基于三聚氰胺的化合物及其用途制造技术

本公开涉及用作杀生物剂的载体的基于三聚氰胺的化合物、包含所述化合物的产品及其用途。途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】基于三聚氰胺的化合物及其用途


本专利技术提供基于三聚氰胺的聚合物及其用途。

技术介绍

被认为与当前公开的标的相关的参考文献表列如下：
[0001]董，A.；王，Y
‑
J.；高，Y.；高，T.；Gao，G.对抗菌的N
‑
卤胺的化学见解.Chem.Rev.，2017，117(6)，4806
‑
4862。
[0002]德米尔，B.；布劳顿，R.M.；乔，M.；黄，T
‑
S；沃利.S.D.N
‑
卤胺杀菌材料对于伤口敷料具有卓越的抗菌功效.Molecules，2017，22(10)，1582。
[0003]美国专利第10,072,106号
[0004]以色列专利第234205号对本文上述参考文献的承认不应被推断为意味着其以任何方式与当前公开的标的的可专利性相关。背景对于控制表面的微生物生长、定殖及生物膜形成的需求逐渐成长。存在许多具有抗微生物作用的聚合物。[1、2、3、4]描述了此种聚合物的实例，包括，例如含有一或多个氮
‑
卤素共价键的基于N
‑
卤胺的聚合物。

技术实现思路

根据一些方面，本公开提供一种具有式(I)所示的结构的化合物：其中M为基于三聚氰胺的单体单元，*、**、***表示聚合点，n表示*的数量且是选自0至100，q表示**的数量且是选自0至100，r表示***的数量且是选自0至100，以及
其中A、B及C是端基，且各自独立地选自OH、H、
‑
C(OH)
‑
H2、
‑
C(＝O)
‑
H、
‑
C(＝O)
‑
OH、
‑
CH3、可选地取代的烷基、可选地取代的环烷基、可选地取代的杂环基、可选地取代的芳基、可选地取代的杂芳基、(C(OH))
m
、(C(OH))
m
‑
(O
‑
CH2)
p
、(C(OH))
m
‑
(OCH2‑
NH
‑
C(＝O)
‑
NH
‑
CH2OCH2‑
)
p
、(C(OH))
m
‑
(
‑
NH
‑
C(＝O)
‑
NH
‑
CH2)
p
、(C(OH))
m
‑
(C(＝O))
p
、(C(OH))
m
‑
(CH2)
p
‑
C(＝O)或(C(OH))
m
‑
(CH2)
p
‑
C(OH)。在一些实施例中，n+q+r为0。在一些实施例中，n+q+r至少为1。在一些实施例中，n+q+r至少为2。根据一些方面，提供一种基于三聚氰胺的聚合物，所述基于三聚氰胺的聚合物包括至少两个单体单元，各个单体单元具有式II至式XXV中的任一者所示的结构。根据一些方面，本公开提供一种基于三聚氰胺的化合物，所述基于三聚氰胺的化合物用作至少一杀生物剂的一载体。根据一些方面，本公开提供一种基于三聚氰胺的化合物，所述基于三聚氰胺的化合物用作至少一杀生物剂的一佐剂。根据一些方面，本公开提供一种基于三聚氰胺的聚合物，所述基于三聚氰胺的聚合物至少一杀生物剂的一载体。根据一些方面，本公开提供一种基于三聚氰胺的聚合物，所述基于三聚氰胺的聚合物用作至少一杀生物剂的一佐剂。根据一些其他方面，本公开提供了一种产品，所述产品包括一基于三聚氰胺的化合物，所述基于三聚氰胺的化合物包括具有式II至式XXV中的任一者所示的结构的基于三聚氰胺的单体单元，或所述基于三聚氰胺的化合物具有式I所示的结构，及/或所述产品包括一基于三聚氰胺的聚合物，所述基于三聚氰胺的聚合物包括至少两个单体单元，各个单体单元具有式II至式XXV中的任一者所示的结构。在一些实施例中，所述产品是一涂料制剂。在一些其他的实施例中，所述产品是一塑料产品。在一些其他的实施例中，所述产品是一固体产品。根据一些进一步的方面，本公开提供一种用于降低或消除至少一微生物的生长的方法，所述方法包括步骤：施加一有效量的基于三聚氰胺的化合物，所述基于三聚氰胺的化合物包括具有式II至式XXV中的任一者所示的结构的基于三聚氰胺的单体单元，或所述基于三聚氰胺的化合物具有式I所示的结构，及/或所述方法包括步骤：施加一基于三聚氰胺的聚合物，所述基于三聚氰胺的聚合物包括至少两个单体单元，各个单体单元具有式II至式XXV中的任一者所示的结构，从而降低或消除至少一微生物的生长。
附图说明
为了更好地理解本文公开的标的及举例说明如何在实施中执行，现在将参考附图，仅通过非限制性实例的方式来描述实施例，其中：
precursor compound，APC)。如以下的实例所示，令人惊讶地发现基于三聚氰胺的化合物(例如聚合物)在作为一杀生物剂的载体(递送系统)的同时，能稳定所述杀生物剂(即，降低从经杀生物剂处理的表面的蒸发)，以及使所述杀生物剂具有一独特的双重释放特性，包括一即时的杀生物活性以及一延长的杀生物活性。此外，发现即使在重复负载细菌后，仍能保持杀生物活性。不受理论的束缚，建议在将至少一杀生物剂施加至所述基于三聚氰胺的化合物，尤其在施加至包括基于三聚氰胺的聚合物上时，所述杀生物剂会分散在基于所述基于三聚氰胺的聚合物的聚合物基质中，使得所述杀生物剂存在于所述基于三聚氰胺的聚合物的表面可提供其即时的活性，而其分布在基于三聚氰胺的聚合物基质的内层中，且其迁移(扩散)至聚合物表面可提供它的延长的效果，以及其在重复微生物污染时保持活性的能力。专利技术人已经预见到基于三聚氰胺的聚合物可用于多种应用，尤其包括用于涂层表面，例如塑料表面、金属表面、木材表面、玻璃表面、陶瓷表面、瓷器表面、瓷砖等，以及塑料材料的制备，例如大量塑料产品、薄膜或纤维、非织布、柔性或硬塑料材料。建议杀生物剂虽然存在于所述基于三聚氰胺的化合物中，但亦能分散在产品特定的聚合物中，尤其包括树脂。不受理论的束缚，建议产品特定的聚合物亦可能影响所述杀生物剂的独特双重释放曲线。所述杀生物剂可在不同的阶段进行施加，尤其包括直接施加至所述基于三聚氰胺的聚合物或包含所述基于三聚氰胺的聚合物的任何产品，或者施加至涂有所述基于三聚氰胺的聚合物的表面或包含所述涂有基于三聚氰胺的聚合物的表面的产品上。因此，根据一些方面，本公开提供一种基于三聚氰胺的化合物。在一些实施例中，所述基于三聚氰胺的化合物包括基于三聚氰胺的聚合物。在一些实施例中，所述基于三聚氰胺的化合物包括至少一单体单元。根据一些方面，本公开提供一种具有式(I)所示的结构的基于三聚氰胺的化合物：其中M为基于三聚氰胺的单体单元，*、**、***表示聚合点，n表示*的数量且是选自0至100，q表示**的数量且是选自0至100，r表本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种具有式(I)所示的结构的基于三聚氰胺的化合物，其特征在于：其中M为基于三聚氰胺的单体单元，*、**、***表示聚合点，n表示*的数量且是选自0至100，q表示**的数量且是选自0至100，r表示***的数量且是选自0至100，前提是n+q+r是至少为1，以及其中A、B及C是端基，且各自独立地选自OH、H、
‑
C(OH)
‑
H2、
‑
C(＝O)
‑
H、
‑
C(＝O)
‑
OH、
‑
CH3、可选地取代的烷基、可选地取代的环烷基、可选地取代的杂环基、可选地取代的芳基、可选地取代的杂芳基、(C(OH))
m
、(C(OH))
m
‑
(O
‑
CH2)
p
、(C(OH))
m
‑
(OCH2‑
NH
‑
C(O)
‑
NH
‑
CH2OCH2‑
)
p
、(C(OH))
m
‑
(
‑
NH
‑
C(＝O)
‑
NH
‑
CH2)
p
、(C(OH))
m
‑
(C(＝O))
p
、(C(OH))
m
‑
(CH2)
p
‑
C(＝O)或(C(OH))
m
‑
(CH2)
p
‑
C(OH)。2.根据权利要求1所述的基于三聚氰胺的化合物，其特征在于：所述单体单元具有式(II)所示的结构：其中：X1、X2、X3各自彼此独立地选自H、烷基、烯基、炔基、可选地取代的环烷基、可选地取代的杂环基、可选地取代的芳基或可选地取代的杂芳基；L1、L2、L3各自彼此独立地选自不存在的、可选地取代的烷基、可选地取代的亚烷基、可选地取代的炔基、可选地取代的杂烷基、可选地取代的杂亚烷基、可选地取代的杂炔基，或
L1为R1至R
a
，其中R1是选自(N)
m
、(C(OH))
m
、(C(＝O))
m
、(CH2)
m
、(CH)
m
、(C)
m
、S(O)
m
；L2为R2至R
b
，其中R2是选自(N)
m
、(C(OH))
m
、(C(＝O))
m
、(CH2)
m
、(CH)
m
、(C)
m
、S(O)
m
；L3为R3至R
c
，其中R3是选自(N)
m
、(C(OH))
m
、(C(＝O))
m
、(CH2)
m
、(CH)
m
、(C)
m
、S(O)
m
；m是选自1至10中的一整数，R
a
、R
b
、R
c
各自彼此独立地选自不存在的或烷基、亚烷基、炔基、(
‑
O
‑
)
p
、(
‑
O
‑
CH2‑
)
p
、(
‑
OCH2‑
NH
‑
C(＝O)
‑
NH
‑
CH2OCH2‑
)
p
、(
‑
OCH2‑
C(＝O)
‑
NH
‑
C(＝O)
‑
CH2OCH2‑
)
p
、(
‑
OCH2‑
NH
‑
C(＝O)
‑
NH
‑
CH2‑
)
p
、(
‑
NH
‑
)
p
、(
‑
NH
‑
C(＝O)
‑
)
p
、(
‑
NH
‑
C(＝O)
‑
NH
‑
)
p
、(
‑
NH
‑
C(＝O)
‑
NH
‑
CH2)
p
、(
‑
NH
‑
C(＝O)
‑
NH
‑
CH2O
‑
)
p
、
‑
NH
‑
(CH2)
p
‑
C(＝O)、
‑
NH
‑
(CH2)
p
‑
C(OH)、
‑
NH
‑
C(＝O)
‑
(CH2)
p
‑
、
‑
(NH
‑
CH2)
p
‑
、
‑
NH
‑
(CH2)
p
‑
、
‑
NH
‑
(S(＝O))
p
‑
(CH2)
p
‑
、
‑
(NH
‑
S(＝O)
‑
(CH2))
p
‑
、(C(＝O))
p
、(
‑
C(＝O)
‑
NH
‑
C(＝O)
‑
)
p
、
‑
C(＝O)
‑
(CH2)
p
‑
C(＝O)、
‑
C(＝O)
‑
(CH2)
p
‑
NH、
‑
NH
‑
(CH2)
p
‑
NH、
‑
C(＝O)
‑
(CH2)
p
‑
C(OH)、
‑
C(＝O)
‑
NH
‑
(CH2)
p
‑
、C(＝O)
‑
(CH2)
p
‑
、(C(＝O)
‑
CH2)
p
、
‑
(CH2)
p
、
‑
(CH2)
p
‑
C(＝O)、
‑
(CH2)
p
‑
NH、
‑
(CH2)
p
‑
C(OH)、(C(OH))
p
、
‑
C(OH)
‑
(CH2)
p
‑
C(＝O)、
‑
C(OH)
‑
(CH2)
p
‑
NH、
‑
C(OH)
‑
(CH2)
p
‑
C(OH)、
‑
S
‑
S
‑
(CH2)
p
‑
、
‑
S
‑
(CH2)
p
‑
、
‑
(S
‑
CH2)
p
‑
；p是选自1至10中一整数，以及代表一连接点。3.根据权利要求2所述的化合物，其特征在于：L1是不存在的或R1至R
a
。4.根据权利要求2所述的化合物，其特征在于：L2是不存在的或R2至R
b
。5.根据权利要求2所述的化合物，其特征在于：L3是不存在的或R3至R
c
。6.根据权利要求2至5中任一项所述的化合物，其特征在于：X1、X2、X3各自彼此独立地选自H及C1至C6烷基。7.根据权利要求2至6中任一项所述的化合物，其特征在于：R1、R2、R3是彼此独立地选择为不存在的、(C(OH))
m
、(C(＝O))
m
、(CH2)
m
，且m独立地选自1至6。8.根据权利要求2至7中任一项所述的化合物，其特征在于：(i)R1是(C(＝O))
m
，R2是不存在的，及R3是不存在的；(ii)R1是(C(OH))
m
，R2是(C(OH))
m
，及R3是(C(OH))
m
；(iii)R1是(C(OH))
m
，R2是不存在的，及R3是不存在的；(iv)R1是(CH2)
m
，R2是不存在的，及R3是不存在的，或(v)R1是(CH2)
m
，R2是(C(OH))
m
，及R3是不存在的，且m是独立地选自1至6。9.根据权利要求2至8中任一项所述的化合物，其特征在于：R1是(C(OH))、(C(＝O))、(CH2)、R2是不存在的或(C(OH))，及R3是不存在的或(C(OH))。10.根据权利要求2至9中任一项所述的化合物，其特征在于：R
a
、R
b
、R
c
各自彼此独立地选择为不存在的、(
‑
O
‑
CH2)
p
、(OCH2‑
NH
‑
C(＝O)
‑
NH
‑
CH2OCH2‑
)
p
、(
‑
NH
‑
C(＝O)
‑
NH
‑
CH2)
p
、(C(＝O))
p
、
‑
(CH2)
p
‑
C(＝O)、
‑
(CH2)
p
‑
C(OH)、(C(OH))
p
，或(
‑
NH
‑
CH2‑
)
p
，其中p是介于1与10之间的一整数。11.根据权利要求2至10中任一项所述的化合物，其特征在于：R1是不存在的、(C(OH))
m
、(C(＝O))
m
，或(CH2)
m
，R
a
是不存在的、(
‑
O
‑
CH2)
p
、(OCH2‑
NH
‑
C(＝O)
‑
NH
‑
CH2OCH2‑
)
p
、(
‑
NH
‑
C(＝O)
‑
NH
‑
CH2)
p
、(C(＝O))
p
、
‑
(CH2)
p
‑
C(＝O)、
‑
(CH2)
p
‑
C(OH)、(
‑
NH
‑
CH2‑
)
p
，或(C(OH))
p
。12.根据权利要求2至10中任一项所述的化合物，其特征在于：R2是不存在的或(C
(OH))
m
，及R
b
是不存在的、(
‑
O
‑
CH2)
p
、(OCH2‑
NH
‑
C(＝O)
‑
NH
‑
CH2OCH2‑
)
p
、(
‑

【专利技术属性】
技术研发人员：玛丽亚，
申请(专利权)人：生物围栏有限公司，
类型：发明
国别省市：