一种用于血液分析仪的血沉检测组件及检测方法技术

本公开涉及一种用于血液分析仪的血沉检测组件及检测方法，经由稀释液将待检测血液段吸取到检测管路，所述稀释液与所述待检测血液段之间存在空气柱；在所述检测管路上的不同位置处布置至少两个光学检测装置，用于对所述检测管路中的不同位置的血液样本进行光照射，并检测各个不同位置的血液样本对光的传输属性的相关参数，该传输属性与血液样本的红细胞沉降率相关联；以及对由所述至少两个光学检测装置所检测的各个不同位置的血液样本对光的传输属性的相关参数或由其分别得出的各个位置的血液样本的红细胞沉降率进行相互比较和/或整合，来确定所述待检测血液段的红细胞沉降率。本公开的方法可获得不受干扰或干扰最小的检测结果，从而提高检测结果的可靠性，提高血液分析性能。液分析性能。液分析性能。

【技术实现步骤摘要】
一种用于血液分析仪的血沉检测组件及检测方法


[0001]本公开涉及医疗计量技术，更具体地，涉及一种用于血液分析仪的血沉检测组件及检测方法。

技术介绍

[0002]典型的血液分析仪吸样结构如图1，血液分析需要通过稀释液3带动待检测血液段1流动实现血沉(即红细胞沉降率)测量，稀释液3与待检测血液段1之间存在空气柱2。理想情况下，在待检测血液段1流动过程中，不应混入稀释液，才能得到精确的血沉测量结果，但实际应用中由于管壁材料以及稀释液的物理化学特性等因素的影响，管路中的稀释液流动过程中的残留会不可避免的混入待检测血液段1中，在基于聚集法血沉测量等场合，混入的稀释液会使血沉测量结果产生较大的偏差。

技术实现思路

[0003]旨在提供一种用于血液分析仪的血沉检测组件及检测方法，降低混入的稀释液对血沉测量结果的影响，提高检测结果的可靠性，提高血液分析性能。
[0004]在第一方面，本公开的实施例提供了一种用于血液分析仪的血沉检测组件，所述血沉检测组件包括：检测管路，用于容纳待检测血液段，所述待检测血液段中混入有稀释液；至少两个光学检测装置，各个光学检测装置布置在所述检测管路上的不同位置处，用于对所述检测管路中的不同位置的血液样本进行光照射，并检测各个不同位置的血液样本对光的传输属性的相关参数，该传输属性与血液样本的红细胞沉降率相关联；以及控制器，其配置为：对由所述至少两个光学检测装置所检测的各个不同位置的血液样本对光的传输属性的相关参数或由其分别得出的各个位置的血液样本的红细胞沉降率进行相互比较和/或整合，来确定所述待检测血液段的红细胞沉降率。
[0005]在第二方面，本公开的实施例提供了一种用于血液分析仪的血沉检测组件，所述血沉检测组件包括：检测管路，用于容纳待检测血液段；至少两个光学检测装置，各个光学检测装置布置在所述检测管路上的不同位置处，用于对所述检测管路中的不同位置的血液样本进行光照射，并检测各个不同位置的血液样本对光的传输属性的相关参数，该传输属性与血液样本的红细胞沉降率相关联；以及控制器，其配置为：对由所述至少两个光学检测装置所检测的各个不同位置的血液样本对光的传输属性的相关参数或由其分别得出的各个位置的血液样本的红细胞沉降率进行相互比较和/或整合，来确定所述待检测血液段的红细胞沉降率。
[0006]在第三方面，本公开的实施例提供了一种血液分析仪，包括本公开各实施例所述的血沉检测组件。
[0007]在第四方面，本公开的实施例提供了一种血沉检测方法，包括：经由稀释液将待检测血液段吸取到检测管路，所述待检测血液段中混入有稀释液，所述稀释液与所述待检测血液段之间存在空气柱；在所述检测管路上的不同位置处布置至少两个光学检测装置，用
于对所述检测管路中的不同位置的血液样本进行光照射，并检测各个不同位置的血液样本对光的传输属性的相关参数，该传输属性与血液样本的红细胞沉降率相关联；以及对由所述至少两个光学检测装置所检测的各个不同位置的血液样本对光的传输属性的相关参数或由其分别得出的各个位置的血液样本的红细胞沉降率进行相互比较和/或整合，来确定所述待检测血液段的红细胞沉降率。
[0008]在第五方面，本公开的实施例提供了一种血沉检测方法，包括：经由稀释液将待检测血液段吸取到检测管路，所述待检测血液段中混入有异质，所述稀释液与所述待检测血液段之间存在空气柱；在所述检测管路上的不同位置处布置至少两个光学检测装置，用于对所述检测管路中的不同位置的血液样本进行光照射，并检测各个不同位置的血液样本对光的传输属性的相关参数，该传输属性与血液样本的红细胞沉降率相关联；以及对由所述至少两个光学检测装置所检测的各个不同位置的血液样本对光的传输属性的相关参数或由其分别得出的各个位置的血液样本的红细胞沉降率进行相互比较和/或整合，来确定所述待检测血液段的红细胞沉降率。
[0009]利用根据本公开的各个实施例的用于血液分析仪的血沉检测组件及检测方法，利用至少两个光学检测装置，对检测管路中的不同位置的血液样本对光的传输属性的相关参数进行检测，来确定待检测血液段的红细胞沉降率，本公开的方法通过一次检测，获取至少多个相关参数，基于相关参数对比分析，可获得干扰最小或干扰程度满足期望的检测结果，从而提高检测结果的可靠性，提高血液分析性能。
附图说明
[0010]在不一定按比例绘制的附图中，相同的附图标记可以在不同的视图中描述相似的部件。具有字母后缀或不同字母后缀的相同附图标记可以表示相似部件的不同实例。附图大体上通过举例而不是限制的方式示出各种实施例，并且与说明书以及权利要求书一起用于对所公开的实施例进行说明。这样的实施例是例证性的，而并非旨在作为本装置或方法的穷尽或排他实施例。
[0011]图1示出血液分析仪吸样结构的基本结构示意图；
[0012]图2示出根据本公开实施例的用于血液分析仪的血沉检测组件的基本结构示意图；
[0013]图3示出了在不同稀释比下的血液样本的血沉聚集曲线的对比图示；
[0014]图4示出了通过驱动不同血液样本的全血段流过血沉测点而在血沉测点位置处获得的该血液样本的全血段扫描信号的图示；
[0015]图5示出了根据本公开实施例的血沉聚集曲线及其表征异质影响的各种参数的示意图；
[0016]图6示出了气泡对血沉聚集曲线的影响的示意图；
[0017]图7示出了本公开实施例的血沉检测方法的流程图；
[0018]图8示出了本公开实施例的血沉检测方法的另一流程图。
具体实施方式
[0019]为使本领域技术人员更好的理解本公开的技术方案，下面结合附图和具体实施方
式对本公开作详细说明。下面结合附图和具体实施例对本公开的实施例作进一步详细描述，但不作为对本公开的限定。
[0020]本公开中使用的“第一”、“第二”以及类似的词语并不表示任何顺序、数量或者重要性，而只是用来区分。“包括”或者“包含”等类似的词语意指在该词前的要素涵盖在该词后列举的要素，并不排除也涵盖其他要素的可能。
[0021]本公开的实施例提供一种用于血液分析仪的血沉检测组件，如图2所示，所述血沉检测组件包括检测管路1
’
、至少两个光学检测装置4和控制器5。所述检测管路1
’
用于容纳待检测血液段1，所述待检测血液段1中通常混入有稀释液3。一些情况下，待检测血液段1与稀释液3之间还会存在空气柱2。至少两个光学检测装置4可以包括三个光学检测装置41、42、43，如图2所示，各个光学检测装置41、42、43可以布置在所述检测管路1
’
上的不同位置处；这仅仅作为示例，至少两个光学检测装置4的数量和布置方式在此不做限定。各个光学检测装置可以用于对所述检测管路中的不同位置的血液样本进行光照射，并检测各个不同位置的血液样本对光的传输属性的相关参数，该传输属性与血液样本的红细胞沉降率相关联。例如，血液样本对光的传输属性的相关参数可以包括透光率、血液样本透射/散射/反射的光经由光电转换构件转换成本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于血液分析仪的血沉检测组件，其特征在于，所述血沉检测组件包括：检测管路，用于容纳待检测血液段，所述待检测血液段中混入有稀释液；至少两个光学检测装置，各个光学检测装置布置在所述检测管路上的不同位置处，用于对所述检测管路中的不同位置的血液样本进行光照射，并检测各个不同位置的血液样本对光的传输属性的相关参数，该传输属性与血液样本的红细胞沉降率相关联；以及控制器，其配置为：对由所述至少两个光学检测装置所检测的各个不同位置的血液样本对光的传输属性的相关参数或由其分别得出的各个位置的血液样本的红细胞沉降率进行相互比较和/或整合，来确定所述待检测血液段的红细胞沉降率。2.根据权利要求1所述的血沉检测组件，其特征在于，所述传输属性包括透光率，对由所述至少两个光学检测装置所检测的各个不同位置的血液样本对光的传输属性的相关参数或由其分别得出的各个位置的血液样本的红细胞沉降率进行相互比较和/或整合，来确定所述待检测血液段的红细胞沉降率具体包括：基于所检测的各个不同位置的血液样本对光的传输属性的相关参数，来确定对应的各个不同位置的血液样本的红细胞沉降率；在确定的对应的各个不同位置的血液样本的红细胞沉降率中，选择最大的红细胞沉降率，作为所述待检测血液段的红细胞沉降率。3.根据权利要求1所述的血沉检测组件，其特征在于，所述传输属性包括透光率，对由所述至少两个光学检测装置所检测的各个不同位置的血液样本对光的传输属性的相关参数或由其分别得出的各个位置的血液样本的红细胞沉降率进行相互比较和/或整合，来确定所述待检测血液段的红细胞沉降率具体包括：为所检测的各个不同位置的血液样本对光的传输属性的相关参数，确定稀释影响参数；基于所确定的稀释影响参数，确定所检测的各个相关参数中受稀释影响最小的相关参数；以及基于所确定的受稀释影响最小的相关参数，确定所述待检测血液段的红细胞沉降率。4.根据权利要求3所述的血沉检测组件，其特征在于，所述稀释影响参数包括所检测的传输属性的相关参数的时域强度变化曲线在最低强度值上方的曲线下积分面积、所检测的传输属性的相关参数的时域强度变化曲线的最低强度值、所检测的传输属性的相关参数的时域强度变化曲线的最高强度值及其相对于最低强度值的差值、以及所检测的传输属性的相关参数的时域强度变化曲线的信号强度达到测量结束时间点处的信号强度的1/2所用的时间中的至少一种。5.根据权利要求1
‑
3中任何一项所述的血沉检测组件，其特征在于，每个光学检测装置包括发光构件和光电转换构件，所述光电转换构件输出的电学信号的时域强度变化曲线用作所述血液样本对光的传输属性的相关参数。6.根据权利要求1或2所述的血沉检测组件，其特征在于，在所述待检测血液段中混入的稀释液的稀释比低于4％
‑
10％。7.一种用于血液分析仪的血沉检测组件，其特征在于，所述血沉检测组件包括：检测管路，用于容纳待检测血液段，所述待检测血液段中混入有异质；至少两个光学检测装置，各个光学检测装置布置在所述检测管路上的不同位置处，用
于对所述检测管路中的不同位置的血液样本进行光照射，并检测各个不同位置的血液样本对光的传输属性的相关参数，该传输属性与血液样本的红细胞沉降率相关联；以及控制器，其配置为：对由所述至少两个光学检测装置所检测的各个不同位置的血液样本对光的传输属性的相关参数或由其分别得出的各个位置的血液样本的红细胞沉降率进行相互比较和/或整合，来确定所述待检测血液段的红细胞沉降率。8.根据权利要求7所述的血沉检测组件，其特征在于，混入的异质包括稀释液和/或气泡，每个光学检测装置包括发光构件和光电转换构件，所述光电转换构件输出的电学信号的时域强度变化曲线用作所述血液样本对光的传输属性的相关参数，对由所述至少两个光学检测装置所检测的各个不同位置的血液样本对光的传输属性的相关参数或由其分别得出的各个位置的血液样本的红细胞沉降率进行相互比较和/或整合，来确定所述待检测血液段的红细胞沉降率具体包括：在混入异质包括稀释液的情况下，在来自各个光学检测装置的电学信号的时域强度变化曲线中选择受稀释影响最小的时域强度变化曲线，并据此确定所述待检测血液段的红细胞沉降率；和/或在混入异质包括气泡的情况下，在来自各个光学检测装置的电学信号的时域强度变化曲线中选择受气泡影响最小的时域强度变化曲线，并据此确定所述待检测血液段的红细胞沉降率；和/或在混入异质包括稀释液和/或气泡的情况下，为来自各个光学检测装置的电学信号的时域强度变化曲线，分别确定稀释影响参数和气泡影响参数，并据此分别确定异质影响参数，在来自各个光学检测装置的电学信号的时域强度变化曲线中选择异质影响参数最小的时域强度变化曲线，并据此确定所述待检测血液段的红细胞沉降率。9.根据权利要求8所述的血沉检测组件，其特征在于，稀释对时域强度变化曲线的影响包括使得时域强度变化曲线的代表性强度值减少。10.根据权利要求8所述的血沉检测组件，其特征在于，气泡对时域强度变化曲线的影响包括使得时域强度变化曲线上发生强度值的跃变。11.根据权利要求9所述的血沉检测组件，其特征在于，所述时域强度变化曲线的代表性强度值包括所述时域强度变化曲线在最低强度值上方的曲线下积分面积、所述时域强度变化曲线的最低强度值、所述时域强度变化曲线的最高强度值及其相对于最低强度值的差值、以及所检测的传输属性的相关参数的时域强度变化曲线的信号强度达到测量结束时间点处的信号强度的1/2所用的时间中的至少一种。12.根据权利要求10所述的血沉检测组件，其特征在于，强度值的跃变包括跃变的强度值相对于时域强度变化曲线的最低强度值归一化后所得的相对强度跃变值。13.一种血液分析仪，其特征在于，包括根据权利要求1
‑
6中任何一项所述的血沉检测组件，或者...

【专利技术属性】
技术研发人员：张朋，刘斌，寻文鹏，
申请(专利权)人：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司，
类型：发明
国别省市：