【技术实现步骤摘要】
一种复合抗菌材料的制备方法与该材料的用途
[0001]本专利技术属于涉及抗菌材料领域。更具体地，本专利技术涉及一种复合抗菌材料的制备方法，还涉及所述复合抗菌材料的用途。
技术介绍
[0002]抗菌材料是指以抗菌剂作为功能主体，具有抑制甚至杀灭微生物功能的一类新型材料，可广泛应用于水处理、功能纺织品、医用敷料、建筑涂料等领域。根据化学结构的差异，抗菌剂分为无机抗菌剂、有机抗菌剂等。
[0003]无机抗菌剂耐热性好，不产生耐药性，抗菌范围广，但重金属型无机抗菌剂毒性较强，光催化型无机抗菌剂需要在紫外光照射下才能抗菌，使其应用受到限制。有机抗菌剂杀菌效果好，毒性低，且广谱抗菌。在普通廉价粉体或材料表面，键合包覆有机抗菌剂，制得复合抗菌材料，可以大幅降低生产成本，提高材料热稳定性、力学性能等。然而，很多普通粉体或材料表面缺少可键合反应基团(如羟基、氨基等)，与有机抗菌剂相互作用弱，亲和性差，造成复合抗菌材料包覆率低，抗菌活性和稳定性差。
[0004]针对现有技术存在的技术问题，本专利技术人在总结现有技术的基础之上，通过大量实验研究与分析总结，终于完成了本专利技术。
[0005]提出在普通廉价粉体或材料表面，以一种简便方法包覆一层含有可键合基团的聚合物，该聚合物层为非致密结构，与致密结构聚合物层相比，可提供更多键合位点；然后在聚合物上接枝含有特定基团的有机抗菌剂，赋予普通粉体或材料抗菌性能，获得一种廉价复合抗菌材料。
技术实现思路
[0006]要解决的技术问题
[0007]本专利...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种复合抗菌材料的制备方法，其特征在于该制备方法的制备步骤如下：A、制备EPDDMAC把N,N
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二甲基十二烷基胺加热至温度60℃，然后按照N,N
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二甲基十二烷基胺与环氧氯丙烷摩尔比1：0.8～1.2，往N,N
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二甲基十二烷基胺中滴加环氧氯丙烷进行反应1.6～2.2h，冷却至室温，接着在旋转蒸发仪中在温度45～65℃、真空度0.08～0.10MPa与转速20～100rpm的条件下进行旋蒸，直至未检测出环氧氯丙烷就停止旋蒸；按照旋蒸剩余液相与丙酮的体积比1：20～40，往旋蒸剩余液相中分2～4次加入丙酮进行搅拌洗涤，静置1.6～2.4h，洗涤的旋蒸剩余液相在真空干燥设备中在常温与真空度0.08～0.10MPa的条件下干燥，直至未检测出丙酮，于是得到十二烷基二甲基环氧丙基氯化铵EPDDMAC；B、制备EVOH
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DMAc溶液按照以克计乙烯
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乙烯醇共聚物与以毫升计N,N
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二甲基乙酰胺的比1：12～15，把乙烯
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乙烯醇共聚物EVOH与N,N
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二甲基乙酰胺DMAc加到三口烧瓶中，在油浴中在温度125～135℃的条件下溶解26～34min，得到EVOH
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DMAc溶液；C、制备Al2O3‑
EVOH粉体按照以克计Al2O3与以微升计EVOH
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DMAc溶液的比1：70～90，让Al2O3在真空干燥箱中加热至温度110℃，在搅拌下再添加步骤B得到的EVOH
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DMAc溶液，搅拌均匀，得到的混合物冷却至室温，接着按照该混合物与无水乙醇的体积比1：20～40，使用无水乙醇洗涤该混合物，再在真空干燥器中在温度55～65℃与真空度0.08～0.10MPa的条件下真空干燥1.8～2.2h，得到Al2O3‑
EVOH粉体；D、制备Al2O3/EVOH/EPDDMAC复合抗菌材料以克计Al2O3‑
EVOH粉体、以克计EPDDMAC与以毫升计NaOH溶液的比0.1：0.15～0.25：5.5～6.5，将Al2O3‑
EVOH粉体、EPDDMAC与浓度为0.4～0.6M的NaOH溶液加到三口烧瓶中，在油浴中在温度75～85℃下反应2.6～3.4h；得到的反应液按照它与无水乙醇的体积比1：20～40用无水乙醇洗涤，洗涤的反应液在真空干燥器中在温度55～65℃与真空度0.08～0.10MPa的条件下真空干燥1.8～2.2h，于是得到Al2O3/EVOH/EPDDMAC复合抗菌材料。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于Al2O3/EVOH/EPDDMAC复合抗菌材料的氯离子交换容量为0.06～0.08mmol/g。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于在步骤C中，用长方形、正方形、圆形、梯形或平行四边形不锈钢片代替Al2O3，得到EVOH包覆不锈钢；在步骤D中，EVOH包覆不锈钢、EPDDMAC与NaOH溶液在温度55～65℃下反应1.6～2.4h；得到EVOH包覆不锈钢/EVOH/EPDDMAC复合抗菌材料。4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于该EVOH包覆不锈钢/EVOH/EPDDMAC复合抗菌材料的氯离子交换容量为0.04～0.06mmol/g。5.一种聚丙烯/乙烯
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乙烯醇共聚物/有机硅氧烷季铵盐复合抗菌颗粒的制备方法，其特征在于该制备方法的制备步骤如下：A、制备有机硅季铵盐按照二乙胺与γ
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氯丙基三甲氧基硅烷的摩尔比6：0.8～1.2，让二乙胺与γ
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氯丙基三甲氧基硅烷在三口烧瓶中在温度55～65℃下反应68～74h，得到N,N
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二乙基氨丙基三甲氧
基硅烷，按照N,N
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二乙基氨丙基三甲氧基硅烷与乙醇的体积比1：20～40，将它溶于乙醇中，与此同时，按照二乙胺与氯化苄的摩尔比6：0.8～1.2添加氯化苄，在温度75～85℃下反应20～28h，接着按照反应物与丙酮的体积比1：20～40，往该反应物中分2～4次加入丙酮进行搅拌洗涤，静置1.6～2.4h，洗涤的混合物在真空干燥设备中在常温与真空度0.08～0.10MPa的条件下干燥，直至未检测出丙酮，于是得到有机硅季铵盐OrganoSiQAC；B、制备EVOH
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DMAc溶液按照以克计乙烯
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乙烯醇共聚物与以毫升计N,N
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二甲基乙酰胺的比1：12～15，把乙烯
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乙烯醇共聚物EVOH与N,N
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二甲基乙酰胺DMAc加到三口烧瓶中，在油浴中在温度125～135℃的条件下溶解26～34min，得到EVOH
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DMAc溶液；C、制备聚丙烯
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EVOH颗粒按照以克计聚丙烯颗粒与以微升计EVOH
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DMAc溶液的比1：90～110，让聚丙烯颗粒在真空干燥箱中加热至温度110℃，在搅拌下再添加步骤B得到的EVOH
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DMAc溶液，搅拌均匀，得到的混合物冷却至室温，接着按照该混合物与无水乙醇的体积比1：20～40，该混合物使用无水乙醇洗涤，再在真空干燥器中在温度55～65℃与真空度0.08～0.10MPa的条件下真空干燥1.8～2.2h，得到聚丙烯
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EVOH粉体；D、制备聚丙烯/EVOH/OrganoSiQAC复合抗菌材料以克计聚丙烯
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EVOH粉体、以克计OrganoSiQAC与...
【专利技术属性】
技术研发人员：李锁定，彭文娟，贾志谦，孙广东，陈亦力，刘涛，张天琪，陆荷洁，姜璐，
申请(专利权)人：北京碧水源膜科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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