一种艾香醇组合物及其应用制造技术

本发明专利技术公开了一种艾香醇组合物及其应用，所述艾香醇组合物由以下原料及其质量百分比组成：1，2

【技术实现步骤摘要】
一种艾香醇组合物及其应用


[0001]本专利技术属于化妆品领域，尤其涉及一种艾香醇组合物及其应用。

技术介绍

[0002]随着社会的发展和生活水平的提高，人们对化妆品功能性的多样化和产品品质提出了更高的要求。化妆品中丰富的营养物质极易导致微生物在产品中生长繁殖，在反复使用过程中，极易因接触微生物而导致化妆品被污染进而变质。
[0003]添加防腐剂可抑制化妆品中微生物滋生，防止产品变质。但现有的防腐剂要么防腐功效欠佳，要么刺激性大，难以做到在兼具良好防腐功效的同时，保持较低的刺激性。因此，开发一种兼具防腐性能和刺激性小的防腐剂具有重要意义。

技术实现思路

[0004]针对上述现有技术中的不足，本专利技术提供一种艾香醇组合物及其应用，该艾香醇组合物具有良好的防腐性能，且细胞毒性小和刺激性小的优点。
[0005]本专利技术的目的在于提供一种艾香醇组合物，所述艾香醇组合物由以下原料及其质量百分比组成：1，2
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己二醇90
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94％和乙基己基甘油6
‑
10％。
[0006]优选地，所述艾香醇组合物由以下原料及其质量百分比组成：1，2
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己二醇91
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93％和乙基己基甘油7
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9％。
[0007]优选地，所述艾香醇组合物由以下原料及其质量百分比组成：1，2
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己二醇92％和乙基己基甘油8％。
[0008]本专利技术另一目的在于提供一种所述的艾香醇组合物在制备化妆品中的应用。
[0009]优选地，所述化妆品选自面膜液、爽肤水、精华液、原液、洁面乳、香水、卸妆水、粉底液、粉底霜、遮瑕霜、胭脂、口红、眼影或腮红中的任意一种。
[0010]优选地，以质量百分比计，所述艾香醇组合物的用量为所述化妆品的1％
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5％。
具体实施方式
[0011]为了使本
的人员更好地理解本专利技术中的技术方案，下面将结合本专利技术实施例对本专利技术的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都应当属于本专利技术保护的范围。
[0012]实施例1：1，2
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己二醇92％和乙基己基甘油8％的艾香醇组合物。
[0013]对比例1：1，2
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己二醇100％单一组分。
[0014]对比例2：乙基己基甘油100％单一组分。
[0015]1.抗菌性能测试：
[0016]参考消毒技术规范2002版2.1.8.3最小抑菌浓度测试试验(琼脂稀释法)。
[0017]1.1测试材料：
[0018]1.1.1测试菌种：本实验所使用的细菌为铜绿假单胞菌ATCC9027、大肠埃希氏菌ATCC8739和金黄色葡萄球菌ATCC6538混合菌；真菌为白色假丝酵母菌ATCC10231、黑曲霉ATCC16404，均来源于广东省微生物菌种保藏中心。
[0019]1.1.2测试培养基：细菌培养采用营养琼脂，真菌采用马铃薯葡萄糖琼脂。
[0020]1.2测试步骤：
[0021]1.2.1双倍浓度培养基的配制：称取营养琼脂培养基干粉3.3g，定容至50mL，配置成双倍营养琼脂培养基；称取马铃薯葡萄糖培养基干粉4.01g，定容至50mL；摇晃至粉末完全溶解，封口，将培养基至于高压蒸汽灭菌锅中，121℃灭菌15分钟，将灭菌好的琼脂培养基放置在45
‑
50℃的水浴锅中恒温备用。此培养基将用于稀释实施例1和对比例1
‑
2的组合物。
[0022]1.2.2含实施例1和对比例1
‑
2溶液的配制：以无菌操作取10g施例1和对比例1
‑
2样品，然后加入无菌水，充分震荡溶解，将实施例1和对比例1
‑
2配制成测试浓度的2倍，备用。
[0023]1.2.3含实施例1和对比例1
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2的组合物培养基的配制：分别取10ml系列稀释的实施例1和对比例1
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2的组合物加入平皿内。将在45℃
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50℃水浴中的双倍琼脂培养基10ml，加入平皿内，边加边摇晃平板，使实施例1、对比例1
‑
2的组合物分别和培养基充分混匀，待凝固后备用。
[0024]1.2.4菌悬液的配制
[0025]1.2.4.1细菌菌悬液的配制：无菌操作向菌种斜面加入无菌0.9％氯化钠水溶液，洗出一定的菌量，然后将洗出的菌加到与2号比浊标准管相同大小的无菌容器中，加入无菌0.9％氯化钠水溶液稀释，直到浊度与2号比浊标准管(对应的细菌近似浓度：6
×
108cfu/ml)的浊度相同。使用前再使用无菌0.9％氯化钠水溶液进行十倍稀释使菌悬液含菌量约为107cfu/ml。
[0026]1.2.4.2酵母菌悬液的配制：无菌操作向白色假丝酵母斜面加入无菌0.9％生理盐水，洗出一定的菌量，然后将洗出的菌加到与3、4号比浊标准管相同直径(大小)的无菌试管中，最后加入无菌0.9％生理盐水稀释，直到菌悬液含菌量约为107cfu/ml，备用。
[0027]1.2.4.3黑曲霉菌悬液的配制：用含0.05％吐温
‑
80无菌0.9％氯化钠水溶液对黑曲霉孢子进行洗脱，制备成黑曲霉孢子悬浮液，对黑曲霉孢子悬浮液进行过滤除去菌丝体，直到使黑曲霉孢子悬液含菌量约为107cfu/ml，备用。
[0028]1.2.5用加样器取1μl～2μl(含菌量约为107cfu/ml)菌悬液分别点种于含实施例1或对比例1
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2的组合物的培养基的平皿，接种后所形成的菌液圈直径约5mm
‑
8mm(每个点菌量约为104cfu)。
[0029]1.2.6以同样方法接种不含实施例1和对比例1
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2的组合物的琼脂平板，作为对照。
[0030]1.2.7将接种后的细菌平板放置36℃培养箱中，倒置培养24h，观察结果；真菌平板放置28℃培养箱中，倒置培养48h，观察结果。
[0031]1.3评判规定：菌落生长被完全抑制的最低抗(抑)菌液浓度为该样品对受试菌的MIC。单一菌落生长可忽略不计。
[0032]表1.实施例1和对比例1
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2的组合物MIC测定结果。
[0033][0034]由表1可知，1，2
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己二醇92％和乙基己基甘油8％的艾香醇组合物对抑制大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、恶臭假单胞菌、巴西曲霉和白色假丝酵母的生长具有协同增效作用，对抑制洋葱伯克霍尔德氏菌的生长并没有协同增效作用。
[0035]2.防腐功效测试：
[0036]参照ISO11930
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2019防腐功效测试方法，进行微生物防本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种艾香醇组合物，其特征在于，所述艾香醇组合物由以下原料及其质量百分比组成：1，2
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己二醇90
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94％和乙基己基甘油6
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10％。2.如权利要求1所述的艾香醇组合物，其特征在于，所述艾香醇组合物由以下原料及其质量百分比组成：1，2
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己二醇91
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93％和乙基己基甘油7
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9％。3.如权利要求2所述的艾香醇组合物，其特征在于，所述艾香醇组合物由以下原料及...

【专利技术属性】
技术研发人员：张军，吴建飞，冼宝仪，
申请(专利权)人：广州艾卓生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：