AZ505和恩杂鲁胺在制备治疗前列腺癌药物中的用途制造技术

本发明专利技术涉及医药技术领域，具体涉及AZ505和恩杂鲁胺在制备治疗前列腺癌药物中的用途。本发明专利技术通过体外和体内实验均验证了AZ505与恩杂鲁胺联用能够有效抑制前列腺癌的发生和发展，结果显示AZ505能协同提高恩杂鲁胺的疗效，可以显著提高恩杂鲁胺对前列腺癌生长的抑制作用，进而可能延长患者的生存期。同时，动物模型实验也证实了两种药物联用的安全性，未出现严重不良反应，体重也无明显变化。体重也无明显变化。体重也无明显变化。

【技术实现步骤摘要】
AZ505和恩杂鲁胺在制备治疗前列腺癌药物中的用途


[0001]本专利技术属于生物医药
，涉及用于前列腺癌治疗的药物，具体涉及AZ505和恩杂鲁胺在制备治疗前列腺癌药物中的用途以及相应的药物组合物。

技术介绍

[0002]化合物AZ505为组蛋白赖氨酸甲基转移酶(SMYD2)抑制剂，能特异性地抑制SMYD2活性。AZ505的分子式为C
33
H
40
C
l2
F6N4O8，CAS编号为1035227
‑
44
‑
1，其结构通式如式(Ⅰ)所示：
[0003][0004]SMYD2是一种蛋白质赖氨酸甲基转移酶，能够调控组蛋白和非组蛋白赖氨酸甲基化修饰，参与调控肿瘤表观遗传信号和细胞生理。AZ505发挥抗肿瘤作用的靶点是赖氨酸甲基转移酶SMYD2，它通过特异性与SMYD2结合，和肽底物竞争性结合SMYD2，从而抑制SMDY2的甲基化底物的功能，产生抑制增殖、诱导细胞凋亡等一系列效应。因此通过抑制其功能来治疗肿瘤，是近年来开发抗肿瘤药物的热点之一。
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.AZ505和恩杂鲁胺在制备治疗前列腺癌药物中的用途。2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：其中，所述药物以联用的AZ505和恩杂鲁胺作为活性成分，或者以AZ505和恩杂鲁胺组合成的重组表达载体作为活性组分。3.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：其中，所述药物为注射剂。4.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：其中，AZ505和恩杂鲁胺的浓度比为1:1。5.一种治疗前列腺癌的药物组合物，其特征在于，包括联...

【专利技术属性】
技术研发人员：李俊宏，戴波，张峻瑜，洪哲，万方宁，
申请(专利权)人：复旦大学附属肿瘤医院，
类型：发明
国别省市：