【技术实现步骤摘要】
全人源的抗B细胞成熟抗原(BCMA)单链抗体及其应用
[0001]本申请是申请日为2019年2月1日的、专利技术名称为“全人源的抗B细胞成熟抗原(BCMA)单链抗体及其应用”的中国专利申请201980007072.X(PCT/CN2019/074419)的分案申请。
[0002]本专利技术涉及特异性结合B细胞成熟抗原(BCMA)的新型抗体和抗体片段，尤其是单链抗体(如单链scFv)。本专利技术还涉及编码这些抗体和抗体片段的核酸、载体和表达所述核酸的宿主细胞。此外，本专利技术也涉及包含本专利技术抗体的组合物、及其在治疗和诊断中的用途。
技术介绍
[0003]B细胞成熟抗原(BCMA)，又名CD269或TNFRSF17，是肿瘤坏死因子受体家族成员。BCMA是III型跨膜蛋白，在胞外结构域(ECD)中具有TNFR家族成员所特征性的富半胱氨酸结构域(CRD)，该结构域形成配体结合基序。BCMA与TNFR家族成员，跨膜激活物CMAL相互作用因子(TACI)和BAFF受体(BAFF
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R)在功能上相关。BCMA...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种分离的特异性结合B细胞成熟抗原(BCMA)的抗体或其抗原结合片段，所述抗体包含：(a)SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列的HCDR1，SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列的HCDR2，SEQ IDNO:3所示的氨基酸序列的HCDR3，SEQ ID NO:28、32或33所示的氨基酸序列的LCDR1，SEQ IDNO:29、35或36所示的氨基酸序列的LCDR2，和SEQ ID NO:30、38或39所示的氨基酸序列的LCDR3；或者(b)SEQ ID NO:7所示的氨基酸序列的HCDR1，SEQ ID NO:8所示的氨基酸序列的HCDR2，SEQ IDNO:9所示的氨基酸序列的HCDR3，SEQ ID NO:32所示的氨基酸序列的LCDR1，SEQ ID NO:44所示的氨基酸序列的LCDR2，和SEQ ID NO:45所示的氨基酸序列的LCDR3；或者(c)SEQ ID NO:11所示的氨基酸序列的HCDR1，SEQ ID NO:12所示的氨基酸序列的HCDR2，SEQ ID NO:13或14所示的氨基酸序列的HCDR3，SEQ ID NO:47或51所示的氨基酸序列的LCDR1，SEQ ID NO:48或54所示的氨基酸序列的LCDR2，和SEQ ID NO:49或55所示的氨基酸序列的LCDR3；或者(d)SEQ ID NO:20所示的氨基酸序列的HCDR1，SEQ ID NO:21所示的氨基酸序列的HCDR2，SEQ ID NO:22所示的氨基酸序列的HCDR3，SEQ ID NO:61所示的氨基酸序列的LCDR1，SEQ ID NO:62所示的氨基酸序列的LCDR2，和SEQ ID NO:63所示的氨基酸序列的LCDR3。2.权利要求1的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体包含重链可变区VH和轻链可变区VL，其中：所述VH包含SEQ ID NO:4、5、10、16、17或23的氨基酸序列、或与其具有至少80％、85％、90％、92％、95％、97％、98％、99％或更高同一性的氨基酸序列、或相对于其包含不超过10个氨基酸改变的氨基酸序列；和/或所述VL包含SEQ ID NO:31、41、42、46、50、58或64的氨基酸序列、或与其具有至少80％、85％、90％、92％、95％、97％、98％、99％或更高同一性的氨基酸序列、或相对于其包含不超过10个氨基酸改变的氨基酸序列。3.权利要求1的分离抗体或其抗原结合片段，所述抗体包含重链可变区VH和轻链可变区VL，其中：(a)VH包含SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列，VL包含SEQ ID NO:31所示的氨基酸序列；或者(b)VH包含SEQ ID NO:5所示的氨基酸序列，VL包含SEQ ID NO:41所示的氨基酸序列；或者(c)VH包含SEQ ID NO:5所示的氨基酸序列，VL包含SEQ ID NO:42所示的氨基酸序列；或者(d)VH包含SEQ ID NO:10所示的氨基酸序列，VL包含SEQ ID NO:46所示的氨基酸序列；或者(e)VH包含SEQ ID NO:16所示的氨基酸序列，VL包含SEQ ID NO:50所示的氨基酸序列；或者(f)VH包含SEQ ID NO:17所示的氨基酸序列，V...
【专利技术属性】
技术研发人员：李志远，翟天航，周帅祥，俞德超，
申请(专利权)人：信达生物制药苏州有限公司，
类型：发明
国别省市：
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