一种铱催化合成手性2-吡啶基芳基甲醇的合成方法技术

本发明专利技术提供了一种手性2

【技术实现步骤摘要】
一种铱催化合成手性2
‑
吡啶基芳基甲醇的合成方法


[0001]本专利技术涉及有机合成领域，具体涉及一种利用铱催化2
‑
吡啶基芳基酮的不对称加氢制备手性2
‑
吡啶基芳基甲醇化合物的合成方法。

技术介绍

[0002]手性2
‑
吡啶基芳基甲醇广泛存在于生物和生理化合物中，例如bepotastine besilate,carbinoxamine[(a)Ohnmacht,C.J.；Patel,A.R.；Lutz,R.E.J.Med.Chem.1971,14,926.(b)Salvi,L.；Kim,J.G.；Walsh,P.J.J.Am.Chem.Soc.2009,131,12483.]。过渡金属催化的酮不对称加氢是制备对映纯醇的最有效方法之一[(c)Chen,X.；Hou,C.；Qin,C.；Liu,H.；Liu,Y.；Huang,D.；Hu,X.RSC Adv.2017,7,12871.(d)Cs
á
sz
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r,Z.；Szab
ó
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种手性2
‑
吡啶基芳基甲醇的化合物的合成方法，其特征在于：以2
‑
吡啶基芳基酮和氢气为原料，以金属铱和二茂铁骨架PNN配体形成的络合物为催化剂，碱作为添加剂的催化体系下发生氢化反应生成2
‑
吡啶基芳基甲醇。2.按照权利要求1所述一种手性2
‑
吡啶基芳基甲醇的化合物的合成方法，其特征在于：所述2
‑
吡啶基芳基酮化合物具有以下结构：R、R1为氢、C1‑
C
40
烷基、C3‑
C
12
环烷基、苯基及取代苯基、苄基和取代苄基；所述苯基以及苄基的取代基选自C1‑
C
40
烷基、C1‑
C
40
烷氧基、卤素、硝基、酯基或氰基中的一种或多种。3.按照权利要求1所述一种手性2
‑
吡啶基芳基甲醇的化合物的合成方法，其特征在于：所述2
‑
吡啶基芳基甲醇化合物具有以下结构：R、R1为氢、C1‑
C
40
烷基、C3‑
C
12
环烷基、苯基及取代苯基、苄基和取代苄基；所述苯基以及苄基的取代基选自C1‑
C
40
烷基、C1‑
C
40
烷氧基、卤素、硝基、酯基或氰基中的一种或多种。4.按照权利要求1所述的一种手性2
‑
吡啶基芳基甲醇的化合物的合成方法，其特征在于：金属铱和二茂铁骨架的PNN配体形成的络合物为催化剂，PNN配体其结构通式如下：式中：Ar为苯基、2
‑
取代、3
‑
取代、4
‑
取代、2,6
‑
二取代、2,4,6
‑
三取代的芳基C6
‑
C60内的含或不含N、S、O、P等官能团的芳香基团；R2、R3为相同或不同基团，为氢、C1‑
C
40
在内的脂肪基团，含有一个或多个N、S、O、P杂原子的脂肪基团；C7‑
C
60
的芳香基团与脂肪基的组合基团，含有一个或多个N、S、O、P杂原子的C3‑
C
60
芳香基团与脂肪基的组合基团；C6‑
C
60<...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡向平，万银波，
申请(专利权)人：中国科学院大连化学物理研究所，
类型：发明
国别省市：