些示例性实施方案的抗菌组合物是包含具有亲水性和疏水性的抗菌材料的抗菌组合物，因此，对于赋予抗菌特性是有利的，并且通过与基于丙烯酰基的树脂形成共聚物不仅能够赋予抗菌特性，而且还能够解决由于抗菌材料的泄漏而引起的安全性问题，具有控制在特征范围内的抗菌特性和急性经口毒性剂量，并且可用作能够安全地赋予优异的抗菌特性的材料。
[0030]根据本专利技术的一些示例性实施方案的抗菌组合物可以在短时段内表现出抗菌特性。
[0031]由于根据本专利技术的一些示例性实施方案的抗菌组合物的抗菌强度根据使用的抗菌材料的量而几乎没有变化，因此即使在应用于产品期间偶然地出现浓度的不均匀时，也可以表现出预期范围内的抗菌特性。
附图说明
[0032]图1是示出作为本专利技术的一个示例性实施方案的合成的单体1的1H
‑
NMR谱((CD3)2SO)的图。
[0033]图2是示出作为本专利技术的一个示例性实施方案的合成的单体2的1H
‑
NMR谱((CD3)2SO)的图。
[0034]图3是示出作为本专利技术的一个示例性实施方案的合成的单体3的1H
‑
NMR谱((CD3)2SO)的图。
具体实施方式
[0035]本专利技术的一个示例性实施方案提供了抗菌组合物，所述抗菌组合物包含至少一种含有具有丙烯酸酯基或甲基丙烯酸酯基的季铵结构的化合物，并且具有90％或更大的抗菌强度A和300mg/Kg或更大的急性经口毒性剂量LD50，所述抗菌强度A是通过以下方法1对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌中的至少一种菌株测量的：
[0036][方法1][0037]在将接种有3,000CFU/ml细菌的25ml肉汤型培养基(营养肉汤，BD DIFCO.，8g/L)放入50mL锥形管中之后，向其中添加0.015g抗菌组合物并悬浮(涡旋)，将充分混合的溶液在保持在35℃的振动水浴中培养16小时，
[0038]在使用1X PBS缓冲溶液将培养的溶液稀释至1/5之后，使用UV/Vis分光光度计测量吸光度(λ＝600nm)，以及通过与在没有添加抗菌组合物的情况下培养的溶液比较所测量的吸光度，由下式计算作为抑菌减少率的抗菌强度，
[0039]抗菌强度(％)＝(1
‑
A
样品
/A
参照
)
×
100
[0040]A
样品
＝通过添加抗菌组合物培养的培养基溶液的吸光度
[0041]A
参照
＝在没有添加抗菌组合物的情况下培养的培养基溶液的吸光度。
[0042]当基于季铵的化合物的铵分子的阳离子被静电吸附在细菌或微生物的细胞表面的阴离子位点上，并且与季铵结构结合的取代基是疏水的时，抗菌组合物中包含的含有具有丙烯酸酯基或甲基丙烯酸酯基的季铵结构的化合物可以通过疏水相互作用物理化学地破坏和杀死细胞表面层结构。此外，可以经由通过丙烯酸酯基或甲基丙烯酸酯基与基于丙烯酰基的树脂等的共聚来引入抗菌功能，在这种情况下，可以通过防止抗菌材料泄漏来改善安全本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种抗菌组合物，包含至少一种含有具有丙烯酸酯基或甲基丙烯酸酯基的季铵结构的化合物，并且具有90％或更大的抗菌强度A和300mg/Kg或更大的急性经口毒性剂量LD50，所述抗菌强度A是通过以下方法1对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌中的至少一种菌株测量的：[方法1]在将接种有3,000CFU/ml细菌的25ml肉汤型培养基(营养肉汤，BDDIFCO.，8g/L)放入50mL锥形管中之后，向其中添加0.015g所述抗菌组合物并悬浮(涡旋)，将充分混合的溶液在保持在35℃的振动水浴中培养16小时，在使用1X PBS缓冲溶液将培养的溶液稀释至1/5之后，使用UV/Vis分光光度计测量吸光度(λ＝600nm)，以及通过与在没有添加所述抗菌组合物的情况下培养的溶液比较所测量的吸光度，由下式计算作为抑菌减少率的所述抗菌强度，抗菌强度(％)＝(1
‑
A
样品
/A
参照
)
×
100A
样品
＝通过添加抗菌组合物培养的培养基溶液的吸光度A
参照
＝在没有添加抗菌组合物的情况下培养的培养基溶液的吸光度。2.根据权利要求1所述的抗菌组合物，其中方法1是针对奇异变形杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、阴沟肠杆菌和粪肠球菌中的至少一种菌株测量的。3.根据权利要求1所述的抗菌组合物，其中方法1是对奇异变形杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、阴沟肠杆菌和粪肠球菌中的每一种菌株测量的。4.根据权利要求1至3中任一项所述的抗菌组合物，其中所述抗菌组合物的抗菌强度A在1小时内表达。5.根据权利要求1至3中任一项所述的抗菌组合物，其中由以下方法3测量的抗菌强度C与由以下方法2测量的抗菌强度B的比率(C/B)为1或更大且小于2：[方法2]该方法与方法1相同，不同之处在于添加0.005g所述抗菌组合物代替0.015g所述抗菌组合物，[方法3]该方法与方法1相同，不同之处在于添加0.02g所述抗菌组合物代替0.015g所述抗菌组合物。6.根据权利要求1至3中任一项所述的抗菌组合物，...

【专利技术属性】
技术研发人员：李知锡，姜顺熙，金相坤，白梨铉，尹海成，李焕熙，郑多率，郑善贞，崔炯三，
申请(专利权)人：株式会社LG化学，
类型：发明
国别省市：