用于保密和防伪的红外隐形墨水及其制备方法技术

本发明专利技术提供一种用于保密和防伪的红外隐形墨水及其制备方法，属于有机近红外吸收油墨制备技术领域。本发明专利技术的红外隐形墨水为二氨基二萘联吡啶甲基衍生BODIPY配合物，结构式如下：。本发明专利技术的红外隐形墨水具有良好的亲水性和光稳定性，兼具红外吸收及红外荧光，且不具有毒性，对环境友好，便于推广使用；另外，可基于二氨基二萘联吡啶甲基衍生BODIPY配合物在可见光下不显色来对信息进行保护，从而达到信息保密的目的。从而达到信息保密的目的。从而达到信息保密的目的。

【技术实现步骤摘要】
用于保密和防伪的红外隐形墨水及其制备方法


[0001]本专利技术属于有机近红外吸收油墨制备
，具体涉及一种用于保密和防伪的红外隐形墨水及其制备方法。

技术介绍

[0002]发票单据、证券和商标等被不法分子伪造的问题扰乱当今的社会秩序。而现有的印刷防伪油墨主要有紫外荧光防伪油墨、红外荧光防伪油墨、磁性防伪油墨、热敏防伪油墨、光敏变色防伪油墨等。以上所述防伪油墨存在技术含量低，易仿制的问题。
[0003]因此，近年来发展的近红外吸收防伪油应运而生。近红外吸收防伪油墨主要是将具有近红外区吸收的材料（吸收波长落在700
‑
1100 nm区间）加入油墨中制备而成。
[0004]这类防伪油墨的特点是在日光下无任何痕迹，而在特定检测仪器下可以观察到相应的信号或暗的图文。对于近红外吸收防伪材料的要求是耐光照稳定性好、具有适当亲水性以适用于水性油墨、防伪效果好且仿造难度高。因此，筛选出合适的用于近红外吸收防伪油墨的颜料显得至关重要。
[0005]目前，现有的红外吸收防伪油墨由于颜料中含有铜离子、磷酸根离子和碳酸根离子等的无机颜料，以及重金属离子的积累将存在环境污染的问题，同时颜料本体中的颜色过深，难以做到浅色或无色，防伪效果减弱。或是由于稳定性问题而导致耐久性差，同时有机颜料水溶性较差，导致油墨所用的有机溶剂受限于其挥发性和毒性的问题。因此，发展一种亲水性、稳定性好且对环境无毒害的近红外吸收防伪材料势在必行。
[0006]另外，在信息载体多样化的今天，信息多以电子化方式呈现和传播，但由于纸质载体具有可依据性和可靠性，涉密政府公文、军事机密、档案等，仍以纸质载体流转。然而纸质文档在一定程度上存在信息泄露这一重大隐患。于是，隐形墨水的发展与应用是非常重要的。
[0007]目前市面上已有一些出售的隐形墨水，主要可分为酸验型、沉淀型、络离子型、氧化还原以及紫外线型等。其显色原理除了利用酸碱指示剂在酸性或碱性溶液中的颜色变化外，还涉及其它一系列化学反应，如沉淀反应、络离子形成、氧化还原及紫外线照射等。该类隐形墨水存在以下问题：显色过程涉及化学药品，存在一定毒性；由于显色原理涉及化学反应，而反应进程不容易监测，故显色程度不好控制；若显色过程需用到紫外光源，这是对人体有害的；该类隐形墨水制备流程复杂，制备成本较高且显色过程操作繁杂。
[0008]综上，目前市面上均是单一的防伪材料或隐形墨水，且存在亲水性与稳定性较差、具有一定毒性，显色过程不易控制等问题。针对此，本专利技术提出一种兼具防伪与隐形功能的墨水及其制备方法。

技术实现思路

[0009]本专利技术旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一，提供一种用于保密和防伪的红外隐形墨水及其制备方法。
[0010]本专利技术的一方面，提供一种用于保密和防伪的红外隐形墨水，所述红外隐形墨水为二氨基二萘联吡啶甲基衍生BODIPY配合物，结构式如下：。
[0011]可选的，所述红外隐形墨水的吸收波长范围为760 nm～850 nm。
[0012]本专利技术的另一方面，一种制备如前文记载的用于保密和防伪的红外隐形墨水的方法，所述方法包括：将二异丙基萘吡咯与POCl3溶解在二氯甲烷与三氯甲烷中，在预设反应条件下反应，得到第一化合物；将所述第一化合物与三乙胺溶解在二氯甲烷中，在预设反应条件下反应，得到第二化合物；将所述第二化合物与液溴溶解在二氯甲烷中，在预设反应条件下反应，得到第三化合物；将所述第三化合物与4
‑
氨基苯硼酸频哪醇酯、四(三苯基膦)钯和碳酸钾溶解在四氢呋喃和水中，在预设反应条件下反应，得到二氨基二萘联吡啶甲基衍生BODIPY配合物。
[0013]可选的，所述预设反应条件包括：通入惰性气体，使反应体系于惰性气氛中进行回流反应，纯化。
[0014]可选的，所述回流温度范围为60 ℃～80 ℃，回流时间范围为16 h～24 h；所述惰性气体采用氮气；所述纯化采用硅胶层析。
[0015]可选的，所述第一化合物为（Z）
‑9‑
（（3，8
‑
二异丙基
‑
1，10
‑
二氢苯并吡咯并[3，2
‑
g]吲哚
‑2‑
基）亚甲基）
‑
3，8
‑
二异丙基
‑
1，9
‑
二氢苯并吡咯并[3，2
‑
g]吲哚；所述第二化合物为二萘联吡啶甲基衍生BODIPY配合物；所述第三化合物为二溴代二萘联吡啶甲基衍生BODIPY配合物。
[0016]可选的，所述二异丙基萘吡咯与POCl3的摩尔比为1:(2
‑
4)。
[0017]可选的，所述第一化合物与三乙胺的摩尔比为1:(20
‑
30)。
[0018]可选的，所述第二化合物与液溴的摩尔比为1：(2
‑
4)。
[0019]可选的，所述第三化合物与4
‑
氨基苯硼酸频哪醇酯的摩尔比为1：(1.5
‑
4)；所述第三化合物与四(三苯基膦)钯的摩尔比为1：(0.02
‑
0.1)；所述第三化合物与碳酸钾的摩尔比为1：2；所述第三化合物与四氢呋喃的摩尔体积比为1 mmol：(80
‑
120) mL；所述第三化合物与水的摩尔体积比为1 mmol：(20
‑
30) mL。
[0020]本专利技术提出一种保密和防伪的红外隐形墨水及其制备方法，本专利技术的红外隐形墨
水为二氨基二萘联吡啶甲基衍生BODIPY配合物，具有良好的亲水性和光稳定性，兼具红外吸收及红外荧光，且不具有毒性，有效解决了现有技术中墨水颜色过深、具有一定毒性和稳定性差、水溶性较差等问题，便于推广使用；另外，可利用二氨基二萘联吡啶甲基衍生BODIPY配合物在可见光下不显色来对信息进行保护，从而达到信息保密的目的。
附图说明
[0021]图1为本专利技术实施例的用于保密和防伪的红外隐形墨水制备方法的流程框图；图2为本专利技术实施例1的用于保密和防伪的红外隐形墨水的合成路线图；图3为本专利技术实施例2的不同溶剂中二氨基二萘联吡啶甲基衍生BODIPY配合物的紫外
‑
可见吸收光谱图；图4为本专利技术实施例3的水中的二氨基二萘联吡啶甲基衍生BODIPY配合物的归一化发射光谱图；图5为本专利技术实施例4的二氨基二萘联吡啶甲基衍生BODIPY配合物在830nm下激光辐射稳定性测试结果。
具体实施方式
[0022]为使本领域技术人员更好地理解本专利技术的技术方案，下面结合附图和具体实施方式对本专利技术作进一步详细描述。显然，所描述的实施例是本专利技术的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于所描述的本专利技术的实施例，本领域普通技术人员在无需创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护范围。
[0023]本专利技术的一方面，提出一种用于保密和防伪的红外隐形墨水，该红外隐本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于保密和防伪的红外隐形墨水，其特征在于，所述红外隐形墨水为二氨基二萘联吡啶甲基衍生BODIPY配合物，结构式如下：。2.根据权利要求1所述的红外隐形墨水，其特征在于，所述红外隐形墨水的吸收波长范围为760 nm～850 nm。3.一种制备如权利要求1或2所述的用于保密和防伪的红外隐形墨水的方法，其特征在于，所述方法包括：将二异丙基萘吡咯与POCl3溶解在二氯甲烷与三氯甲烷中，在预设反应条件下反应，得到第一化合物；将所述第一化合物与三乙胺溶解在二氯甲烷中，在预设反应条件下反应，得到第二化合物；将所述第二化合物与液溴溶解在二氯甲烷中，在预设反应条件下反应，得到第三化合物；将所述第三化合物与4
‑
氨基苯硼酸频哪醇酯、四(三苯基膦)钯和碳酸钾溶解在四氢呋喃和水中，在预设反应条件下反应，得到二氨基二萘联吡啶甲基衍生BODIPY配合物。4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述预设反应条件包括：通入惰性气体，使反应体系于惰性气氛中进行回流反应，纯化。5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述回流温度范围为60 ℃～80 ℃，回流时间范围为16 h～24 h；所述惰性气体采用氮气；所述纯化采用硅胶层析。6.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述第一化合物为（Z）
‑9‑
（（3，8
‑
二异丙基
‑
1，10
‑
二氢苯并吡咯并[3，...

【专利技术属性】
技术研发人员：牟震，孟鸿，曹书瀚，高源鸿，唐波炯，李炜，
申请(专利权)人：北京大学深圳研究生院联想万像深圳科技有限公司，
类型：发明
国别省市：