【技术实现步骤摘要】
一种肿瘤患者康复用复合肽、喷雾剂及其制备方法
[0001]本专利技术涉及药品
，具体涉及一种肿瘤患者康复用复合肽、喷雾剂及其制备方法。
技术介绍
[0002]癌症，又称恶性肿瘤，是由于多因素引发、多基因突变、多阶段发展的多发病，传统化疗药物在临床使用过程中产生的严重毒副作用和肿瘤细胞的多重耐药性等问题严重限制了它们在肿瘤治疗中的应用。一般癌症发现大都到了中晚期，迫不得已需要采取手术治疗方法，手术治疗是一个非常痛苦的过程，术后常常出现痰多咳嗽、腹胀反酸、腹泻便秘、食少不化，体乏无力、忧虑失眠等的等症状。
[0003]多肽是由少量氨基酸(10
‑
100个)组成的小“蛋白”，具有分子量小、易改造修饰、结构清楚、作用机制明确、活性接近蛋白等优点，集化学药和蛋白药优势于一身，对于肿瘤术后以及化疗/放疗后有很好的促进机体恢复，提高免疫力的效果。
[0004]现有的针对肿瘤康复的产品品类繁多，包括中国专利申请CN101112615A公开了一种抗肿瘤保健食品的产品配方，采用乌梢蛇原粉为主要原料，配以各...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种肿瘤患者康复用复合肽的制备方法，其特征在于，从大豆中提取得到大豆卵磷脂，滤渣留用，经过二酸酐改性得到改性大豆卵磷脂，滤渣和碳源、维生素、无机盐加入水中，配制成发酵培养基，接种活化的嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌、保加利亚乳杆菌，发酵培养后，杀菌，复合酶酶解，加入三氯醋酸溶液，加热沸腾提取，离心，消化酶酶解，制得活性菌肽，与蜂毒肽、防御素、乳铁蛋白混合制得活性组合物，包埋于改性大豆卵磷脂制得的脂质体中，得到肿瘤患者康复用复合肽。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1.大豆卵磷脂的提取：将大豆洗净，干燥，打粉，得到大豆粉，加入乙醇水溶液中，在高压条件下保压提取，过滤，滤渣留用；滤液除去溶剂，加入丙酮中，超声，过滤，固体乙醇洗涤，制得大豆卵磷脂；S2.改性：将步骤S1制得的大豆卵磷脂和二酸酐混合均匀，惰性气体保护下，升温反应，离心，洗涤，干燥，制得改性大豆卵磷脂；S3.发酵培养基的制备：将步骤S1中的滤渣、碳源、维生素、无机盐加入去离子水中，搅拌混合均匀，灭菌，制得发酵培养基；S4.发酵：将嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌、保加利亚乳杆菌活化后，接种至步骤S3制得的发酵培养基中，发酵培养，制得发酵液；S5.活性菌肽的提取：将步骤S4制得的发酵液进行杀菌，加入复合酶，第一次酶解，灭酶，加入三氯醋酸溶液，加热沸腾提取，冷却，第一次离心，弃除沉淀，加入消化酶，第二次酶解，第二次离心，弃除沉淀，溶液第三次离心，收集沉淀，洗涤，冷冻干燥，制得活性菌肽；S6.活性组合物的制备：将步骤S5制得的活性菌肽、蜂毒肽、防御素、乳铁蛋白混合均匀，制得活性组合物；S7.肿瘤患者康复用复合肽的制备：将步骤S2制得的改性大豆卵磷脂、胆固醇溶于乙醇水溶液中，然后将步骤S6制得的活性组合物溶于缓冲溶液中，加热至35
‑
40℃，合并溶液，均质，冷冻干燥，制得肿瘤患者康复用复合肽。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述乙醇水溶液的浓度为55
‑
65wt%，所述高压条件的压力为400
‑
600MPa，保压提取的时间为20
‑
40min，所述超声的功率为1200
‑
1500W，时间为10
‑
15min；步骤S2中所述二酸酐选自丁二酸酐、丙二酸酐、乙二酸酐、戊二酸酐中的至少一种，所述大豆卵磷脂和二酸酐的质量比为（2
‑
5）:10，所述升温反应的温度为50
‑
70℃，时间为1
‑
2h。4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤S3中所述滤渣、碳源、维生素、无机盐、去离子水的质量比为(10
‑
20):(15
‑
22):(0.5
‑
1):(0.7
‑
1.5):200；步骤S4中所述嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌、保加利亚乳杆菌的活化为将菌种接种至高氏培养基中，36
‑
38℃，50
‑
70r/min，活化培养12
‑
18h，制得含菌量为108‑
109cfu/mL的菌种种子液，所述嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌、保加利亚乳杆菌菌种种子液的接种量为1
‑
3%、2
‑
3%、1
‑
2.5%，所述发酵培养的条件为36
‑
38℃，50
‑
70r/min，发酵培养36
‑
48h。5.根据权利要求2所...
【专利技术属性】
技术研发人员：丁政，李青，
申请(专利权)人：养系列山东生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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