一种序列可编码聚离子液体的合成方法技术

本发明专利技术公开了一种序列可编码聚离子液体的合成方法，属于高分子材料领域。该方法首先通过巯基

【技术实现步骤摘要】
一种序列可编码聚离子液体的合成方法


[0001]本专利技术涉及材料
，特别涉及一种序列可编码聚离子液体的合成方法。

技术介绍

[0002]聚离子液体是在结构中含有大量离子键及阴、阳离子基团的一类聚合物，同时具有离子化合物和高分子聚合物的特点与性能，正在成为一类具有广泛应用场景的新材料。聚离子液体的合成，一般通过含有离子基团的单体进行自由基聚合，或者将非离子聚合物进行功能化，引入离子键来实现聚离子液体的合成。目前，聚离子液体在电化学，能源科学，材料学等领域有着广泛的应用。
[0003]序列单分散聚合物是一类分子量均一的聚合物，其多分散性严格为1，每一个分子具有相同的分子量。精确控制的结构为其带来了一系列特殊的物理，化学以及生物性能，使其成为了一种在多方面极富潜力的高分子材料。序列聚合物的合成方法主要有逐步聚合法，指数增长法，单体插入法等，一般都存在反应步骤繁琐，纯化工作复杂，产量产率低等问题。同时，序列聚合物可通过单体选用来控制其结构，实现“编码”，但一般来说没有合适的表征方法来实现”解码“，以读取其结构。因此，发展一种高产率高产量本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种序列可编码聚离子液体的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：将巯基
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叔胺化合物与浓度为2
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6mol/L的氢氧化钠溶液混合，所述巯基
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叔胺化合物与氢氧化钠的摩尔比为1：2～3，向混合后的溶液内加入溴代醇，所述巯基
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叔胺化合物与溴代醇的摩尔比为1：1.5～2，将其置于室温条件下反应12
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36小时，通过旋蒸除去溶剂，之后加入水和二氯甲烷进行萃取，有机相用无水硫酸镁干燥，最后通过过滤旋蒸后获得叔胺
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醇中间体；S2：将所述叔胺
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醇中间体与氯化亚砜按照摩尔比1：1～5进行混合，将其置于40～60℃下反应4
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8小时，通过旋蒸除去氯化亚砜，得到叔胺
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氯代烷盐酸盐；将所述叔胺
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氯代烷盐酸盐配成浓度为0.1
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0.5g/ml的水溶液，将溶液与叠氮化钠混合，置于80℃下反应18
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48小时，得到单体化合物，所述叔胺
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氯代烷盐酸盐与叠氮化钠的摩尔比为1：2～6；S3：将叔胺化合物配成浓度为10
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50g/l的溶液，将溶液与溴代丙炔混合，置于在40
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60℃下反应4
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12小时，之后通过后处理获得序列聚合物G0.5，所述叔胺化合物与溴代丙炔的摩尔比为1：1.2
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2；随后将所述序列聚合物G0.5配成浓度为10
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50g/l的溶液，与步骤S2中所得的单体化合物混合，在惰性气体保护下加入催化剂，将其置于40～60摄氏度下反应4
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12小时，之后通过后处理获得序列聚合物G1，所述序列聚合物G0.5与催化剂的摩尔比为10～100：1，所述序列聚合物G0.5与单体化合物的摩尔比为1：1.2～2；S4：将所述序列聚合物G1配成浓度为10
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50g/L的溶液，将溶液与溴代丙炔混合，置于40
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60℃下反应4
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12小时，之后通过后处理获得序列聚合物G1.5，所述叔胺化合物与溴代丙炔的摩尔比为1：1.2
‑
2；随后将所述序列聚合物G1.5配成浓度为10
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【专利技术属性】
技术研发人员：赵博，蔡盛赢，郭凡，高超，
申请(专利权)人：浙江大学绍兴研究院，
类型：发明
国别省市：