【技术实现步骤摘要】
一种合成2
‑
氨基嘌呤的方法
[0001]本专利技术涉及医药
，尤其涉及一种DNA结构探针2
‑
氨基嘌呤的合成方法。
技术介绍
[0002]2‑
氨基嘌呤是鸟嘌呤和腺苷的荧光类似物，其结构如式(I)所示，是一种应用广泛的基于荧光衰减的DNA结构探针。当2
‑
氨基嘌呤被插入到anoligonucleotide中时，它的荧光通过和天然碱的叠加而被高度猝灭。2
‑
氨基嘌呤与腺嘌呤(6
‑
氨基嘌呤)的区别仅在于外环胺基的位置，但其荧光强度是腺嘌呤的1000倍，2
‑
氨基嘌呤已被用于探测核酸结构和动力学。
[0003]目前2
‑
氨基嘌呤的合成方法主要有通过2
‑
氨基
‑6‑
氯嘌呤制备、通过6
‑
硫鸟嘌呤制备等工艺。以上工艺通常需要采用电解还原或高压催化加氢还原，条件较为苛刻，工业化成本较高。因此研究方法简单、产率高的新型制备方法仍然是本
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种合成2
‑
氨基嘌呤的方法，其特征在于，包括以下步骤：鸟嘌呤在甲酰化试剂的作用下，经甲酰化反应得到中间体2
‑
甲酰胺基
‑6‑
氯鸟嘌呤，将所述中间体加入酸性溶液中升温至30
‑
80℃溶解，然后加入金属还原剂保温反应1
‑
12h，得到2
‑
甲酰胺基嘌呤，最后将所述2
‑
甲酰胺基嘌呤在碱的水溶液中充分水解，经分离纯化得到2
‑
氨基嘌呤。2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述甲酰化试剂为维尔斯迈尔试剂。3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述甲酰化试剂为N,N
...
【专利技术属性】
技术研发人员：赵成源，石海，杨思豪，王钫，
申请(专利权)人：新乡瑞诚科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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