血液分析仪、用于其的血沉检测组件和血沉检测方法技术

本公开涉及一种血液分析仪、用于其的血沉检测组件和血沉检测方法。用于血液分析仪的血沉检测组件包括：用于容纳混入有稀释液的待检测血液段的检测管路；检测装置，配置为在待检测血液段流过第一位置的情况下，检测出待检测血液段的多个不同位置的血液样本对光的传输属性的相关参数；控制器，配置为基于由检测装置所检测的多个不同位置的血液样本对光的传输属性的相关参数，确定稀释液的稀释程度满足预定条件的血液样本的位置作为目标血液检测点，并控制目标血液检测点回退至第一位置；检测装置对回退至第一位置的目标血液检测点，进行光照射并检测目标血液检测点对光的吸收或散射程度，用于确定待检测血液段的红细胞沉降率。率。率。

【技术实现步骤摘要】
血液分析仪、用于其的血沉检测组件和血沉检测方法


[0001]本公开涉及医疗设备
，更具体地，涉及一种血液分析仪、用于其的血沉检测组件和血沉检测方法。

技术介绍

[0002]在体内的血液中，因为血液的流动以及红细胞表面负电荷的相互排斥，红细胞呈分散悬浮状态。而离体的血液在静置时，红细胞会因重力作用而下沉。当处于病理状态时，血浆中蛋白的种类与含量会发生变化，将改变血液中电荷的平衡，使红细胞表面负电荷减少，进而使红细胞加快沉降。因此，可以通过检测红细胞在特定时间内沉降的速率，即红细胞沉降率(Erythrocyte sedimentation rate,ESR)，来辅助病症评估。
[0003]通过测定红细胞沉降前短时间内的聚焦参数，定量红细胞沉降率的方法可以实现快速测量，具有极大的市场潜力。在采用聚集法测量血沉的血液分析仪中，通常需要通过管路获取血液样本，并将血液样本输送到血沉检测位进行血沉测量，并在检测结束后，利用稀释液对管路进行清洗。管路中的稀释液在流动过程中产生的残留将不可避免地混入待测血液样本，造成血沉测量结果不准确。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于血液分析仪的血沉检测组件，其特征在于，所述血沉检测组件包括：检测管路，用于容纳待检测血液段，所述待检测血液段中混入有稀释液；检测装置，所述检测装置配置为：在所述待检测血液段流过第一位置的情况下，检测出所述待检测血液段的多个不同位置的血液样本对光的传输属性的相关参数；控制器，其配置为：基于由所述检测装置所检测的多个不同位置的血液样本对光的传输属性的相关参数，确定稀释液的稀释程度满足预定条件的血液样本的位置作为目标血液检测点，并且控制所述目标血液检测点回退至所述第一位置；所述检测装置进一步配置为：对回退至所述第一位置的所述目标血液检测点，进行光照射并检测所述目标血液检测点对光的吸收或散射程度，用于确定所述待检测血液段的红细胞沉降率。2.根据权利要求1所述的血沉检测组件，其特征在于，所述相关参数包括透光率，确定稀释液的稀释程度满足预定条件的血液样本的位置作为目标血液检测点具体包括：确定所述稀释液的稀释程度在第一阈值与第二阈值之间的血液样本的位置作为所述目标血液检测点。3.根据权利要求2所述的血沉检测组件，其特征在于，当所述稀释液的稀释程度在第一阈值与第二阈值之间的血液样本的位置为多个时，确定其中距离所述第一位置最近的血液样本的位置作为所述目标血液检测点。4.根据权利要求2所述的血沉检测组件，其特征在于，当所述稀释液的稀释程度在第一阈值与第二阈值之间的血液样本的位置为多个时，确定其中所述稀释液的稀释程度最低的血液样本的位置作为所述目标血液检测点。5.根据权利要求4所述的血沉检测组件，其特征在于，确定其中所述稀释液的稀释程度最低的血液样本的位置作为所述目标血液检测点进一步包括：当所述稀释液的稀释程度最低的血液样本的位置为多个时，确定其中距离所述第一位置最近的血液样本的位置作为所述目标血液检测点。6.根据权利要求1至5中任一项所述的血沉检测组件，其特征在于，所述待检测血液段的多个不同位置不包括所述待检测血液段的首段和尾段。7.根据权利要求1所述的血沉检测组件，其特征在于，所述检测装置包括发光构件和光电转换构件，确定所述待检测血液段的红细胞沉降率具体包括：获取所述光电转换构件输出的电学信号的时域强度变化曲线，使用所述时域强度变化曲线的代表性强度值用于确定所述待检测血液段的红细胞沉降率，所述代表性强度值包括所述时域强度变化曲线在最低强度值上方的曲线下积分面积、所述时域强度变化曲线的最低强度值、所述时域强度变化曲线的最高强度值及其相对于最低强度值的差值、以及所述时域强度变化曲线的信号强度达到测量结束时间点处的信号强度的二分之一所用时间中的至少一种。8.一种用于血液分析仪的血沉检测组件，其特征在于，所述血沉检测组件包括：检测管路，用于容纳待检测血液段，所述待检测血液段中混入有稀释液；第一检测装置，所述第一检测装置配置为：在所述待检测血液段流过第一位置的情况下，检测出所述待检测血液段的多个不同位置的血液样本的相关参数，所述相关参数与混入的稀释液的稀释程度相关联；
控制器，其配置为：基于由所述第一检测装置所检测的所述待检测血液段的多个不同位置的血液样本的相关参数，确定稀释液的稀释程度满足预定条件的血液样本的位置作为目标血液检测点；第二检测装置，所述第二检测装置被配置为，在所述目标血液检测点流过第二位置的情况下，对所述目标血液检测点进行光照射并检测所述目标血液检测点对光的吸收或散射程度，用于确定所述待检测血液段的红细胞沉降率。9.根据权利要求8所述的血沉检测组件，其特征在于，所述第一检测装置至少包括电导率传感器和光学检测装置中的一种，当所述第一检测装置为所述电导率传感器时，所述相关参数包括电导率，当所述第一检测装置为所述光学检测装置时，所述相关参数包括透光率；确定稀释液的稀释程度满足预定条件的血液样本的位置为目标血液检测点具体包括：确定所述稀释液的稀释程度在第一阈值与第二阈值之间的血液样本的位置作为所述目标血液检测点。10.根据权利要求9所述的血沉检测组件，其特征在于，当所述稀释液的稀释程度在第一阈值与第二阈值之间的血液样本的位置为多个时，确定其中所述稀释液的稀释程度最低的血液样本的位置作为所述目标血液检测点。11.根据权利要求8至10中任一项所述的血沉检测组件，其特征在于，所述待检测血液段的多个不同位置不包括所述待检测血液段的首段和尾段。12.根据权利要求8所述的血沉检测组件，其特征在于，所述第二检测装置包括发光构件和光电转换构件，确定所述待检测血液段的红细胞沉降率具体包括：获取所述光电转换构件输出的电学信号的时域强度变化曲线，使用所述时域强度变化曲线的代表性强度值用于确定所述待检测血液段的红细胞沉降率，所述代表性强度值包括所述时域强度变化曲线在最低强度值上方的曲线下积分面积、所述时域强度变化曲线的最低强度值、所述时域强度变化曲线的最高强度值及其相对于最低强度值的差值、以及所述时域强度变化曲线的信号强度达到测量结束时间点处的信号强度的二分之一所用时间中的至少一种。13.根据权利要求8所述的血沉检测组件，其特征在于，所述第二检测装置为多个，所述多个第二检测装置被配置为，在所述目标血液检测点流过各个第二检测装置对应的第二位置的情况下，对所述目标血液检测点进行光照射并检测所述目标血液检测点对光的吸收或散射程度，用于确定所述待检测血液段的红细...

【专利技术属性】
技术研发人员：张朋，
申请(专利权)人：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司，
类型：发明
国别省市：