鉴别瓦氏黄颡鱼性别的分子标记、引物组、试剂盒、方法及应用技术

本申请涉及瓦氏黄颡鱼性别检测技术领域，本申请公开了一种鉴别瓦氏黄颡鱼性别的分子标记、引物组、试剂盒及方法。该分子标记为所述分子标记为相对于来源于瓦氏黄颡鱼X染色体基因组的如SEQ ID NO.1的核苷酸序列与来源于瓦氏黄颡鱼Y染色体基因组的如SEQ ID NO.2的核苷酸序列的差异序列，所述差异序列如SEQ IDNO.3所示，所述差异序列为瓦氏黄颡鱼Y染色体基因组的特异序列。本申请实施例提供的鉴别引物、试剂盒及方法不受个体发育时期、环境的影响，性别鉴定简便快捷，对样品的要求低，鉴定结果准确性高，从而克服其他方法操作较繁琐、耗时较长等缺点，尤其适合于对大样品进行快速鉴定。鉴定。鉴定。

【技术实现步骤摘要】
鉴别瓦氏黄颡鱼性别的分子标记、引物组、试剂盒、方法及应用


[0001]本申请涉及瓦氏黄颡鱼性别检测
，具体涉及鉴别瓦氏黄颡鱼性别的分子标记、引物组、试剂盒、方法及应用。

技术介绍

[0002]瓦氏黄颡鱼(Pelteobagrus vachelli)和黄颡鱼(P.fulvidraco)隶属鲇形目、鲿科、黄颡鱼属，为底栖小型鱼类，广泛分布于我国江河、湖泊和水库等自然水域。因黄颡鱼肉质鲜美、肌间刺少、营养价值高而深受消费者及市场的青睐，成为近十年来池塘养殖发展最为迅速的特种鱼类之一。黄颡鱼属的种类存在着显著的雌雄生长差异，在相同养殖条件下，一龄黄颡鱼雄鱼生长速度比同胞雌鱼快30％左右，二龄雄鱼则可长至150～200g，而同胞雌鱼仅为50～75g，雌雄生长差异接近3倍；同样，瓦氏黄颡鱼也存在类似的现象。我国学者根据黄颡鱼这一生长差异，开拓出了一条性别分子标记辅助的全雄鱼培育技术路线，并培育出新品种“全雄1号”，显著提高了黄颡鱼产量和经济效益。然而,亲本超雄鱼繁育系经过多代自交之后会生退化,自交系在生长和抗病等性能方面呈现减弱的趋势,此时需要对全雄本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种瓦氏黄颡鱼雌雄差异的分子标记，所述分子标记为相对于来源于瓦氏黄颡鱼X染色体基因组的如SEQ ID NO.1的核苷酸序列与来源于瓦氏黄颡鱼Y染色体基因组的如SEQ ID NO.2的核苷酸序列的差异序列，所述差异序列如SEQ ID NO.3所示，所述差异序列为瓦氏黄颡鱼Y染色体基因组的特异序列。2.引物对，所述引物对与如SEQ ID NO.1的DNA分子和/或或如SEQ ID NO.2的DNA分子碱基配对，所述引物对包括具有如SEQ ID NO.4～5所示核苷酸序列的DNA分子。3.用于鉴别瓦氏黄颡鱼性别的试剂盒，其特征在于，包括权利要求2所述的引物组。4.根据权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括DNA聚合酶、Mg
2+
、dNTP、PCRBuffer以及无菌水中的一种或多种。5.一种鉴定瓦氏黄颡鱼性别基因型的方法，其特征在于，其包括如下步骤：取待检瓦氏黄颡鱼的DNA样品；以所述DNA为模板，采用如权利要求2所述的引物对引物进行PCR反应；检测所得PCR反应产物以进行凝胶电泳，根据所述凝胶电泳的条带确认所述瓦氏黄颡鱼性别基因型。6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，若所述凝胶电泳中仅显示一条259bp条带，则所述瓦氏黄颡鱼性别基因型为XX；若所述凝胶电泳中仅显示一条310bp条带，则所述瓦氏黄颡鱼性别基因型为YY；若所述凝胶电泳中显示一条259bp条带和一条310bp条带，则所述瓦氏黄颡鱼性别基因型为XY。7.一种全雄杂交黄颡鱼的育种方法，其特征在于，包括：将瓦氏黄颡鱼幼鱼进行雌激素诱导，筛选出逆转成功的个体，即为瓦氏黄颡鱼伪雌鱼；所述瓦氏黄颡鱼伪雌鱼的生理表型为雌性，性别基因型为XY；将所述瓦氏黄颡鱼伪雌鱼与瓦氏黄颡鱼雄鱼进行交配，并对其交配的后代进行筛选，得到筛选出瓦氏黄颡鱼超雄鱼...

【专利技术属性】
技术研发人员：梅洁，巩高瑞，廖倩，胡景琦，蒋有渤，王忠卫，吴建开，王德忠，
申请(专利权)人：中国科学院水生生物研究所射阳康余水产技术有限公司，
类型：发明
国别省市：