一种检测青光眼的产品制造技术

本发明专利技术提供了一种检测样本中生物标志物的试剂在制备检测青光眼的试剂盒中的应用，所述的生物标志物选自PTGS1和/或EDN1，属于生物技术领域。本发明专利技术中还公开了一种检测青光眼的产品，所述的产品包括检测PTGS1基因或EDN1基因或PTGS1蛋白或EDN1蛋白的表达水平的试剂。本发明专利技术通过检测样本中PTGS1和/或EDN1的表达水平，将其与正常人比较，即可判断出受试者是否患有青光眼，可为检测青光眼提供理论依据。可为检测青光眼提供理论依据。可为检测青光眼提供理论依据。

【技术实现步骤摘要】
一种检测青光眼的产品


[0001]本专利技术属于生物
，具体涉及一种检测青光眼的产品。

技术介绍

[0002]青光眼是一类由病理性眼压增高引起的渐进性视神经病变疾病的总称，主要病理改变为视神经节细胞及其轴突的丢失，神经纤维层变薄，造成青光眼性的视乳头凹陷和相应的视野缺损。青光眼是仅次于白内障的全世界第二大失明的主要原因，也是不可逆转失明的首要原因。青光眼的发展是从视网膜神经节细胞损伤、变性直到凋亡，最后出现相应的萎缩和视野缺损。
[0003]青光眼分为原发性开角型青光眼和原发性闭角型青光眼。青光眼的危险因素包括年龄、眼内压、种族、家族史、近视、高血压、低血压、糖尿病、血管痉挛、吸烟等。青光眼的主要表现为视力急剧下降、眼痛、眼胀、眼压升高，晚期进展为不可逆性视神经和视野损伤。青光眼的治疗的根本目的是为了保留患者的视觉功能，停止或暂停病情的继续发展或恶化。青光眼传统治疗方法包括药物治疗和手术治疗，该方法具有一定的复发性，且患者的不良反应较多。
[0004]中国专利CN202010383914.6中公开了SP8基因作为诊治青光眼的生物标志物的用途，该专利中证明了青光眼患者SP8基因表达显著下调，可根据SP8基因表达差异区分青光眼和正常人，该专利中统计了对照人群和青光眼患者中SP8基因的下调人数，结果显示：对照人群中SP8基因表达下调的有7例，青光眼患者中SP8基因表达下调的有43例，敏感度为86％，特异性为84％，表明SP8基因可作为诊断青光眼的分子标志物。但将SP8基因作为标志物诊断青光眼的特异性和灵敏性相对较差。
[0005]中国专利CN202211074096.7中公开了一种用于青光眼患者手术后血清lncRNA检测的引物及应用方法，该方法主要为使用TRIzol试剂从临床组织中提取总RNA，对样本进行标记，进行杂交实验，然后洗涤芯片，将洗涤后的芯片进行扫描，应用软件采集芯片探针信号值，使用软件进行芯片数据均一化处理和差异分析，经过折叠倍率筛选出所有差异表达的lncRNAs和mRNAs，筛选标准为倍数变化>1.5，P<0.05。该专利技术的试剂盒能够快速、准确、定量lncRNANR_003923的表达量水平，有效杜绝了常规荧光定量PCR重复性低、准确性低的缺陷。但该检测方法较为复杂。
[0006]中国专利CN202010814367.2中公开了一种COL5A3突变基因，COL5A3突变基因是由于野生型COL5A3基因发生g.[49881insACCG]插入突变而形成的，携带g.[49881insACCG]突变的COL5A3突变基因将导致原发性青光眼的发生，且患者常伴随有关节疼痛症状。该专利技术提供了一种原发性青光眼致病基因COL5A3的4种特定致病突变形式，以及基于PCR扩增和Sanger测序的致病基因检测试剂盒和对应的检测方法，可为原发性青光眼的致病基因的检测提供依据，为致病机理的解析、治疗药物的开发以及针对性预防和治疗等提供依据和奠定基础。
[0007]现有技术中证明了遗传因素对于青光眼的检测具有重要作用，青光眼的相关致病
基因或位点的发现能够进一步明确青光眼的发病机制，对于诊断或筛查或预后评价青光眼具有重要的意义。

技术实现思路

[0008]术语解释：
[0009]除非上下文另有明确指示，否则如本文所用的单数形式“一个”、“一种”和“所述”包括单数和复数指示物。通过端点表述的数值范围包括在对应范围内的所有数值和分数，以及所表述的端点。
[0010]术语“引物”是指短核酸序列，其具有短的游离3羟基的核酸序列，能够与互补的模板形成碱基对，其充当用于模板链复制的起点。
[0011]本专利技术针对现有技术存在的问题，研究与青光眼发生发展相关的生物标志物，提供了一种检测青光眼的产品，从而为青光眼的检测提供新的方向。
[0012]为实现上述目的，本专利技术采用的技术方案如下：
[0013]一方面，本专利技术提供了一种检测样本中生物标志物的试剂在制备检测青光眼的试剂盒中的应用，所述的生物标志物选自PTGS1和/或EDN1。
[0014]优选地，所述的试剂检测PTGS1基因或EDN1基因或PTGS1蛋白或EDN1蛋白的表达水平。
[0015]进一步优选地，与正常人相比，当PTGS1和/或EDN1在受试者样本中的表达水平上调时，则受试者患有青光眼或受试者患有青光眼的风险高。
[0016]优选地，所述的样本选自组织、血浆、血清、淋巴液、滑液、房水、泪液中的一种或多种。
[0017]进一步优选地，所述的样本为组织。
[0018]再进一步优选地，所述的样本为小梁组织。
[0019]优选地，所述的试剂包括：
[0020]特异性扩增PTGS1或EDN1基因的引物；
[0021]特异性识别PTGS1或EDN1基因的探针；或
[0022]特异性结合PTGS1或EDN1编码的蛋白的结合剂。
[0023]优选地，所述的特异性扩增PTGS1基因的引物序列如SEQ ID NO:1
‑
2所示；所述的特异性识别PTGS1基因的探针如SEQ ID NO:3所示；所述的特异性扩增EDN1基因的引物序列如SEQ ID NO:4
‑
5所示；所述的特异性识别EDN1基因的探针如SEQ ID NO:6所示。
[0024]优选地，所述的探针5
’
端标记有荧光报告基因，3
’
端标记有荧光淬灭基因。
[0025]进一步优选地，所述的荧光报告基团选自FAM、ROX、HEX、CY5、VIC、TET、JOE、Cy3、Cy7、RED610、Texas Red、RED670、NED、AMCA、Pacific Blue、Atto 425、BODIPY FL、Alexa Fluor 488、Yakima Yellow、Quasar 570、Aqua Phluor593、Atto 590、Cy5.5中的至少一种。
[0026]进一步优选地，所述的荧光报告基团选自VIC、ROX、FAM中的至少一种。
[0027]再进一步优选地，所述的探针PTGS1
‑
probe的5
’
端标记的是FAM荧光报告基团；
[0028]再进一步优选地，所述的探针EDN1
‑
probe的5
’
端标记的是VIC荧光报告基团；
[0029]优选地，所述的荧光淬灭基团选自6
‑
TAMRA、BHQ
‑
1、BHQ
‑
2、BHQ
‑
3、Dabcyl、Eclipse、MGB、QYS
‑
7中的至少一种。
[0030]进一步优选地，所述的荧光猝灭基团选自BHQ
‑
1、BHQ
‑
2中的一种或多种。
[0031]再进一步优选地，所述的探针PTGS1...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.检测样本中生物标志物的试剂在制备检测青光眼的试剂盒中的应用，其特征在于，所述的生物标志物选自PTGS1和/或EDN1。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的试剂检测PTGS1基因或EDN1基因或PTGS1蛋白或EDN1蛋白的表达水平。3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，与正常人相比，当PTGS1和/或EDN1在受试者样本中的表达水平上调时，则受试者患有青光眼或受试者患有青光眼的风险高。4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述的样本选自组织、血浆、血清、淋巴液、滑液、房水、泪液中的一种或多种。5.根据权利要求1
‑
4任一项所述的应用，其特征在于，所述的试剂包括：特异性扩增PTGS1或EDN1基因的引物；特异性识别PTGS1或EDN1基因的探针；或特异性结合PTGS1或EDN1编码的蛋白的结合剂。6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述的特异性扩增PTGS1基因的引物序列如SEQ ID NO:1
‑
2所示；所述的特异性识别PTGS1基因的探针如SEQ ID NO:3所示；所述的特异性扩增EDN1基因的引物序列如SEQ ID...

【专利技术属性】
技术研发人员：于晓光，吴文辉，李小玲，
申请(专利权)人：温州谱希基因科技有限公司，
类型：发明
国别省市：