一种具有抗癌活性的咔唑衍生物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术属于药物化学技术领域，涉及一种具有抗癌活性的咔唑衍生物及其制备方法和应用，具有抗癌活性的咔唑衍生物包括结构如式I所示的化合物或结构如式I所示的化合物在药学上可接受的盐或光学异构体；所述咔唑衍生物结构简单、易于合成和制造，且具有抗癌生物活性；式I。式I。

【技术实现步骤摘要】
一种具有抗癌活性的咔唑衍生物及其制备方法和应用


[0001]本专利技术属于药物化学
，尤其是涉及一种具有抗癌活性的咔唑衍生物及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]2012年，Jimmy Orjala团队从Fischerella sp. SAG 46.79 的发酵液实现了12
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epi
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fischerindole W Nitrile和deschloro 12
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epi
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fischerindole W nitrile的分离、鉴定(Tetrahedron,2012, 68, 3205)。2014年，李昂课题组通过合成完成了deschloro 12
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fischerindole W nitrile的合成及结构修正(Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 13840)。
[0003]由于Aflavazole、12
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fischerindole W本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种具有抗癌活性的咔唑衍生物，其特征在于，其包括结构如式I所示的化合物或结构如式I所示的化合物在药学上可接受的盐或光学异构体，式I式I中，R选自氢、含取代基或不含取代基的C1‑
C
10
烷基、含取代基或不含取代基的C1‑
C
10
烷氧基、含取代基或不含取代基的C6‑
C
30
芳基、酰基中的任意一种；R1至R
10
相同或不同，各自独立选自氢、含取代基或不含取代基的C1‑
C
10
烷基、含取代基或不含取代基的C1‑
C
10
烷氧基、氨基、含取代基或不含取代基的C6‑
C
30
芳基、酰基、氰基、羟基、酰胺基中的任意一种。2.根据权利要求1所述的咔唑衍生物，其特征在于，式I中，R选自氢、含取代基或不含取代基的C2‑
C
10
烷基、含取代基或不含取代基的C2‑
C
10
烷氧基、含取代基或不含取代基的C6‑
C
20
芳基、酰基中的任意一种；和/或，R1至R
10
各自独立选自氢、含取代基或不含取代基的C1‑
C
10
烷基、含取代基或不含取代基的C2‑
C
10
烷氧基、氨基、含取代基或不含取代基的C6‑
C
20
芳基、酰基、氰基、羟基、酰胺基中的任意一种。3.根据权利要求2所述的咔唑衍生物，其特征在于，式I中，R选自氢、含杂原子的C2‑
C
10
烷基、含取代基或不含取代基的C2‑
C
10
烷氧基中的任意一种；和/或，R1至R
10
各自独立选自氢、含取代基或不含取代基的C1‑
C8直链烷基、含取代基或不含取代基的C1‑
C8支链烷基、含取代基或不含取代基的C3‑
C
10
环烷基、C1‑
C
10
烷基链接的含取代基或不含取代基的C3‑
C
10
环烷基、含杂原子的C2‑
C
10
烷基、含取代基或不含取代基的C2‑
C
10
烷氧基、氨基、含取代基或不含取代基的苯基、C1‑
C
10
烷基链接的含取代基或不含取代基的苯基、含取代基或不含取代基的C6‑
C
15
杂芳基、酰基、氰基、羟基、酰胺基中的任意一种。4.根据权利要求3所述的咔唑衍生物，其特征在于，式I中，R选自含取代基或不含取代基的C2‑
C
10
烷氧基；和/或，R1至R
10
各自独立选自氢、含取代基或不含取代基的C1‑
C8直链烷基、含取代基或不含取代基的C1‑
C8支链烷基、含取代基或不含取代基的C3‑
C
10
杂环基、C1‑
C
10
烷基链接的含取代基或不含取代基的C3‑
C
10
杂环基、含取代基或不含取代基的C2...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘荣，刘波，王校，张鲲，刘利，
申请(专利权)人：成都摩诃大龙医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：