【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】免疫系统的微调
[0001]本专利技术属于免疫学领域,用于由细胞毒性T细胞主导的强细胞毒性反应后对细胞内病原体进行特异性治疗。
技术介绍
[0002]细胞内病原体,如病毒或细菌,代表了一个主要关注问题,因为不存在真正强大的特定解决方案。
[0003]事实上,对病毒感染的反应需要激活由CD8系T细胞和自然杀伤(NK)细胞为主的强大的细胞毒性成分。这是通过宿主的一些模式识别受体(PPR)(包括toll样受体(TLR)、RIG样受体(RIG)和Nod样受体(NLR))对膜结合的和细胞膜分布的病原体相关分子模式(PAMPS)的识别而自然获得的。随后,涉及NF
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kB和IRF的各种信号通路被激活,最后产生细胞因子,特别是I型和III型干扰素。
[0004]然而,实际上,这些激活途径中的每个单个步骤都可以用于实现病毒干扰或蛋白质水解的靶点,从而弱化先天和细胞毒性免疫反应。感染后,病原体应立即避开免疫系统,病原体是有抵抗力的,要么免疫系统没看见病原体,要么病原体能够调节宿主细胞以避开免疫系统。
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于预防或治疗由细胞内病原体引起的疾病的CD1肽表位,其中(i)所述疾病优选为病毒性疾病,由优选自黄病毒、冠状病毒、正粘病毒、疱疹病毒和小RNA病毒组成的组的病毒引起,(ii)所述CD1肽表位是由所述细胞内病原体表达的蛋白质的片段,其中所述CD1肽表位包含序列X1X2X3X4X5X6X7,其中所述X2、X3、X4、X5和X6独立代表任何氨基酸,其中所述X1和X7残基独立为{F;W;T;H或Y},以及(iii)所述用途包括施用灭活形式的所述细胞内病原体或施用基于所述细胞内病原体的蛋白质的第二肽,其中施用所述灭活的细胞内病原体或所述第二肽是在施用CD1肽表位之后进行的,并且其中所述第二肽包含(ii)中定义的CD1表位序列和至少一个MHC I类表位。2.根据权利要求1所述使用的CD1肽表位,其中X4是{I;V;L或M}和/或其中至少一个X1或X7残基是{F;W或Y}和/或其中所述X1X2X3X4X5X6X7序列属于和/或形成或有能力形成一个α螺旋。3.根据权利要求1或2所述使用的CD1肽表位,其中该CD1肽表位不包含MHC I类表位。4.根据前述权利要求1至3中任一项所述使用的CD1肽表位,其中该CD1肽表位不包含MHC II类表位。5.根据前述权利要求1至4中任一项所述使用的CD1肽表位,其中所述第二肽进一步包含至少一个MHC II类表位。6.根据前述权利要求1至5中任一项所述使用的CD1肽表位,所述CD1肽表位可通过用于鉴定一种或几种肽表位以激活Th1样中的NKT细胞和/或对细胞内病原体的细胞毒性反应的体外方法获得,所述体外方法包括以下步骤:—鉴定所述细胞内病原体中的CD1肽表位,以及—在体外测量所述鉴定的CD1肽表位以激活Th1样中的NKT细胞...
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