本发明专利技术属于纳米材料制备技术领域,涉及一种采用红花非药用部位制备纳米银材料的方法及其应用,包括以下步骤:1)从红花非药用部位中提取得到水提液;2)制备纳米银材料2.1)向水提液中加入硝酸银水溶液混合均匀,调节pH为8~10,在紫外灯作用下辐射反应,并分离得到沉淀物;2.2)将沉淀物洗涤、冻干,得到纳米银材料,红花非药用部位为红花苞或红花杆。本发明专利技术采用红花非药用部位制备纳米银材料,绿色低毒、成本低廉,操作简便,无化学试剂残留,且制备的纳米银,具有的有较强的抗氧化活性、抗菌活性和抗癌性。活性和抗癌性。活性和抗癌性。
【技术实现步骤摘要】
采用红花非药用部位制备纳米银材料的方法及其应用
[0001]本专利技术属于纳米材料制备
,涉及一种采用红花非药用部位制备纳米银材料的方法及其应用。
技术介绍
[0002]纳米银AgNPs就是将粒径做到纳米级的金属银单质,纳米银粒径大多在25纳米左右,具有天然色彩,可调配颜色,应用后不影响染色、可完全替代铅系、锡系焊接、长期使用,对大肠杆菌、淋球菌、沙眼衣原体等数十种致病微生物都有强烈的抑制和杀灭作用,而且不会产生耐药性。但是现有制备纳米银的方法主要依赖化学试剂,一方面使用大量化学试剂使得纳米银制备成本较高,另一方面制得纳米银中残留有大量的化学试剂,可能会对人体健康产生影响,因此化学方法制备纳米银严重制约纳米银在医药领域的应用。因此发展绿色低毒,成本低廉的方法制备纳米银显得尤为重要。
[0003]红花,(拉丁学名:Carthamustinctorius L.)是菊科、红花属一年生草本植物,性味:辛,温,无毒。归经:入心、肝经。红花的花入药,通经、活血,主治妇女病,而红花的非药用部位,例如红花杆和红花苞,研究表明其中含有大量的黄酮类活性化合物,具有优异的抗氧化活性及抗肿瘤活性,大多数研究集中在对于红花非药用部位中活性化合物的提取分离,对这类活性成分的进一步应用相关研究较少。
技术实现思路
[0004]本专利技术的目的是公开一种采用红花非药用部位制备纳米银材料的方法,具有成本低廉,操作简便,无化学试剂残留、绿色低毒的优点;且经过红花非药用部位制备的纳米银,具有的有较强的抗氧化活性、抗菌活性和抗癌性。
[0005]为了实现上述目的,本专利技术采用的技术方案是:
[0006]一种采用红花非药用部位制备纳米银材料的方法,包括以下步骤:
[0007]1)从红花非药用部位中提取得到水提液;
[0008]1.1)红花非药用部位经粉碎得到粉末;
[0009]1.2)将步骤1.1)中的粉末与水混合,超声反应后,过滤得到水提液;
[0010]2)制备纳米银材料
[0011]2.1)向步骤1)的水提液中加入硝酸银水溶液,混合均匀,调节pH为8~10,在紫外灯作用下辐射反应,并分离得到沉淀物;所述水提液与硝酸银水溶液的体积比为3:1~1:1;
[0012]2.2)将步骤2.1)的沉淀物洗涤、冻干,得到纳米银材料。
[0013]所述步骤1.1)中,红花非药用部位为红花苞或红花杆。
[0014]所述步骤1.2)中,粉末与水的用量比为10mg:100ml;超声反应的条件为:超声频率为20KHz~40KHz,反应时间为1h~2h。
[0015]所述步骤2.1)中,所述硝酸银水溶液的浓度为10mmol/L;紫外灯的波长为254nm,辐射反应时间为4h~4.5h,离心转速为10000r/min,离心时间为5min~10min。
[0016]所述步骤2.2)中,冻干的条件为:温度
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60℃,时间10h~12h。
[0017]一种采用红花非药用部位制备纳米银材料的方法制备的纳米银材料。
[0018]一种纳米银材料在抑制金黄色葡萄球菌方面的应用。
[0019]一种纳米银材料在抑制大肠杆菌方面的应用。
[0020]一种纳米银材料在抗氧化方面的应用。
[0021]一种纳米银材料在制备抗癌药物中的应用。
[0022]本专利技术的有益效果是:
[0023]1、本专利技术利用红花非药用部位制备纳米银,主要是利用红花苞或红花杆,在酸性和中性溶液中通过超声可产生单分散的红花杆SS
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AgNPs和红花苞SB
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AgNPs,绿色低毒、成本低廉,操作简便,无化学试剂残留。
[0024]2、本专利技术选择性合成的红花杆SS
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AgNPs和红花苞SB
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AgNPs表现为球形,实际尺寸在30纳米以下的形状被阴离子覆盖,红花杆SS
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AgNPs和红花苞SB
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AgNPs均表现出较强的活性。
[0025]3、本专利技术制备的红花杆SS
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AgNPs对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的MIC值分别为12.5μg/mL和25.0μg/mL;红花苞SB
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AgNPs对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的MIC值分别为50μg/mL和25μg/mL。
[0026]4、体外抗癌试验表明,红花杆SS
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AgNPs和红花苞SB
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AgNPs均表现出较强的毒性作用,对SW620细胞株的IC50值分别为5.4μg/mL和10.6μg/mL,红花杆SS
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AgNPs和红花苞SB
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AgNPs均对结肠癌细胞有很好的抑制作用,能用于结肠癌疾病的治疗中。此外,红花杆SS
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AgNPs对Hela细胞表面出很好的抑制作用,且IC50为26.8μg/mL,红花杆SS
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AgNPs能用于宫颈癌疾病的治疗中。
附图说明
[0027]图1为本专利技术制备的纳米银材料形貌图片:SS为红花杆,SB为红花苞;
[0028]图2为本专利技术纳米银材料的元素分析,SS为红花杆,SB为红花苞;
[0029]图3为本专利技术纳米银材料的XRD图;
[0030]图4为本专利技术纳米银材料的自由基清除率;
[0031]图5为本专利技术纳米银材料的抗菌作用,E.coli为大肠杆菌,S.aureus为金黄色葡萄球菌;
[0032]图6为本专利技术纳米银材料的抗菌机理作用;
[0033]图7为本专利技术纳米银材料对两种细胞不同的抗癌作用。
具体实施方式
[0034]现结合附图以及实施例对本专利技术做详细的说明。
[0035]本专利技术采用红花非药用部位进行制备纳米银材料。
[0036]本专利技术采用红花非药用部位制备纳米银材料的方法,包括以下步骤:
[0037]1)从红花非药用部位中提取得到水提液;
[0038]1.1)红花非药用部位经粉碎得到粉末;
[0039]1.2)将步骤1.1)中的粉末与水混合,超声反应后,过滤得到水提液。
[0040]步骤1.1)中,红花非药用部位为红花苞或红花杆。
[0041]步骤1.2)中,粉末与水的用量比为10mg:100ml;超声反应的条件为:超声频率为20KHz~40KHz,超声功率在40%~100%内可调;反应时间为1h~2h。
[0042]2)制备纳米银材料
[0043]2.1)向步骤1)得到的水提液中,加入硝酸银水溶液混合,调节pH为8~10,在紫外灯作用下辐射反应,并分离得到沉淀物;
[0044]2.2)将步骤2.1)的沉淀物洗涤、冻干,得到纳米银材料。
[0045]进一步的,步骤2.1)中,水提液与硝酸银水溶液的体积比为3:1~1:1;硝酸银水溶液的浓度为10mmol/L;紫外灯的波长为25本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种采用红花非药用部位制备纳米银材料的方法,其特征在于,包括以下步骤:1)从红花非药用部位中提取得到水提液;1.1)红花非药用部位经粉碎得到粉末;1.2)将步骤1.1)中的粉末与水混合,超声反应后,过滤得到水提液;2)制备纳米银材料2.1)向步骤1)的水提液中,加入硝酸银水溶液,混合均匀,调节pH为8~10,在紫外灯作用下辐射反应,并分离得到沉淀物;所述水提液与硝酸银水溶液的体积比为3:1~1:1;2.2)将步骤2.1)的沉淀物洗涤、冻干,得到纳米银材料。2.根据权利要求1所述的采用红花非药用部位制备纳米银材料的方法,其特征在于,所述步骤1.1)中,红花非药用部位为红花苞或红花杆。3.根据权利要求2所述的采用红花非药用部位制备纳米银材料的方法,其特征在于,所述步骤1.2)中,粉末与水的用量比为10mg:100ml;超声反应的条件为:超声频率为20KHz~40KHz,反应时...
【专利技术属性】
技术研发人员:魏思敏,王英辉,唐志书,
申请(专利权)人:陕西中医药大学,
类型:发明
国别省市:
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