一种基于GO-CDTPA-AuNPs和PET-RAFT的电致化学发光检测试剂盒制造技术

本发明专利技术公开了一种基于GO

【技术实现步骤摘要】
一种基于GO
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CDTPA
‑
AuNPs和PET
‑
RAFT的电致化学发光检测试剂盒


[0001]本专利技术涉及一种基于GO
‑
CDTPA
‑
AuNPs复合材料和光致电子/能量转移可逆加成
‑
片段链转移(PET
‑
RAFT)多信号放大策略的电致化学发光检测试剂盒及使用方法和应用，属于生物分析


技术介绍

[0002]非小细胞肺癌(non
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small
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cell carcinoma，NSCLC)发生率占肺癌的80％～85％，20～25％的NSCLC患者存在Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因(Kirsten rat sarcoma viral oncogene，KRAS)突变。其中KRAS G12C(G
→
T)占NSCLC中KRAS突变的40％，且KRAS G12C突变的NSCLC患者生存率较低。早期NSCLC可通过手术成功切除，中晚期可通过放化疗治疗。然而近年来本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种基于GO
‑
CDTPA
‑
AuNPs和PET
‑
RAFT的电致化学发光检测试剂盒，其特征在于，包括以下原料：金电极、hDNA、MCH、MPA
‑
NHS酯、GO
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CDTPA
‑
AuNPs、Me6TREN、EY、NAS、鲁米诺。2.根据权利要求1所述的电致化学发光检测试剂盒，其特征在于，还包括PBS缓冲液和H2O2。3.根据权利要求1所述的电致化学发光检测试剂盒，其特征在于，MPA
‑
NHS酯的制备方法为将等摩尔的EDC、NHS、MPA混合均匀并在37℃下反应3h，得到浓度为1mM的MPA
‑
NHS酯溶液。4.根据权利要求1所述的电致化学发光检测试剂盒，其特征在于，GO
‑
CDTPA
‑
AuNPs的制备方法为：
①
将20mg GO溶解在10mL超纯水中并超声处理，得到GO分散液；
②
将20mg ETA和20mg KOH分散在GO分散液中，反应，离心并洗涤，真空干燥，得到ETA修改的GO，即GO
‑
ETA；
③
将2mg CDTPA、1.6mg EDC、1mg NHS均匀混合在5mL DMF中，反应，得到CDTPA
‑
NHS酯溶液；
④
将5mg GO
‑
ETA、0.2mg DMAP溶解在5mL CDTPA
‑
NHS酯溶液中，反应，离心，收集沉淀物并用1mL超纯水重新分散，得到GO
‑
CDTPA分散液；
⑤
将1mM AuNPs溶液和GO
‑
CDTPA分散液以体积比2：3混合均匀，反应，离心，收集沉淀物并用超纯水重新分散，得到GO
‑
CDTPA
‑
AuNPs分散液。5.根据权利要求4所述的电致化学发光检测试剂盒，其特征在于，
①
的超声处理时间为30min；
②
的反应条件为80℃搅拌24h；
③
的反应条件为在37℃反应15～24h；
④
的反应条件为在黑暗的室温条件下反应24h；
⑤
的反应条件为在室温...

【专利技术属性】
技术研发人员：马乐乐，康乐，程迪，孙宇植，杨怀霞，
申请(专利权)人：河南中医药大学，
类型：发明
国别省市：