一种蒽联不对称二苯并杂环化合物及其应用制造技术

本申请提供了一种通式(I)的化合物，其可以用于发光层主体材料。该化合物具有蒽联不对称二苯并杂环的母体结构，原子间的键能高，具有良好的热稳定性，并有利于分子间的固态堆积，同时，该化合物带宽很大，发光区域位于蓝光区，发光强度高。将通式(I)的化合物用作发光层主体材料使用时，能有效降低有机电致发光器件的驱动电压、提高其发光效率和延长其使用寿命。本申请还提供了一种包含通式(I)化合物的有机电致发光器件和显示装置。有机电致发光器件和显示装置。有机电致发光器件和显示装置。有机电致发光器件和显示装置。

【技术实现步骤摘要】
一种蒽联不对称二苯并杂环化合物及其应用


[0001]本申请涉及有机发光显示
，特别是涉及一种化合物、发光层主体材料和有机电致发光器件。

技术介绍

[0002]有机电致发光显示器(OLED)具有自主发光、低电压直流驱动、全固化、视角宽、重量轻、组成和工艺简单等一系列的优点，与液晶显示器相比，有机电致发光显示器不需要背光源，且视角大、功率低，其响应速度可达液晶显示器的1000倍，其制造成本却低于同等分辨率的液晶显示器。因此，有机电致发光器件具有十分广阔的应用前景。
[0003]随着OLED技术在照明和显示两大领域的不断推进，人们对于影响OLED器件性能的高效有机材料的研究更加关注，一个效率好寿命长的有机电致发光器件通常是器件结构与各种有机材料的优化搭配的结果，这就为化学家们设计开发各种结构的功能化材料提供了极大的机遇和挑战，也为我们打破国外的专利壁垒，实现专利材料的国产化提供了可行性。
[0004]相对于无机发光材料，有机电致发光材料具有很多优点，比如：加工性能好，可以通过蒸镀或者旋涂的方法在任何基板上成膜，可以实现柔性显示和大面积显示，可以通过改变分子的结构，调节材料的光学性能、电学性能和稳定性等，材料的选择具有很大的空间。在最常见的OLED器件结构里，按照功能层可以分为发光层和非发光层，其中发光层由主体材料和客体材料构成。目前商用的蓝光发光层主体材料，能够满足基本需求，但是其发光效率和寿命还有进一步提升的空间，制约了器件整体性能的提升。开发更高效的蓝光发光层主体材料紧急而迫切。
专利技术内容
[0005]鉴于现有技术的上述问题，本申请的目的在于提供一种化合物，用作发光层主体材料。
[0006]本申请的第一个方面提供一种通式(I)的化合物：
[0007][0008]其中，
[0009]Z选自O、S或CR'R
″
，R'和R
″
各自独立地选自C1‑
C
10
烷基、C3‑
C6环烷基、未取代或被R取代的C6‑
C
30
芳基、未取代或被R取代的C3‑
C
30
杂芳基，且R'和R
″
之间能够连接成环；
[0010]R
a
‑
R
e
各自独立地选自氢、氘、C1‑
C
10
烷基、C1‑
C3杂烷基、C3‑
C6环烷基、未取代或被R取代的C6‑
C
30
芳基、未取代或被R取代的C3‑
C
30
杂芳基，且相邻的R
a
‑
R
e
之间能够连接成环；
[0011]L1‑
L3各自独立地选自单键、未取代或被R取代的C6‑
C
30
亚芳基、未取代或被R取代的C3‑
C
30
亚杂芳基；
[0012]Ar1、Ar2和Ar3选自以下式(II)基团：
[0013][0014]m、n和o各自独立地选自0或1，且m+n+o＝1；
[0015]R1‑
R5各自独立地选自氢、氘、C1‑
C
10
烷基、C1‑
C3杂烷基、C3‑
C6环烷基、未取代或被R取代的C6‑
C
30
芳基、未取代或被R取代的C3‑
C
30
杂芳基，且相邻的R1‑
R5之间能够连接成环；
[0016]R6‑
R
13
各自独立地选自氢、氘、C1‑
C
10
烷基、C3‑
C6环烷基、C1‑
C6杂烷基、未取代或被R取代的C6‑
C
30
芳基、未取代或被R取代的C3‑
C
30
杂芳基，且相邻的R6‑
R
13
之间能够连接成环；
[0017]所述杂芳基和所述杂烷基上的杂原子各自独立地选自O、S或N；
[0018]各个基团的取代基R各自独立地选自氘、卤素、硝基、氰基、C1‑
C4烷基、苯基、联苯基、三联苯基或萘基。
[0019]本申请第二个方面提供一种发光层主体材料，其包含本申请提供的化合物中的至少一种。
[0020]本申请第三个方面提供一种有机电致发光器件，其包含本申请提供的发光层主体材料中的至少一种，其中，本申请提供的发光层主体材料用作蓝光发光层主体材料。
[0021]本申请第四个方面提供一种显示装置，其包含本申请提供的有机电致发光器件。
[0022]本申请提供的化合物，具有蒽联不对称二苯并杂环的母体结构，原子间的键能高，具有良好的热稳定性，并有利于分子间的固态堆积，同时，该化合物带宽很大，发光区域位于蓝光区，发光强度高。其用作发光层主体材料应用于发光层时，与相邻层级间具有合适的能级水平，有利于激子的注入和迁移，能够有效降低驱动电压，同时具有较高的激子迁移速率，能够在有机电致发光器件中实现良好的发光效率。本申请的有机电致发光器件包含本申请的化合物作为发光层主体材料，可以有效降低驱动电压，提高发光效率，延长有机电致发光器件的使用寿命。本申请提供的显示装置具有优良的显示效果。
[0023]当然，实施本申请的任一产品或方法并不一定需要同时达到以上所述的所有优点。
附图说明
[0024]为了更清楚地说明本申请或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一种实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，还可以根据这些附图获得其他的实施方式。
[0025]图1为一种典型的有机电致发光器件的结构示意图。
具体实施方式
[0026]下面将结合附图，对本申请中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。本领域普通技术人员基于本申请中的实施例所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
[0027]本申请的第一个方面提供一种通式(I)的化合物：
[0028][0029]其中，
[0030]Z选自O、S或CR'R
″
，R'和R
″
各自独立地选自C1‑
C
10
烷基、C3‑
C6环烷基、未取代或被R取代的C6‑
C
30
芳基、未取代或被R取代的C3‑
C
30
杂芳基，且R'和R
″
之间能够连接成环；
[0031]R
a
‑
R
e
各自独立地选自氢、氘、C1‑
C
10
烷基、C1‑
C3杂烷基、C3‑
C6环烷基、未取代或被R取代的C6‑<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种通式(I)的化合物：其中，Z选自O、S或CR'R”，R'和R”各自独立地选自C1‑
C
10
烷基、C3‑
C6环烷基、未取代或被R取代的C6‑
C
30
芳基、未取代或被R取代的C3‑
C
30
杂芳基，且R'和R”之间能够连接成环；R
a
‑
R
e
各自独立地选自氢、氘、C1‑
C
10
烷基、C1‑
C3杂烷基、C3‑
C6环烷基、未取代或被R取代的C6‑
C
30
芳基、未取代或被R取代的C3‑
C
30
杂芳基，且相邻的R
a
‑
R
e
之间能够连接成环；L1‑
L3各自独立地选自单键、未取代或被R取代的C6‑
C
30
亚芳基、未取代或被R取代的C3‑
C
30
亚杂芳基；Ar1、Ar2和Ar3选自以下式(II)基团：m、n和o各自独立地选自0或1，且m+n+o＝1；R1‑
R5各自独立地选自氢、氘、C1‑
C
10
烷基、C1‑
C3杂烷基、C3‑
C6环烷基、未取代或被R取代的C6‑
C
30
芳基、未取代或被R取代的C3‑
C
30
杂芳基，且相邻的R1‑
R5之间能够连接成环；R6‑
R
13
各自独立地选自氢、氘、C1‑
C
10
烷基、C3‑
C6环烷基、C1‑
C6杂烷基、未取代或被R取代的C6‑
C
30
芳基、未取代或被R取代的C3‑
C
30
杂芳基，且相邻的R6‑
R
13
之间能够连接成环；所述杂芳基和所述杂烷基上的杂原子各自独立地选自O、S或N；各个基团的取代基R各自独立地选自氘、卤素、硝基、氰基、C1‑
C4烷基、苯基、联苯基、三联苯基或萘基。2.根据权利要求1所述的化合物，其中，R'和R”各自独立地选自C1‑
C6烷基、C3‑
C6环烷基、未取代或被R取代的C6‑
C
18
芳基、未取代或被R取代的C3‑
C
18
杂芳基，且R'和R”之间能够连接成环；R
a
‑
R
e
各自独立地选自氢、氘、C1‑
C6烷基、C1‑
C3杂烷基、C3‑
C6环烷基、未取代或被R取代的C6‑
C
18
芳基、未取代或被R取代的C3‑
C
18
杂芳基，且相邻的R
a
‑
R
e
之间能够连接成环；L1‑
L3各自独立地选自单键、未取代或被R取代的C6‑
C
18
亚芳基、未取代或被R取代的C3‑
C
18
亚杂芳基；
R1‑
R5各自独立地选自氢、氘、C1‑
C6烷基、C1‑
C3杂烷基、C3‑
C6环烷基、未取代或被R取代的C6‑
C
18
芳基、未取代或被R取代的C3‑
C
18
杂...

【专利技术属性】
技术研发人员：邢其锋，丰佩川，李玉彬，马艳，胡灵峰，陈跃，陈义丽，
申请(专利权)人：烟台显华科技集团股份有限公司，
类型：发明
国别省市：