一种可视化GVHD动物模型的构建方法及其应用技术

本发明专利技术提供了一种可视化GVHD动物模型的构建方法及其应用，属于医学和生物实验模型的制备技术领域。本发明专利技术所述方法包括以下步骤：小鼠以8Gy

【技术实现步骤摘要】
一种可视化GVHD动物模型的构建方法及其应用


[0001]本专利技术属于医学和生物实验模型的制备
，尤其涉及一种可视化GVHD动物模型的构建方法及其应用。

技术介绍

[0002]移植物抗宿主病(GVHD)的发生主要原因是移植物中供者免疫活性细胞攻击受者靶器官和组织，是多细胞、多因子参与的复杂病理过程。在GVHD发生过程中，按其发生先后可分为三个阶段：(1)既往治疗和放化疗等预处理所致组织细胞损伤，导致炎症细胞因子大量释放，促进供者或受者抗原递呈细胞(Antigen Presenting Cells，APC)成熟与活化，进而增强供者T淋巴细胞对受者抗原识别能力。(2)抗原递呈后供者T淋巴细胞活化与增殖，分泌大量炎症细胞因子，致使Th1、Th2类细胞因子分泌失衡，促进GVHD发生发展。(3)效应细胞及细胞因子介导靶组织损伤的效应阶段。此阶段，供者T细胞通过穿孔素/颗粒酶、Fas/FasL及TNF
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α三大途径杀伤受者靶细胞。以上三个阶段密切相关，并具有逐级放大功能，最终导致靶器官与组织损伤，形成局部或者全身性GVHD。可见，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种可视化GVHD动物模型的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：小鼠以8Gy
60
Coγ射线辐照后，输注细胞悬液，得到可视化GVHD小鼠模型；所述细胞悬液由去除T细胞后的骨髓细胞和被eqFP650、HSV
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TK与Gluc报告基因标记的T细胞混合得到。2.根据权利要求1所述的构建方法，其特征在于，所述辐照剂量率为60～62cGy/min，照射时间为12～13min。3.根据权利要求1所述的构建方法，其特征在于，所述细胞悬液中去除T细胞后的骨髓细胞数量为4.5～5.5
×
106个。4.根据权利要求1所述的构建方法，其特征在于，所述细胞悬液中被eqFP650、HSV
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TK与Gluc报告基因标记的T细胞数量为1.5～2.5
×
107个。5.根据权利要求1所述的构建方法，其特征在于，所述细胞悬液输注方式为尾静脉过继性输注。6.根据权利...

【专利技术属性】
技术研发人员：詹林盛，孙苏静，周欠欠，王小慧，
申请(专利权)人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院，
类型：发明
国别省市：