杀菌组成物制造技术

一种杀菌组成物，包含水、溶解在所述水中的氯化钠及溶解在所述水中的二氧化氯气体。本发明专利技术杀菌组成物通过所述氯化钠及所述二氧化氯气体的相互配合，所述杀菌组成物具有良好的杀菌能力，且所述二氧化氯气体能稳定地存在于所述杀菌组成物中而不易降解或自所述杀菌组成物中脱离。成物中脱离。

【技术实现步骤摘要】
杀菌组成物


[0001]本专利技术涉及一种杀菌剂，特别是涉及一种包含氯化钠及二氧化氯气体的杀菌组成物。

技术介绍

[0002]生理食盐水一般常做为清洗隐形眼镜，或者受伤时用来冲洗伤口的清洗液。但生理食盐水只能对伤口或是隐形眼镜进行初步的清洗处理，并不具有杀菌消毒的效果，因此当没有对伤口或是隐形眼镜进行后续的杀菌消毒处理时，可能会使伤口受到感染或是隐形眼镜受到污染的风险增加。
[0003]基于上述，如何使生理食盐水具有杀菌消毒的效果是目前所要解决的问题。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种具有良好杀菌能力的杀菌组成物。
[0005]本专利技术所述的杀菌组成物，包含水、溶解在所述水中的氯化钠及溶解在所述水中的二氧化氯气体。
[0006]在本专利技术所述的杀菌组成物中，以所述杀菌组成物的总量为100wt％计，所述氯化钠的浓度范围为0.7wt％至0.9wt％。
[0007]在本专利技术所述的杀菌组成物中，以所述杀菌组成物的总量为计算基准，所述二氧化氯气体的浓度范围为0.02ppm至785ppm。
[0008]在本专利技术所述的杀菌组成物中，以所述杀菌组成物的总量为计算基准，所述二氧化氯气体的浓度范围为25ppm至200ppm。
[0009]在本专利技术所述的杀菌组成物中，所述二氧化氯气体是以电解法所制得。
[0010]本专利技术的有益的效果在于：本专利技术杀菌组成物通过所述氯化钠及二氧化氯气体的相互配合，所述杀菌组成物具有良好的杀菌能力，且所述二氧化氯气体能稳定地于所述杀菌组成物中存在而不易降解或自所述杀菌组成物中脱离。
具体实施方式
[0011]本专利技术杀菌组成物包含水、溶解在所述水中的氯化钠及溶解在所述水中的二氧化氯气体。
[0012]在本专利技术的一些实施态样中，以所述杀菌组成物的总量为100wt％计，所述氯化钠的浓度范围为0.7wt％至0.9wt％。在本专利技术的一些实施态样中，以所述杀菌组成物的总量为100wt％计，所述氯化钠的浓度范围为0.8wt％至0.9wt％。
[0013]较佳地，以所述杀菌组成物的总量为计算基准，溶解在所述水中的所述二氧化氯气体的浓度范围为0.02ppm至785ppm。溶解在所述水中的所述二氧化氯气体的浓度范围为0.02ppm以上时，所述杀菌组成物具有较佳的杀菌效果；溶解在所述水中的所述二氧化氯气体的浓度范围为785ppm以下时，所述杀菌组成物对于伤口的刺激性较低。更佳地，以所述杀
菌组成物的总量为计算基准，所述二氧化氯气体的浓度范围为25ppm至200ppm。
[0014]本专利技术杀菌组成物是经由包含以下步骤的制法所制得：(1)使氯化钠溶解在水中以配制氯化钠水溶液；(2)将二氧化氯气体通入水中溶解以配制二氧化氯水溶液；及(3)将所述氯化钠水溶液与二氧化氯水溶液混合，得到杀菌组成物。
[0015]在所述步骤(2)中，所述二氧化氯气体的来源没有特别限制，例如但不限于利用亚氯酸盐法或电解法所制得的二氧化氯气体。
[0016]所述亚氯酸盐法没有特别限制，例如但不限于利用亚氯酸盐与酸反应来制得二氧化氯气体，所述亚氯酸盐例如亚氯酸钠(NaClO2)，所述酸例如盐酸，并可参考现有技术的亚氯酸盐法的制程条件弹性调整所述反应的条件。
[0017]所述电解法没有特别限制，例如但不限于对由氯化钠溶解在水中所形成的电解液进行电解来制得二氧化氯气体，并可参考现有技术的电解法的制程条件弹性调整所述电解的条件。
[0018]相较于以亚氯酸盐法所制得的二氧化氯气体，以电解法所制得的二氧化氯气体具有较高的纯度。较佳地，所述二氧化氯气体是以电解法所制得，能使所述杀菌组成物中的二氧化氯气体更稳定地存在于所述杀菌组成物中。
[0019]在本专利技术的一些实施态样中，为使所制得的所述杀菌组成物中的氯化钠浓度范围在0.7wt％至0.9wt％及所述二氧化氯气体浓度范围为0.02ppm至785ppm，在所述步骤(1)中，所述氯化钠水溶液中的氯化钠的浓度不需特别限制，只要能使所述杀菌组成物中的氯化钠浓度范围在0.7wt％至0.9wt％即可；在所述步骤(2)中是将所述二氧化氯水溶液的浓度控制在以下范围：以所述二氧化氯水溶液的总量为计算基准，所述二氧化氯气体的浓度范围为2000ppm至2300ppm；以及，在所述步骤(3)中，所述氯化钠水溶液与所述二氧化氯水溶液的用量比例范围为79：1至9：1。
[0020]本专利技术将就以下实施例来作进一步说明，但应了解的是，所述实施例仅为例示说明之用，而不应被解释为本专利技术实施的限制。
[0021]《杀菌组成物的杀菌能力的讨论》
[0022][实施例1][0023]将氯化钠溶于水中，配制成氯化钠浓度为0.8wt％的氯化钠水溶液。另外，将二氧化氯气体(通过对由氯化钠溶解在水中所形成的电解液进行电解所制得)通入水中，配制成二氧化氯气体浓度为2000ppm的二氧化氯水溶液。接着，将975g的所述氯化钠水溶液与25g的所述二氧化氯水溶液混合，得到二氧化氯气体浓度为50ppm及氯化钠浓度为0.78wt％的杀菌组成物。
[0024][实施例2至6][0025]实施例2至6是以与实施例1类似的方法配制杀菌组成物，实施例2至6中所使用的氯化钠水溶液的用量及氯化钠浓度、二氧化氯水溶液的用量及二氧化氯气体浓度，以及所制得的杀菌组成物中的二氧化氯气体浓度及氯化钠浓度是如下表1所示。
[0026][比较例1至2][0027]比较例1是由氯化钠及水组成且氯化钠浓度为0.8wt％的氯化钠水溶液；比较例2是由氯化钠及水组成且氯化钠浓度为0.9wt％的氯化钠水溶液。比较例1至2是如下表1所示。
[0028][杀菌能力的测试][0029]以下用实施例1的杀菌组成物为例说明测试方式，实施例2至6的杀菌组成物及比较例1至2的氯化钠水溶液是以相同的方式进行，实施例1至6及比较例1至2的杀菌能力的测试结果如表1所示。依据美国药典(第34修订版)国民处方集(第29版)的微生物测试中第51章的抗菌效能测试(U.S.Pharmacopeia 34NF 29Microbiological Tests/<51>Antimicrobial Effectiveness Testing)，将两个实施例1的杀菌组成物分别与金黄色葡萄球菌样品及绿脓杆菌样品接触，待一段时间后，通过平板计数法，计算出所述样品的金黄色葡萄球菌的菌落形成单位(colony
‑
forming unit，简称CFU)及绿脓杆菌的菌落形成单位，从而获得金黄色葡萄球菌及绿脓杆菌的总菌落数(CFU/mL)。
[0030]表1
[0031][0032][0033]参阅表1的金黄色葡萄球菌菌落数，相较于比较例1至2的氯化钠水溶液，实施例1
至6的杀菌组成物因二氧化氯气体与氯化钠的协同作用，所以在对金黄色葡萄球菌的杀菌能力测试中能够未测得到金黄色葡萄球菌的菌落数。
[0034]参阅表1的绿脓杆本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种杀菌组成物，其特征在于：包含：水、溶解在所述水中的氯化钠；及溶解在所述水中的二氧化氯气体。2.根据权利要求1所述的杀菌组成物，其特征在于：以所述杀菌组成物的总量为100wt％计，所述氯化钠的浓度范围为0.7wt％至0.9wt％。3.根据权利要求1或2所述的杀菌组成物，其特征在于：以所述杀菌组成物的...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈力瑜，
申请(专利权)人：陈力瑜，
类型：发明
国别省市：