一种蒽联不对称二苯并杂环化合物及其应用制造技术

技术编号:37669835 阅读:32 留言:0更新日期:2023-05-26 04:30
本申请提供了一种通式(I)的化合物,其可以用于发光层主体材料。该化合物具有蒽联不对称二苯并杂环的母体结构,原子间的键能高,具有良好的热稳定性,并有利于分子间的固态堆积,同时,该化合物带宽很大,发光区域位于蓝光区,发光强度高。将通式(I)的化合物用作发光层主体材料使用时,能有效降低有机电致发光器件的驱动电压、提高其发光效率和延长其使用寿命。本申请还提供了一种包含通式(I)化合物的有机电致发光器件和显示装置。有机电致发光器件和显示装置。有机电致发光器件和显示装置。有机电致发光器件和显示装置。

【技术实现步骤摘要】
一种蒽联不对称二苯并杂环化合物及其应用


[0001]本申请涉及有机发光显示
,特别是涉及一种化合物、发光层主体材料和有机电致发光器件。

技术介绍

[0002]有机电致发光显示器(OLED)具有自主发光、低电压直流驱动、全固化、视角宽、重量轻、组成和工艺简单等一系列的优点,与液晶显示器相比,有机电致发光显示器不需要背光源,且视角大、功率低,其响应速度可达液晶显示器的1000倍,其制造成本却低于同等分辨率的液晶显示器。因此,有机电致发光器件具有十分广阔的应用前景。
[0003]随着OLED技术在照明和显示两大领域的不断推进,人们对于影响OLED器件性能的高效有机材料的研究更加关注,一个效率好寿命长的有机电致发光器件通常是器件结构与各种有机材料的优化搭配的结果,这就为化学家们设计开发各种结构的功能化材料提供了极大的机遇和挑战,也为我们打破国外的专利壁垒,实现专利材料的国产化提供了可行性。
[0004]相对于无机发光材料,有机电致发光材料具有很多优点,比如:加工性能好,可以通过蒸镀或者旋涂的方法在任何基板上成膜,可以实现柔性显示和本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种通式(I)的化合物:其中,Z选自O、S或CR'R”,R'和R”各自独立地选自C1‑
C
10
烷基、C3‑
C6环烷基、未取代或被R取代的C6‑
C
30
芳基、未取代或被R取代的C3‑
C
30
杂芳基,且R'和R”之间能够连接成环;R
a

R
e
各自独立地选自氢、氘、C1‑
C
10
烷基、C1‑
C3杂烷基、C3‑
C6环烷基、未取代或被R取代的C6‑
C
30
芳基、未取代或被R取代的C3‑
C
30
杂芳基,且相邻的R
a

R
e
之间能够连接成环;L1‑
L3各自独立地选自单键、未取代或被R取代的C6‑
C
30
亚芳基、未取代或被R取代的C3‑
C
30
亚杂芳基;Ar1、Ar2和Ar3选自以下式(II)基团:m、n和o各自独立地选自0或1,且m+n+o=1;R1‑
R5各自独立地选自氢、氘、C1‑
C
10
烷基、C1‑
C3杂烷基、C3‑
C6环烷基、未取代或被R取代的C6‑
C
30
芳基、未取代或被R取代的C3‑
C
30
杂芳基,且相邻的R1‑
R5之间能够连接成环;R6‑
R
13
各自独立地选自氢、氘、C1‑
C
10
烷基、C3‑
C6环烷基、C1‑
C6杂烷基、未取代或被R取代的C6‑
C
30
芳基、未取代或被R取代的C3‑
C
30
杂芳基,且相邻的R6‑
R
13
之间能够连接成环;所述杂芳基和所述杂烷基上的杂原子各自独立地选自O、S或N;各个基团的取代基R各自独立地选自氘、卤素、硝基、氰基、C1‑
C4烷基、苯基、联苯基、三联苯基或萘基。2.根据权利要求1所述的化合物,其中,R'和R”各自独立地选自C1‑
C6烷基、C3‑
C6环烷基、未取代或被R取代的C6‑
C
18
芳基、未取代或被R取代的C3‑
C
18
杂芳基,且R'和R”之间能够连接成环;R
a

R
e
各自独立地选自氢、氘、C1‑
C6烷基、C1‑
C3杂烷基、C3‑
C6环烷基、未取代或被R取代的C6‑
C
18
芳基、未取代或被R取代的C3‑
C
18
杂芳基,且相邻的R
a

R
e
之间能够连接成环;L1‑
L3各自独立地选自单键、未取代或被R取代的C6‑
C
18
亚芳基、未取代或被R取代的C3‑
C
18
亚杂芳基;
R1‑
R5各自独立地选自氢、氘、C1‑
C6烷基、C1‑
C3杂烷基、C3‑
C6环烷基、未取代或被R取代的C6‑
C
18
芳基、未取代或被R取代的C3‑
C
18
杂...

【专利技术属性】
技术研发人员:邢其锋丰佩川李玉彬马艳胡灵峰陈跃陈义丽
申请(专利权)人:烟台显华科技集团股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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