用于病原微生物检测的超多重PCR建库试剂盒和检测方法技术

本发明专利技术公开了用于病原微生物检测的超多重PCR建库试剂盒和检测方法，本发明专利技术通过限定试剂盒中引物3

【技术实现步骤摘要】
用于病原微生物检测的超多重PCR建库试剂盒和检测方法


[0001]本专利技术属于病原微生物检测
，具体涉及用于病原微生物检测的超多重PCR建库试剂盒和检测方法。

技术介绍

[0002]多重扩增(Multiplex polymerase chain reaction,MPCR)是在普通PCR的基础上，在同一个反应体系中加入不同的引物对，针对不同的模板或同一模板的不同区域进行特异性的扩增，从而得到多个目的片段，结合一定的检测手段进而实现同时对多个靶标进行诊断的技术。多重扩增具有高效率、高通量、低成本的特性而被深入研究，自1988年首次提出多重扩增这个概念以来，多重扩增已经应用于许多领域，包括基因突变与缺失、基因分型与定量、遗传检测、伴药诊断等。多重扩增所涵盖的范围广，能够同时对多个靶标进行检测，大幅提升检测效率的同时，还降低了检测成本。
[0003]随着科学技术的发展，多重扩增技术在扩增和检测方面已经取得了许多新的突破。在扩增方面，不再局限于在同一反应管中进行扩增，而是将不同的引物对和模板分散于相对独立的空间中进行扩增；在检测方面，不本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于病原微生物检测的超多重PCR建库试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中的引物具有以下结构特征：引物的3
’
末端具有相似性序列；所述相似性序列由最末端的单一碱基限定区域和与所述单一碱基限定区域相邻的唯二碱基限定区域组成；在所述单一碱基限定区域中仅含有一种类型的碱基，在所述唯二碱基限定区域中仅含有一种或两种类型的碱基；任一引物中均不具有与所述相似性序列的反向互补可结合区域。2.根据权利要求1所述的超多重PCR建库试剂盒，其特征在于，所述单一碱基限定区域为引物3
’
末端的最后一位碱基，所述唯二碱基限定区域为引物3
’
末端的倒数第2位和第3位碱基。3.根据权利要求1所述的超多重PCR建库试剂盒，其特征在于，所述引物的5
’
端添加有通用序列，且所述通用序列具有发夹结构。4.根据权利要求3所述的超多重PCR建库试剂盒，其特征在于，所述通用序列在F端和R端仅在中部存在特异性序列，且通用序列的5
’
端具有与其3
’
端结合的反向互补序列。5.根据权利要求3或4所述的超多重PCR建库试剂盒，其特征在于，所述通用序列形成发夹结构的结合温度为5...

【专利技术属性】
技术研发人员：方涛，王颖，龙志成，张骥诚，赵淑云，
申请(专利权)人：武汉明德生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：