一种负载石墨烯量子点-miRNA的可视化工程小细胞外囊泡及其制备方法和应用技术

本发明专利技术属于生物医药技术领域，具体涉及一种负载石墨烯量子点

【技术实现步骤摘要】
一种负载石墨烯量子点
‑
miRNA的可视化工程小细胞外囊泡及其制备方法和应用


[0001]本专利技术属于生物医药
，具体涉及一种负载石墨烯量子点
‑
miRNA的可视化工程小细胞外囊泡及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]miRNA作为基因药物，能够针对一些特定的癌基因靶点通路进行干扰；同时这种治疗安全可靠，无放化疗带来的毒副作用。因此，利用miRNA作为基因药物很可能在肿瘤治疗中发挥很大作用。然而，由于核酸骨架表面富含大量负电基团，无法通过细胞膜中磷脂双分子层自发旋转进入细胞，人工合成的阳离子PEI被广泛应用于体内和体外递送miRNA等，以解决miRNA无法自发旋转进入细胞的技术问题，但是高分子量的PEI(25KD)具有良好转染能力的同时具有较强的细胞毒性，较低分子量的PEI(＜2KD)几乎无细胞毒性但转染效率低。因此选择安全高效药物递送载体是基因治疗临床转化的重要下游环节。
[0003]小细胞外囊泡(Smallextracellularvesicles,sEVs)即非可溶性的微囊泡结构是本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种负载石墨烯量子点
‑
miRNA的可视化工程小细胞外囊泡，其特征在于，所述可视化工程小细胞外囊泡包括小细胞外囊泡和GQDs
‑
miRNA纳米传感器；所述GQDs
‑
miRNA纳米传感器位于所述小细胞外囊泡内部。2.根据权利要求1所述的可视化工程小细胞外囊泡，其特征在于，所述小细胞外囊泡的质量和GQDs
‑
miRNA纳米传感器的物质的量比例为0.1～0.2mg：5
×
10
‑
10
～5
×
10
‑9mol。3.根据权利要求1或2所述的可视化工程小细胞外囊泡，其特征在于，所述小细胞外囊泡包括人脐带间充质干细胞来源的小细胞外囊泡。4.根据权利要求1所述的可视化工程小细胞外囊泡，其特征在于，所述GQDs
‑
miRNA纳米传感器为石墨烯量子点与miRNA通过π
‑
π堆积结合制备而成。5.权利要求1～4任一项所述可视化工程小细胞外囊泡的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将荧光修饰miRNA与石墨烯量子点于液相体系中孵育，得到GQDs
‑
荧光修饰
‑
miRNA纳米传感器；将所述GQDs

【专利技术属性】
技术研发人员：许文荣，付沛文，陶志敏，钱晖，史惠，刘文蕙，唐雨婷，陈艳霞，费孝渊，
申请(专利权)人：江苏大学，
类型：发明
国别省市：