荧光分子探针、检测试剂及检测方法技术

本发明专利技术公开了荧光分子探针、检测试剂及检测方法，其中分子探针在荧光检测过程中具有光活化的特性，其结构通式如下：其中，取代基R为4

【技术实现步骤摘要】
荧光分子探针、检测试剂及检测方法


[0001]本专利技术是关于荧光检测技术，特别是关于一种荧光分子探针、检测试剂及检测方法。

技术介绍

[0002]铜是人体中第三大丰富的重要过渡金属离子，对维持身体的皮肤、血管、上皮和结缔组织的强度，以及在生命体酶的功能发挥中起着非常重要的作用。然而大量摄入铜是有害的，会引发各胃肠道紊乱、肝脏或肾脏损伤以及神经退行性疾病，如阿尔茨海默氏症、帕金森氏症等。美国环境保护局报告将饮用水中铜的浓度限制在20mM。但是随着铜矿物的开采、金属加工以及含铜化肥和农药的大量使用，水源中的重金属铜含量也在不断升高，对大自然中生物体的生命安全和健康有着巨大的威胁。
[0003]公开于该
技术介绍
部分的信息仅仅旨在增加对本专利技术的总体背景的理解，而不应当被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已为本领域一般技术人员所公知的现有技术。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种荧光分子探针、检测试剂及检测方法，针对日渐复杂的检测条件和环境，提供了一下高灵敏、高选择性的分子探针。
[0005]为实现上述目的，本专利技术的实施例提供了荧光分子探针，在荧光检测过程中具有光活化的特性，其结构通式如下：
[0006][0007]其中，取代基R为4
‑
(2,2
‑
二苯乙烯基)苯基衍生物。
[0008]在本专利技术的一个或多个实施方式中，取代基R选自：
[0009][0010]在本专利技术的一个或多个实施方式中，荧光分子探针的活化光为紫外光。
[0011]在本专利技术的一个或多个实施方式中，荧光分子探针的活化光为波长254nm或者波长365nm的紫外光。
[0012]在本专利技术的一个或多个实施方式中，荧光分子探针的光活化时间为0.08
‑
10min。
[0013]在本专利技术的一个或多个实施方式中，荧光检测试剂，用于荧光检测在液相体系中检测铜离子含量，至少包括如前述的荧光分子探针。铜离子优选为二价铜离子。
[0014]在本专利技术的一个或多个实施方式中，液相体系中检测铜离子含量的检测下限为6.54
×
10
‑9M。
[0015]在本专利技术的一个或多个实施方式中，荧光检测时的激发波长范围为300～360nm，发射波长范围为350～550nm。
[0016]在本专利技术的一个或多个实施方式中，检测方法，包括如下步骤：将活化的如前述的荧光分子探针或如前述的荧光检测试剂与待检测的液相体系混合形成检测体系后，再经过荧光检测即可。
[0017]在本专利技术的一个或多个实施方式中，活化为以紫外光照射不超过10min。
[0018]光活化荧光增强材料在络合铜离子前荧光发射峰强度很高，络合铜离子后荧光强度明显减弱，铜离子络合前后荧光强度至少有83倍的降低。
[0019]进一步的，荧光增强离子探针对铜离子有很好的选择性，铝、钡、铋、钙、镉、钴、铬、铁(正二价/正三价)、汞、钾、镁、锰、钠、镍、铅和锌等对检测没有干扰。
[0020]与现有技术相比，根据本专利技术实施方式的荧光分子探针、检测试剂及检测方法，对铜离子具有高选择性和高灵敏度，探针分子与铜离子络合后，荧光被猝灭约83倍，不受铝、钡、铋、钙、镉、钴、铬、铁(正二价/正三价)、汞、钾、镁、锰、钠、镍、铅和锌等金属离子的干扰，检测极限能达到6.54
×
10
‑9M。此外，通过探针分子对铜离子识别能力的比较，可以实现铜离子的选择性快速检测，并且选择性好，抗其他离子干扰能力强，为设计高选择性、灵敏性的金属离子探针提供了新的方法。同时，本专利技术提供了一种简单、快速的铜离子特异性检测的试剂，在金属离子检测领域具有广阔的应用前景。
附图说明
[0021]图1是本专利技术实施例1中光活化荧光增强材料在365nm光辐照下荧光随时间的变化。
[0022]图2是本专利技术实施例1中光活化荧光增强材料随着铜离子浓度增加荧光光谱变化。
[0023]图3是本专利技术实施例1中光活化荧光增强材料对其他金属离子的抗干扰情况。
[0024]图4是本专利技术实施例2中光活化荧光增强材料在254nm光辐照下荧光随时间的变化。
[0025]图5是本专利技术实施例2中光活化荧光增强材料随着铜离子浓度增加荧光光谱变化。
[0026]图6是本专利技术实施例2中光活化荧光增强材料对其他金属离子的抗干扰情况。
[0027]图7是本专利技术实施例3中光活化荧光增强材料在365nm光辐照下荧光随时间的变化。
[0028]图8是本专利技术实施例3中光活化荧光增强材料随着铜离子浓度增加荧光光谱变化。
[0029]图9是本专利技术实施例3中光活化荧光增强材料对其他金属离子的抗干扰情况。
具体实施方式
[0030]下面结合附图，对本专利技术的具体实施方式进行详细描述，但应当理解本专利技术的保
护范围并不受具体实施方式的限制。
[0031]除非另有其它明确表示，否则在整个说明书和权利要求书中，术语“包括”或其变换如“包含”或“包括有”等等将被理解为包括所陈述的元件或组成部分，而并未排除其它元件或其它组成部分。
[0032]荧光探针因其高灵敏度、快速响应和低成本等优势，已经成为用于筛选生物、工业和环境样品中金属离子的最重要的检测方法之一。光活化荧光增强材料在特定光辐照下可实现荧光信号的增强，与被检测物相互作用可以实现光学信号的明显变化，增强检测灵敏度，在荧光分子探针的应用方面具有非常大的优势。
[0033]本专利技术从光活化荧光增强材料入手，旨在提供一类高选择性、高灵敏性的光活化荧光增强铜离子荧光探针。提供是的一类光活化荧光增强材料在金属离子识别或检测领域的应用。另一个方面提供了光活化荧光增强材料于制备铜离子荧光探针中的用途。
[0034]在一些实施例中，光活化荧光增强材料铜离子荧光探针分子激发波长在300～360nm范围内，发射波长在350～550nm范围内。
[0035]优选的，光活化荧光增强材料在络合铜离子前荧光发射峰强度很高，络合铜离子后荧光强度明显减弱，铜离子络合前后荧光强度至少有83倍的降低。
[0036]进一步的，荧光增强离子探针对铜离子有很好的选择性，铝、钡、铋、钙、镉、钴、铬、铁(正二价/正三价)、汞、钾、镁、锰、钠、镍、铅和锌等对检测没有干扰。
[0037]进一步的，荧光增强铜离子荧光探针可检测纳摩尔浓度的铜离子。优选的，荧光增强铜离子荧光探针的检测极限能够达到6.54
×
10
‑9M。
[0038]本专利技术实施例的另一个方面还提供了一种铜离子检测方法，其包括：将前述的荧光增强铜离子荧光探针与含有铜离子的液相体系混合，并检测所获混合体系的荧光光谱，实现对铜离子的检测。
[0039]在一些实施例中，铜离子检测方法包括：检测所获混合体系在350～550nm波长范围的荧光光谱，实现对铜离子的检测。
[0040]藉由上述本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种荧光分子探针，在荧光检测过程中具有光活化的特性，其结构通式如下：其中，取代基R为4
‑
(2,2
‑
二苯乙烯基)苯基衍生物。2.如权利要求1所述的荧光分子探针，其特征在于，所述取代基R选自：3.如权利要求1
‑
2任一所述的荧光分子探针，其特征在于，所述荧光分子探针的活化光为紫外光。4.如权利要求3所述的荧光分子探针，其特征在于，所述荧光分子探针的活化光为波长254nm或者波长365nm的紫外光。5.如权利要求1
‑
2任一所述的荧光分子探针，其特征在于，所述荧光分子探针的光活化时间为0.08
‑
10min。6.荧光检测试剂，用于荧光检测在液相体系中检测...

【专利技术属性】
技术研发人员：梁作芹，徐苏杭，宋冬冬，李卓成，叶常青，
申请(专利权)人：苏州科技大学，
类型：发明
国别省市：