光敏载药微球、光敏控释载药骨水泥及制备方法技术

本发明专利技术提供了一种光敏载药微球、光敏控释载药骨水泥及制备方法，涉及生物医用材料技术领域，所述光敏载药微球包括药物载体、抗生素和光敏剂，所述抗生素和所述光敏剂负载于所述药物载体上；所述药物载体主要由可溶性海藻酸盐和氯化钙制备而成。本发明专利技术解决抗生素骨水泥中抗生素无法按需释放且释放率低的问题，本发明专利技术提供的光敏载药微球通过将抗生素和光敏剂负载于主要由可溶性海藻酸盐和氯化钙制备而成的药物载体上，不仅具有良好的生物相容性，而且能够在光线照射下，药物载体快速降解，使得抗生素快速高效释放，从而达到抗生素可控智能释放的目的。能释放的目的。能释放的目的。

【技术实现步骤摘要】
光敏载药微球、光敏控释载药骨水泥及制备方法


[0001]本专利技术涉及生物医用材料
，尤其是涉及一种光敏载药微球、光敏控释载药骨水泥及制备方法。

技术介绍

[0002]PMMA骨水泥(polymethyl methacrylic，聚甲基丙烯酸甲酯)是一种生物有机高分子骨水泥材料，具有填充骨与假体间隙并具有聚合反应而自发凝固的特性，主要用于人工关节置换手术。向骨水泥中加入抗生素,使之在植入部位局部形成高浓度抗生素环境，从而可以减少术后感染或治疗人工关节置换术后感染。
[0003]目前搭载抗生素的PMMA骨水泥还存在以下缺陷：
[0004]1、药物释放不够完全，内部抗生素无法很好释放，造成浪费。
[0005]2、药物释放不能按需控释。
[0006]3、存在“突然释药”现象：现有商用含抗生素骨水泥在植入后，在植入初期会产生抗生素“突释”现象，因此在植入早期即会形成局部抗生素高浓度环境。但不是所有炎症或感染在植入初期产生。对植入后一段时间后才产生的感染或炎症，抗生素的初期大量释放造成了抗生素的浪费，继而无法起到及时本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种光敏载药微球，其特征在于，包括药物载体、抗生素和光敏剂，所述抗生素和所述光敏剂负载于所述药物载体上；所述药物载体主要由可溶性海藻酸盐和氯化钙制备而成。2.根据权利要求1所述的光敏载药微球，其特征在于，所述光敏载药微球的粒径为1
‑
100μm；优选地，所述光敏载药微球中，抗生素的负载量为10
‑
15wt％。3.根据权利要求1所述的光敏载药微球，其特征在于，所述光敏载药微球按照以下方法制备得到：将可溶性海藻酸盐、光敏剂和抗生素溶解在去离子水中，然后加入氯化钙得到水溶液胶体，将水溶液胶体干燥陈化，得到光敏载药微球；优选地，所述光敏剂和所述抗生素的质量比为1：(1
‑
3)，优选为1：2；优选地，所述可溶性海藻酸盐包括海藻酸钠和海藻酸镁中地至少一种；优选地，干燥的温度为95
‑
105℃，时间为45
‑
50h。4.根据权利要求1所述的光敏载药微球，其特征在于，所述抗生素包括庆大霉素、万古霉素、妥布霉素或克林霉素中的至少一种，优选为庆大霉素、万古霉素或妥布霉素中的至少一种；优选地，所述光敏剂包括二氧化钛；优选地，所述二氧化钛按照以下步骤制备而成：将钛酸丁酯、无水乙醇、去离子水和乙酰丙酮混合制备得到二氧化钛溶胶，将二氧化钛溶胶高温焙烧，制备得到二氧化钛；优选地，高温焙烧的温度为450
‑
550℃，时间为4
‑
6h；优选地，钛酸丁酯、无水乙醇、去离子水和乙酰丙酮的摩尔比为1：(15
‑
20)：(1.5
‑
2.5)：(0.4
‑
0.6)，优选为1：18：2：0.5。5.一种光敏控释载药骨水泥，其特征在于，包括粉剂和液剂，所述粉剂包括权利要求1
‑
4任一项所述光敏载药微球，所述粉剂和所述液剂的固液比为...

【专利技术属性】
技术研发人员：聂洪涛，张凯，张洪玮，王璇，
申请(专利权)人：北京邦塞科技有限公司，
类型：发明
国别省市：