一种解酒保肝组合物及其制备方法技术

本发明专利技术属于医药、保健领域，涉及一种解酒保肝组合物及其制备方法。所述解酒保肝组合物含有D

【技术实现步骤摘要】
一种解酒保肝组合物及其制备方法


[0001]本专利技术属于医药、保健领域，主要涉及一种解酒保肝组合物及其制备方法。

技术介绍

[0002]中国的酒文化有几千年历史，已是中国饮食文化的一个重要组成部分。酒广泛地融入了人们的生活，贴近生活的酒文化得到了空前的丰富和发展。
[0003]酒精的主要成分是乙醇，当酒精进入到人体内后，消化道粘膜上的乙醇脱氢酶会把少部分乙醇转化为乙醛；而90％以上的乙醇会进入肝脏，在肝脏中被乙醇脱氢酶(Alcohol dehydrogenase，ADH)转化为乙醛，然后依靠乙醛脱氢酶(Acetaldehyde dehydrogenase，ALDH)和肝药酶(细胞色素P450)把乙醛转化为乙酸之后再氧化为无毒的CO2和水排出体外。
[0004]乙醇脱氢酶大量存在于人和动物肝脏、植物及微生物细胞之中，其为一种含锌金属酶，具有广泛的底物特异性。乙醇脱氢酶能够以烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD
+
)为辅酶，催化伯醇和醛之间的可逆反应，肝脏中的乙醇脱氢酶负责将乙醇氧化为乙醛：
[0005]CH3CH2OH+NAD
+
→
CH3CHO+NADH+H
+
。
[0006]乙醛脱氢酶是一种含锌酶类，同时也是一种醛脱氢酶，肝脏中的乙醇脱氢酶负责将乙醇氧化为乙醛，生成的乙醛作为底物进一步在乙醛脱氢酶催化下转变为无害的乙酸。催化反应如下：
[0007]CH3CHO+NAD
+
→
CH3COOH+NADH
[0008]CH3COOH+coA
→
乙酰coA+H2O。
[0009]根据乙醇在体内的代谢特点，可以将解酒的机制分为抑制乙醇的胃肠道吸收和增强其代谢。其中，乙醇胃肠吸收抑制的解酒机理是通过提高ADH活性有效减轻乙醇对机体的毒害作用。增强代谢的解酒机理是直接作用于肝脏代谢酶系(ADH及ALDH)以加速乙醇及其代谢产物的消除速率，减轻其对组织和细胞的损伤。然而，每个人体内ADH和ALDH的水平是不一样的，ADH和ALDH活性高的人，酒精代谢能力强，酒量大；而ADH和ALDH活性低的人，酒精代谢能力弱，酒量小。
[0010]在现有的许多解酒产品中，大部分是将具有保肝、护肝作用的中草药及提取物作为原料制备解酒产品，这些解酒产品虽然具有一定的保健作用，但存在解酒时间长(效率低)、产品成分复杂、解酒效果不明显等缺点。

技术实现思路

[0011]本专利技术的目的是为了克服现有的解酒产品的解酒效率低、解酒效果不明显的缺陷，而提供一种解酒效率高、解酒效果佳的解酒保肝组合物及其制备方法。
[0012]具体地，本专利技术提供了一种解酒保肝组合物，其中，所述解酒保肝组合物含有D
‑
甘油酸和/或D
‑
甘油酸盐以及解酒助剂，所述解酒助剂选自NAD
+
前体物质、矿物质和维生素中的至少一种。
[0013]在一种优选实施方式中，所述D
‑
甘油酸和D
‑
甘油酸盐的总含量与解酒助剂的含量的质量比为(0.01
‑
300):1。
[0014]在一种优选实施方式中，所述解酒助剂同时含有NAD
+
前体物质、矿物质和维生素中的至少两种。
[0015]在一种优选实施方式中，所述解酒助剂为NAD
+
前体物质、矿物质和维生素的混合物。
[0016]在一种优选实施方式中，以所述D
‑
甘油酸和D
‑
甘油酸盐的总含量为100重量份计，所述NAD
+
前体物质、矿物质和维生素的含量各自独立地为0.01
‑
100重量份。
[0017]在一种优选实施方式中，所述NAD
+
前体物质选自NR、NMN、烟酸、色氨酸和烟酰胺中的至少一种。
[0018]在一种优选实施方式中，所述NAD
+
前体物质为NR、NMN、烟酸、色氨酸和烟酰胺按照质量比(1
‑
3):(1
‑
3):(0.5
‑
2):(0.5
‑
2):1复配所得混合物。
[0019]在一种优选实施方式中，所述矿物质选自钙、镁、锌和硒中的至少一种。
[0020]在一种优选实施方式中，所述矿物质含有钙和锌以及任选的镁和硒。
[0021]在一种优选实施方式中，所述钙的来源选自乳酸钙、柠檬酸钙、碳酸钙和葡萄糖酸钙中的至少一种。
[0022]在一种优选实施方式中，所述镁的来源选自氧化镁、乳酸镁、柠檬酸镁、氨基酸镁和葡萄糖酸镁中的至少一种。
[0023]在一种优选实施方式中，所述锌的来源选自乳酸锌、氯化锌、硫酸锌和葡萄糖酸锌中的至少一种。
[0024]在一种优选实施方式中，所述硒的来源为亚硒酸钠和/或富硒酵母。
[0025]在一种优选实施方式中，所述维生素为B族维生素和/或C族维生素。
[0026]在一种优选实施方式中，所述维生素为维生素B1、维生素B2、维生素B6和维生素C按照质量比(0.5
‑
2):(0.5
‑
2):(0.5
‑
2):1复配所得混合物。
[0027]在一种优选实施方式中，所述解酒保肝组合物以软胶囊、硬胶囊、微胶囊、片剂、散剂、丸剂、乳剂或混悬剂的形式使用。
[0028]本专利技术还提供了所述解酒保肝组合物的制备方法，该方法包括将D
‑
甘油酸和/或D
‑
甘油酸盐以及解酒助剂混合均匀。
[0029]在一种优选实施方式中，本专利技术提供的解酒保肝组合物的制备方法还包括将混合之后所得产物与辅料制成软胶囊、硬胶囊、微胶囊、片剂、散剂、丸剂、乳剂或混悬剂。
[0030]本专利技术的专利技术人经过深入且广泛研究之后惊喜地发现，将D
‑
甘油酸和/或D
‑
甘油酸盐与NAD
+
前体物质、矿物质和维生素中的至少一种复配使用，能够显著加速体内乙醇的分解代谢，解酒效率高，解酒效果佳，在解酒保肝方面产生了预料不到的协同效果。
具体实施方式
[0031]本专利技术提供的解酒保肝组合物含有D
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甘油酸和/或D
‑
甘油酸盐以及解酒助剂。甘油酸为一种有机酸，其存在于自然界各种各样的植物中。甘油酸具有旋光性，包括D
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甘油酸和L
‑
甘油酸两种构型。其中，D
‑
甘油酸及其盐具有生物活性，能够有效促进乙醇的分解代谢。D
‑
甘油酸盐具体可以为D
‑
甘油酸钙和/或D
‑
甘油酸钠。此外，D
‑
甘油酸和D
‑
甘油酸盐的
总含量与解酒助剂的含量的质量比优选为(0本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种解酒保肝组合物，其特征在于，所述解酒保肝组合物含有D
‑
甘油酸和/或D
‑
甘油酸盐以及解酒助剂，所述解酒助剂选自NAD
+
前体物质、矿物质和维生素中的至少一种。2.根据权利要求1所述的解酒保肝组合物，其特征在于，所述D
‑
甘油酸和D
‑
甘油酸盐的总含量与解酒助剂的含量的质量比为(0.01
‑
300):1。3.根据权利要求1所述的解酒保肝组合物，其特征在于，所述解酒助剂同时含有NAD
+
前体物质、矿物质和维生素中的至少两种。4.根据权利要求1所述的解酒保肝组合物，其特征在于，所述解酒助剂为NAD
+
前体物质、矿物质和维生素的混合物。5.根据权利要求4所述的解酒保肝组合物，其特征在于，以所述D
‑
甘油酸和D
‑
甘油酸盐的总含量为100重量份计，所述NAD
+
前体物质、矿物质和维生素的含量各自独立地为0.01
‑
100重量份。6.根据权利要求1
‑
5中任意一项所述的解酒保肝组合物，其特征在于，所述NAD
+
前体物质选自NR、NMN、烟酸、色氨酸和烟酰胺中的至少一种；优选地，所述NAD
+
前体物质为NR、NMN、烟酸、色氨酸和烟酰胺按照质量比(1
‑
3):(1
‑
3):(0....

【专利技术属性】
技术研发人员：刘梦静，王丽，甄明，陈必钦，李丹，吴轶，詹光煌，
申请(专利权)人：厦门金达威集团股份有限公司金达威生物技术江苏有限公司，
类型：发明
国别省市：