一种快速检测橙皮苷浓度的比色卡及其制作方法和应用技术

一种快速检测橙皮苷浓度的比色卡及其制作方法和应用，涉及橙皮苷浓度检测技术领域，提供了一种快速检测橙皮苷浓度的比色卡，该比色卡为一定梯度浓度的橙皮苷溶液在荧光支撑介质中于紫外光下显色后得到的显色程度的集合。通过比色卡能够与需要检测的陈皮中提取出来的橙皮苷溶液在荧光支撑介质中与紫外光下显色后得到的显色情况进行比对，快速的获得橙皮苷溶液所处的浓度区间范围，进而对陈皮的品质进行判断。质进行判断。质进行判断。

【技术实现步骤摘要】
一种快速检测橙皮苷浓度的比色卡及其制作方法和应用


[0001]本专利技术涉及橙皮苷浓度检测
，具体是一种快速检测橙皮苷浓度的比色卡及其制作方法和应用。

技术介绍

[0002]陈皮为芸香科植物橘及其栽培变种的干燥成熟果皮，质稍硬而脆，气香，味辛而微苦，具理气降逆、调中开胃、燥湿化痰之功，主治脾胃气滞湿阻、胸膈满闷、脘腹胀痛、不思饮食、呕吐秽逆、二便不利、肺气阻滞、咳嗽痰多，亦治乳痈初起。陈皮产地主要有广东、福建、四川、重庆、浙江、江西、湖南等地，其中以广东新会、四会、广州近郊产者质佳，以四川、重庆等地产量大。
[0003]陈皮以陈为胜，陈化年份越高，其口感层次性越明显。陈皮价格从源头到门店，需要经过陈皮贩子、批发商、代理商、零售商四个环节，价格被层层加码。为牟取暴利，甚至出现硫熏皮、工业皮等假冒伪劣药材。为了确保药材市场陈皮的品质，市场上亟需一种能快速鉴别陈皮品质真假、好坏的方法，以方便商家、群众更好使用高品质的陈皮。
[0004]中药材质量鉴定的方法中，如化学计量法、仪器分析法和质量分析法等方式往往需要贵重的高精密度仪器，而大多数中药材售卖商和群众很难购买和使用。常见的陈皮鉴别方法有性状、理化、含量测定等鉴别方法，对其主要活性成分橙皮苷主要采用分光光度计、荧光分光光度法、核磁共振法、放射免疫法、毛细管电泳法、HPLC法等，这些方法各有优缺点，但这些方法均比较繁琐，需要精密实验设备和操作人员良好的生物学背景，不利于推广。
[0005]在对陈皮的品质进行鉴别的过程中，目前，陈皮的质量控制主要集中在单一物质即橙皮苷的定性、定量上，如《中华人民共和国药典》2015年版(ChP2015)将橙皮苷含量作为衡量陈皮质量的一项重要指标，也就是说，当陈皮中橙皮苷的含量较高时，可认为该陈皮的品质较好，而当陈皮中橙皮苷的含量较低时，可认为该陈皮的品质较差；当前市面上缺乏一种能够快速检测陈皮品质的物品和方法，因此，本申请基于此，提出了一种快速检测橙皮苷浓度的比色卡及其制作方法和应用。

技术实现思路

[0006]本专利技术的目的在于提供一种快速检测橙皮苷浓度的比色卡，以解决上述
技术介绍
中提出的缺乏快速进行陈皮品质检测的物品的问题。
[0007]为实现上述目的，本专利技术提供了一种快速检测橙皮苷浓度的比色卡，该比色卡为一定梯度浓度的橙皮苷溶液在荧光支撑介质中于紫外光下显色后得到的显色程度的集合。
[0008]通过比色卡能够与需要检测的陈皮中提取出来的橙皮苷溶液在荧光支撑介质中与紫外光下显色后得到的显色情况进行比对，快速的获得橙皮苷溶液所处的浓度区间范围，进而对陈皮的品质进行判断。
[0009]为了获得该快速检测橙皮苷浓度的比色卡，本专利技术还提供了一种快速检测橙皮苷
浓度的比色卡的制作方法，该制作方法具体包括以下步骤：
[0010]S1：荧光支撑介质的选择；
[0011]S2：橙皮苷浓度与荧光强度的关系确定；
[0012]以浓度为2000μg/mL的橙皮苷溶液作为橙皮苷标准品溶液，稀释配制成30
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400μg/mL的浓度梯度的橙皮苷溶液，放置在S1步骤中选择的荧光支撑介质，然后再在紫外光下显色，获得荧光强度状况，并根据荧光强度状况，确定荧光显色方法，并初步得出荧光强度与橙皮苷浓度之间的关系；
[0013]S2：荧光强度保持的验证；
[0014]以浓度为2000μg/mL的橙皮苷溶液作为橙皮苷标准品溶液，稀释配制成30
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400μg/mL的浓度梯度的橙皮苷溶液，放置在S1步骤中选择的荧光支撑介质，然后再在紫外光下显色，获得荧光强度状况，并根据荧光强度状况得出荧光强度与橙皮苷浓度之间的关系；
[0015]S4：根据S1、S2、S3获得的结果，将浓度为2000μg/mL的橙皮苷标准品溶液稀释配制成10
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2000μg/mL的浓度梯度的橙皮苷溶液，放置在选择好的荧光支撑介质中，于紫外光下显色，得到橙皮苷比色卡。
[0016]作为本专利技术进一步的方案：所述S1步骤中，在对荧光支撑介质进行选择时，首选确定黑色圆孔板、PVDF膜和吸水纸三种物质作为荧光支撑介质的备选对象，再在黑色圆孔板、PVDF膜和吸水纸中分别滴加相同浓度、相同体积的标准橙皮苷溶液，再分别添加乙酸镁甲醇溶液，立即在激发光波长365nm下显影，拍照对比，选出荧光强度最亮、背景无杂色的黑色圆孔板作为荧光支撑介质使用；但是，黑色圆孔板做出来的荧光图存在较为明显的咖啡环效应，为了使荧光更具代表性，截取荧光图正中央的方形部位为代表性荧光图。
[0017]作为本专利技术再进一步的方案：所述S2步骤中的橙皮苷标准品溶液是将橙皮苷置于浓度为75％的甲醇中获得的溶液。
[0018]为了实现快速检测橙皮苷浓度的比色卡的现实使用意义，本专利技术还提供了一种快速检测橙皮苷浓度的比色卡的应用，用于检测陈皮的品质。
[0019]作为本专利技术再进一步的方案：在进行陈皮品质检测时，陈皮中橙皮苷的提取步骤为：
[0020]Z1：预处理；
[0021]将陈皮表面的粉尘去除，然后对陈皮进行干燥，干燥完成后采用中药粉碎机对陈皮进行粉碎，过筛获得1
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2mm的粉末，然后封装在4℃保存；
[0022]Z2：橙皮苷的提取；
[0023]将Z1中的陈皮粉末取出，放置在室内直至陈皮粉末达到室温，用50mL离心管配置橙皮苷提取液，将提取液放入超声清洗机，超声波提取功率定为200W，进行橙皮苷的提取，获得提取液。
[0024]作为本专利技术再进一步的方案：所述Z2步骤中在进行超声波提取时，采用的提取条件为料液比为1:50，1g陈皮粉末加入到50mL的浓度为75％的甲醇中，提取15min，且温度保持在70℃。
[0025]作为本专利技术再进一步的方案：将Z2中获得的提取液进行荧光强度实验并获得荧光强度然后与比色卡进行比对。
[0026]作为本专利技术再进一步的方案：荧光强度实验为将Z2中的提取液，选取部分放置于
荧光支撑介质中，然后再在紫外光下显色，获得荧光强度状况。
[0027]与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：
[0028]本专利技术通过橙皮苷获得检测陈皮质量的主要指标，从而制作荧光比色卡，能够非常快速的对陈皮的品质进行判断。
附图说明
[0029]图1为相同的橙皮苷对照品在不同支撑介质下的荧光结果图。
[0030]图2为0h梯度橙皮苷浓度下的荧光强度图，其中单位为μg/mL。
[0031]图3为12h梯度橙皮苷浓度下的荧光强度图，其中单位为μg/mL。
[0032]图4为橙皮苷荧光比色卡图，其中单位为μg/mL。
[0033]图5为HPLC指纹图谱与橙皮苷标准曲线。
[0034]图6为标准橙皮苷D、陈皮提取液E、F与乙酸镁反应结果荧光强度图，其中单位为mg/mL。
具体实施方式
[0035]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种快速检测橙皮苷浓度的比色卡，其特征在于，该比色卡为一定梯度浓度的橙皮苷溶液在荧光支撑介质中于紫外光下显色后得到的显色程度的集合。2.一种快速检测橙皮苷浓度的比色卡的制作方法，其特征在于，该制作方法具体包括以下步骤：S1：荧光支撑介质的选择；S2：橙皮苷浓度与荧光强度的关系确定；以浓度为2000μg/mL的橙皮苷溶液作为橙皮苷标准品溶液，稀释配制成30
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400μg/mL的浓度梯度的橙皮苷溶液，放置在S1步骤中选择的荧光支撑介质，然后再在紫外光下显色，获得荧光强度状况，并根据荧光强度状况，确定荧光显色方法，并初步得出荧光强度与橙皮苷浓度之间的关系；S3：荧光强度保持的验证；以浓度为2000μg/mL的橙皮苷溶液作为橙皮苷标准品溶液，稀释配制成30
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400μg/mL的浓度梯度的橙皮苷溶液，放置在S1步骤中选择的荧光支撑介质，然后再在紫外光下显色，获得荧光强度状况，记为0h梯度橙皮苷浓度下的荧光强度图；随着甲醇挥发，荧光会消失，因此，12h后，再次往孔中加入显色液，获得荧光强度状况，记为12h梯度橙皮苷浓度下的荧光强度图，根据荧光强度状况得出荧光强度与时间之间的关系，观察荧光淬灭情况；S4：根据S1、S2、S3获得的结果，将浓度为2000μg/mL的橙皮苷标准品溶液稀释配制成10
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2000μg/mL的浓度梯度的橙皮苷溶液，放置在选择好的荧光支撑介质中，于紫外光下显色，得到橙皮苷比色卡。3.根据权利要求2所述的快速检测橙皮苷浓度的比色卡的制作方法，其特征在于，所述S1步骤中，在对荧光支撑介质进行选择时，首选确定黑色圆孔板、PVDF膜和吸水纸三种物质作为荧光支撑介质的备选对象，再...

【专利技术属性】
技术研发人员：杜颖青，陈晓莹，吴浩龙，林业洪，张轩，李佳阳，范芳芳，陈丹仪，魏慧琪，林钰玲，陈肇基，杨务理，蔡春燕，
申请(专利权)人：韩山师范学院，
类型：发明
国别省市：