转甲状腺素蛋白在制备治疗和/或预防白内障的药物中的应用制造技术

本发明专利技术公开了一种人源转甲状腺素蛋白在制备治疗和/或预防白内障的药物中的应用，所述人源转甲状腺素蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示。本发明专利技术的人源转甲状腺素蛋白能够有效控制白内障的发展进程，增加晶状体透光性。并且本发明专利技术的转甲状腺素蛋白可通过滴加的方式施用，给药方便安全，具有很大的实用价值。具有很大的实用价值。

【技术实现步骤摘要】
转甲状腺素蛋白在制备治疗和/或预防白内障的药物中的应用


[0001]本专利技术涉及医药
，具体涉及转甲状腺素蛋白在制备治疗和/或预防白内障的药物中的应用。

技术介绍

[0002]凡是各种原因如老化、遗传、局部营养障碍、免疫与代谢异常、外伤、中毒、辐射等，引起晶状体代谢紊乱，导致晶状体蛋白质变性而发生的混浊，称为白内障。白内障包括先天性白内障和获得性白内障，如，老年性白内障、前囊下白内障、后囊下白内障、糖尿病性白内障、放射性白内障、唐氏综合征白内障等。白内障是常见的致盲眼病之一，它是导致失明的主要因素。
[0003]晶状体的功能是将光线聚焦到视网膜上产生视觉。晶状体的主要成分是水和蛋白质，晶状体的透光性主要取决于晶状体中水溶性蛋白质的质和量。水溶性蛋白质的质和量的改变，直接影响晶状体的透光性以及白内障的形成。根据蛋白在生理条件下的分子量大小，晶状体蛋白(crystallin)可被分为α
‑
晶状体蛋白、β
‑
晶状体蛋白和γ
‑
晶状体蛋白。其中，β
‑
晶状体蛋白又可以根据等电点的不同分为酸性β
‑
晶状体蛋白(βA1、βA2、βA3、βA4)和碱性β晶状体蛋白(βB1、βB2、βB3)。
[0004]在人体衰老的过程中，晶状体蛋白质的质和量会发生改变，水溶性成分不断转变为水不溶性成分，影响其水溶性，进而影响晶状体的正常结构和透光性，最终导致老年性白内障的形成。
[0005]因此，为了预防并治疗白内障，需要维持晶状体的透光性，一方面需要保持晶状体中足够的水溶性蛋白质的量；另一方面需要尽力遏制、减缓甚至逆转水溶性蛋白向水不溶性蛋白的转变。
[0006]目前唯一确定有效的治疗方法是手术治疗。然而，手术治疗具有一定的风险，例如，在手术后的创伤修复过程中，残留于晶状体上的上皮细胞会发生反弹性增殖、移行，从而导致“二次白内障”，又例如，部分老年患者伴有糖尿病、高血压、心脏病等其他疾病，导致手术难度大，且术后恢复困难；另外，白内障手术治疗成本较为高昂，给医疗保险体系带来了巨大的负担。
[0007]因此，有必要开发一种能够有效预防及治疗白内障、并且安全简便的药物。

技术实现思路

[0008]本专利技术所要解决的技术问题是针对现有技术中存在的缺乏一种安全有效且方便的治疗并预防白内障方法的缺陷，提供一种人源转甲状腺素蛋白在制备治疗和/或预防白内障的药物中的应用。
[0009]为解决上述问题，本专利技术提供以下技术方案。
[0010]本专利技术的技术方案之一为：人源转甲状腺素蛋白；其用于治疗和/或预防白内障，
所述人源转甲状腺素蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示；
[0011]较佳地，编码所述人源转甲状腺素蛋白的序列包含如SEQ ID NO:1所示的序列。
[0012]本专利技术的技术方案之二为：人源转甲状腺素蛋白；其用于制备用于治疗和/或预防白内障的药物，所述人源转甲状腺素蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示；
[0013]如技术方案之一中所述，编码所述人源转甲状腺素蛋白的序列包含如SEQ ID NO:1所示的序列。
[0014]本专利技术中，所述药物优选晶状体蛋白切割剂。
[0015]本专利技术中，所述药物的形式优选滴剂。
[0016]本专利技术中，所述滴剂的形式优选滴眼液。
[0017]所述的白内障可为本领域中常规，例如糖尿病性白内障等。
[0018]本专利技术的技术方案之三为：一种包含如上技术方案之一或者之二所述的人源转甲状腺素蛋白的药物组合物或者套装药盒。
[0019]较佳地，所述的药物组合物包含药学上可接受的载体、赋形剂和/或溶剂。
[0020]所述的药物组合物较佳地还可以包含其他用于防治白内障的药物。
[0021]本专利技术的技术方案之四为：人源转甲状腺素蛋白在制备治疗和/或预防白内障的药物中的应用，所述人源转甲状腺素蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示；
[0022]较佳地，编码所述人源转甲状腺素蛋白的序列包含如SEQ ID NO:1所示的序列。
[0023]对于以上技术方案中药物和白内障的进一步优选限定同以上技术方案之一和二。
[0024]本专利技术的技术方案之五为：一种治疗和/或预防白内障的方法，其包括向有需要的受试者施用所述人源转甲状腺素蛋白，所述人源转甲状腺素蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示；
[0025]较佳地，编码所述人源转甲状腺素蛋白的序列包含如SEQ ID NO:1所示的序列。
[0026]对于以上技术方案中白内障的进一步优选限定同以上技术方案之一和二。
[0027]术语解释
[0028]术语“药学上可接受的”是指盐、溶剂、辅料等，一般无毒、安全，并且适合于受试者使用。所述的“受试者”优选哺乳动物，更优选为人类。
[0029]术语“治疗”指治疗性疗法。涉及具体病症时，治疗指：(1)缓解疾病或者病症的一种或多种生物学表现，(2)干扰(a)导致或引起病症的生物级联中的一个或多个点或(b)病症的一种或多种生物学表现，(3)改善与病症相关的一种或多种症状、影响或副作用，或者与病症或其治疗相关的一种或多种症状、影响或副作用，或(4)减缓病症或者病症的一种或多种生物学表现发展。
[0030]本专利技术中，所述“包括、包含或含有”可以是指除了包括后面所列举的成分，还存在其他成分；也可以是指“由
……
组成”，即只包括后面所列举的成分而不存在其他成分。
[0031]在符合本领域常识的基础上，上述各优选条件，可任意组合，即得本专利技术各较佳实例。
[0032]本专利技术所用试剂和原料均市售可得。
[0033]本专利技术的积极进步效果在于：本专利技术的转甲状腺素蛋白能够有效控制白内障的发展进程，增加晶状体透光性。并且本专利技术的转甲状腺素蛋白可通过滴加的方式施用，给药方便安全，具有很大的实用价值。
附图说明
[0034]图1a为模型对照组编号11的大鼠晶状体裂隙灯+检查镜检查。
[0035]图1b为模型对照组编号12的大鼠晶状体裂隙灯+检查镜检查。
[0036]图1c为模型对照组编号13的大鼠晶状体裂隙灯+检查镜检查。
[0037]图2a为供试品A组编号21的大鼠晶状体裂隙灯+检查镜检查。
[0038]图2b为供试品A组编号22的大鼠晶状体裂隙灯+检查镜检查。
[0039]图2c为供试品A组编号23的大鼠晶状体裂隙灯+检查镜检查。
[0040]图2d为供试品A组编号24的大鼠晶状体裂隙灯+检查镜检查。
[0041]图2e为供试品A组编号25的大鼠晶状体裂隙灯+检查镜检查。
[0042]图3a为供试品B组编号31的大鼠晶状体裂隙灯+检查镜检查。
[0043]图3b为供试品B组编号32的大鼠晶状体裂隙灯+检查镜检查。
[0044]图3c本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种人源转甲状腺素蛋白在制备治疗和/或预防白内障的药物中的应用，所述人源转甲状腺素蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示。2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，编码所述人源转甲状腺素蛋白的序列包含如SEQ ID NO:1所示的序列。3.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物为晶状体蛋白切割剂...

【专利技术属性】
技术研发人员：辛瑜，
申请(专利权)人：易舟上海生物医药有限公司，
类型：发明
国别省市：